Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola polimorfizmu cytochromu P450 2D6 (CYP2D6) *4 w złośliwych chorobach piersi

3 października 2007 zaktualizowane przez: Mansoura University

Rola cytochromu P450 2D6 (CYP2D6)*4 Polimorfizm, stres oksydacyjny i ferretyna w łagodnych i złośliwych chorobach piersi

Celem naszej pracy jest zbadanie potencjalnej roli polimorfizmu CYP2D6*4 w raku piersi, a ponadto ocena roli stresu oksydacyjnego, zdolności antyoksydacyjnych i ferretyny w patogenezie raka piersi w różnych genotypach CYP2D6*4

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Rak piersi jest najczęstszym nowotworem złośliwym wśród kobiet i drugą najczęstszą przyczyną zgonów z powodu raka. Niemniej jednak większość przypadków raka piersi jest sporadyczna, bez rodzinnej historii choroby. Zwiększona aktywność CYP2D6 została powiązana z nowotworami pęcherza moczowego, wątroby, gardła i żołądka, a zwłaszcza z rakiem płuc wywołanym paleniem papierosów. Dane potwierdzają, że zwiększone tworzenie reaktywnych form tlenu (ROS) może odgrywać ważną rolę w karcynogenezie Liczne eksperymenty in vitro pokazują, że RFT uszkadzają DNA, indukując premutagenne modyfikacje nukleotydów i promując peroksydację białek i lipidów Celem naszych badań jest zbadać potencjalną rolę polimorfizmu CYP2D6*4 w raku piersi, a ponadto ocenić rolę stresu oksydacyjnego, zdolności antyoksydacyjnych i ferretyny w patogenezie raka piersi u różnych genotypów CYP2D6*4.pacjenci i metody: Badaniem objęto 31 kobiet przyjętych na oddział chirurgii ogólnej Szpitala Uniwersyteckiego Mansoura. Grupa I składała się z 15 kobiet ze zmianą łagodną piersi, grupa II złożona z 16 kobiet z rakiem piersi oraz 13 kobiet zdrowych w odpowiednim wieku i wolnych klinicznie stanowiła grupę kontrolną. Ekstrakcja DNA i genotypowanie genu cytochromu P450-2D6*4 przy użyciu konwencjonalnego PCR, a następnie trawienie enzymem restrykcyjnym (Mva1). Oddzielone osocze wykorzystano do pomiaru stężenia dialdehydu malonowego (MDA) w osoczu, całkowitej pojemności antyoksydacyjnej osocza i poziomu ferretyny w osoczu. Wyniki Homozygotyczny genotyp 2D6*4 reprezentuje 56,25% (9/16) grupy raka piersi z niższym typem dzikim (31,25%- 5/16), podczas gdy stanowi 33,3% (5/15) grupy z początkową zmianą piersi i 15,3 (2/13) grupy kontrolnej. Gdzie typ dziki reprezentuje większość przypadków (61,15% -8/13) w grupie kontrolnej i 46,6% -7/15) w grupie z początkową zmianą piersi.

statystycznie istotny wzrost średnich poziomów ferretyny i MDA w osoczu w grupie z rakiem piersi w porównaniu z początkową zmianą piersi i grupami kontrolnymi. Występuje również wzrost całkowitej aktywności antyoksydacyjnej w osoczu w grupie z rakiem piersi niż w grupie kontrolnej z niestatystyczną różnicą między rakiem piersi a grupy łagodnych zmian piersi.

Wniosek Polimorfizm genotypu CYP2D6*4 w interakcji ze stresem oksydacyjnym dialdehydu malonowego (MDA) w osoczu i stężeniem ferretyny w osoczu może odgrywać rolę w patogenezie raka piersi

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Dakahlia
      • Mansoura, Dakahlia, Egipt, 35116
        • Mansoura Faculty of medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

33 lata do 63 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Badanie to obejmowało 31 kobiet przyjętych na oddział chirurgii ogólnej Szpitala Uniwersyteckiego Mansoura. Grupa I składała się z 15 kobiet ze zmianą łagodną piersi, grupa II złożona z 16 kobiet z rakiem piersi oraz 13 kobiet zdrowych w odpowiednim wieku i wolnych klinicznie stanowiła grupę kontrolną.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
I
I grupa 15 kobiet z łagodną zmianą piersi
Genetyczny: markery PCR i surowicy dla raka piersi
Ekstrakcja DNA i genotypowanie genu cytochromu P450-2D6*4 przy użyciu konwencjonalnego PCR, a następnie trawienie enzymem restrykcyjnym (Mva1). Oddzielone osocze wykorzystano do pomiaru stężenia dialdehydu malonowego (MDA) w osoczu, całkowitej pojemności antyoksydacyjnej osocza i poziomu ferretyny w osoczu.
II
II grupa 16 kobiet z rakiem piersi
Genetyczny: markery PCR i surowicy dla raka piersi
Ekstrakcja DNA i genotypowanie genu cytochromu P450-2D6*4 przy użyciu konwencjonalnego PCR, a następnie trawienie enzymem restrykcyjnym (Mva1). Oddzielone osocze wykorzystano do pomiaru stężenia dialdehydu malonowego (MDA) w osoczu, całkowitej pojemności antyoksydacyjnej osocza i poziomu ferretyny w osoczu.
III
Jako grupę kontrolną przyjęto 13 kobiet
Genetyczny: markery PCR i surowicy dla raka piersi
Ekstrakcja DNA i genotypowanie genu cytochromu P450-2D6*4 przy użyciu konwencjonalnego PCR, a następnie trawienie enzymem restrykcyjnym (Mva1). Oddzielone osocze wykorzystano do pomiaru stężenia dialdehydu malonowego (MDA) w osoczu, całkowitej pojemności antyoksydacyjnej osocza i poziomu ferretyny w osoczu.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Mansoura University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: wagih m ghnnam, mansoura faculty of medicine general surgery department
  • Dyrektor Studium: Aymen z El Samanoudy, mansoura faculty of medicine biochemistry department

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 stycznia 2006

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 kwietnia 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
3 października 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 października 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
4 października 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
4 października 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 października 2007

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Role of cytochrome P450 2D6

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami