Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Structurele connectiviteit als beeldvorming van endofenotypes van autismespectrumstoornissen

1 september 2021 bijgewerkt door: Statistical Center, NTUHCTC, National Taiwan University Hospital
Autismespectrumstoornissen (ASS) is een sterk erfelijke neuropsychiatrische stoornis. Bij kinderen en adolescenten wereldwijd wordt de prevalentie van ASS geschat op 0,6%. Het begrijpen van het biologische mechanisme van deze aandoening zou mogelijk een snelle, nauwkeurige en gepersonaliseerde therapie kunnen vergemakkelijken. De disfunctie van frontotemporale circuits kan de taalstoornis bij ASS verklaren. Bovendien suggereren bewijsstukken dat de afwijking van het cortico-striato-thalamische circuit mogelijk verband houdt met sociale tekorten. Er is echter zeer weinig bekend hoe veranderingen in deze twee circuits verband houden met variatie in genotypen. Eerdere rapporten over ASS met behulp van magnetische resonantiebeeldvorming (MRI) hebben verandering van de hersenstructuur aangetoond. Recente vooruitgang in neuroimaging heeft aangetoond dat structurele connectiviteit van een specifiek circuit superieur is aan regionale analyse in termen van hogere penetratie van genetische effecten en beter rekening houdt met gedragsvariantie. Daarom is het aannemelijk dat connectiviteitsbeeldvorming kan dienen als effectieve endofenotypes die de klinische manifestatie (fenotypes) en de biologische variabelen (genotypes) met elkaar verbinden. In de afgelopen vijf jaar heeft ons lab toonaangevende diffusiespectrumbeeldvormingstechnieken ontwikkeld en toegepast in klinische onderzoeken naar ASS, schizofrenie, beroerte en epilepsie. De klinische ervaring en technische sterke punten vormen een sterke basis voor ons om uit te breiden naar beeldvormende genetica, gericht op het bepalen van effectieve endofenotypes van ASS. Daarom is het doel van dit project om structurele connectiviteit van fronto-temporale en cortico-striato-thalamische circuits te valideren als effectieve beeldvormende endofenotypes van ASS. Concreet zullen de onderzoekers het doel bereiken door middel van een reeks validaties. Ten eerste zullen de onderzoekers aantonen dat structurele verbindingen in de twee beoogde circuits inderdaad verschillend zijn tussen groepen patiënten met ASS, onaangetaste broers en zussen en neurotypicals. Ten tweede zullen de onderzoekers bij neurotypicals en onaangetaste broers en zussen aantonen dat de veranderde structurele verbindingen die verband houden met sociale en taalstoornissen inderdaad verschillend zijn bij dragers van risicogenen, d.w.z. CNTNAP2 en SLC25A12, respectievelijk. Ten slotte zullen de onderzoekers bij alle deelnemers aantonen dat de veranderde structurele verbindingen verband houden met de overeenkomstige gedragsvariaties in sociale en taalfunctie. Dit twee jaar durende project is een cohortstudie bestaande uit drie groepen, namelijk patiënt, onaangetaste broers en zussen, en controlegroepen die overeenkomen in leeftijd, geslacht en handigheid. De patiënt- en broer/zusgroepen bestaan ​​elk uit 20 jongens in de leeftijd van 10-15 jaar, en de controlegroep bestaat uit 40 jongens. Het onderzoek omvat gedragsonderzoek (IQ-test, neuropsychologische en klinische beoordeling), MRI-onderzoek (structuur-MRI en diffusiespectrumbeeldvorming voor structurele connectiviteit) en genoomscan (specifiek kandidaatgenen gerelateerd aan taalfunctie, d.w.z. SLC25A12, en naar sociale functie, d.w.z. CNTNAP2). Concluderend, dit is het eerste cohortproject over beeldvormende genetica in Taiwan. Het succes van dit project zal de voortgang van de translationele neurowetenschap in Taiwan vergemakkelijken. De methodologie voor het valideren van endofenotype zal gemakkelijk worden uitgebreid naar andere psychiatrische ziekten.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
80

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 10002
        • Center for Optoelectronic Biomedicine, National Taiwan University College of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 jaar tot 11 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Hoogfunctionerende autismegroep, familiegroep en neurotypische groep

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 20 reuen, rechtshandig, leeftijd 10-15 jaar oud. De diagnose van hoogfunctionerend autisme wordt gesteld volgens de DSM-IV- en ICD-10-criteria door senior kinderpsychiaters die ervaring hebben met het beoordelen en behandelen van autisme. De patiënten moeten een volledig IQ ≧ 80 hebben en mogen geen comorbide ziekten hebben.
  • 20 onaangetaste (dissonante) mannelijke broers en zussen van patiënten met hoogfunctionerend autisme
  • 40 gezonde schooljongens zonder psychiatrische stoornissen in de 1e en 2e graads verwanten. De patiëntengroep (N=20) en een neurotypische groep (N=20) komen overeen wat betreft leeftijd, geslacht en handigheid. De familiegroep (N=20) en een andere neurotypische groep (N=20) komen overeen wat betreft leeftijd, geslacht en handigheid.

Uitsluitingscriteria:

  • full-scale IQ < 80 en met comorbide ziekten
  • groot beeldvormend bewegingsartefact

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
National Taiwan University Hospital

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
National Science Council, Taiwan

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Wen-Yih I Tseng, MD, PhD, Center for Optoelectronic Biomedicine, National Taiwan University College of Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 oktober 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 september 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
30 september 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
16 januari 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
19 januari 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
20 januari 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
2 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
1 september 2021

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 201006032R

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen