Onderzoek om de veiligheid en antitumoractiviteit van SCC244 te evalueren
Een fase I-onderzoek om de veiligheid, farmacokinetiek en antitumoractiviteit van SCC244 te beoordelen bij proefpersonen met gevorderde solide tumoren
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Een fase I dosisescalatie- en dosisuitbreidingsstudie om de veiligheid, farmacokinetiek en antitumoractiviteit van SCC244, een zeer selectieve c-Met-remmer, te evalueren bij patiënten met gevorderde niet-kleincellige longkanker.
Fase Ia: Het primaire doel is het bepalen van de MTD, BED en aanbevolen dosis voor Fase Ib bij patiënten met gevorderde NSCLC's. Daarnaast zullen ook de veiligheid, verdraagbaarheid, voorlopige werkzaamheid en PK van SCC244 en zijn metabolieten worden geëvalueerd. In fase Ia zullen de geplande dosisniveaus worden geëvalueerd met een startdosis van 100 mg.
Fase Ib: Het primaire doel is het beoordelen van de ORR bij gevorderde NSCLC-patiënten met c-MET-verandering. De DOR, DCR, TTR, PFS, éénjaars OS-percentage, veiligheid, verdraagbaarheid en PK zullen ook worden geëvalueerd in Fase Ib.
Studietype
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Inschrijving
Fase
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
Studiecontact
Studiecontact
- Naam: Yilong Wu, M.D.
- Telefoonnummer: +86-20-83827812*21187
- E-mail: syylwu@live.cn
Studie Locaties
-
-
Guangzhou
-
Guangzhou, Guangzhou, China, 510080
- Guangdong General Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijke of vrouwelijke proefpersoon ≥ 18 jaar oud.
- Levensverwachting ≥ 12 weken volgens de onderzoeker.
- In Fase Ia, histologisch bevestigde NSCLC (inclusief sarcomatoïde carcinoom) met c-Met-veranderingen gedefinieerd als c-Met-genamplificatie ≥ 5 kopieën of overexpressie van c-Met-eiwit (IHC 3+) of c-Met exon 14-overslaande mutatie. Geen EGFR T790M-mutatie voor personen met c-Met-genamplificatie of overexpressie van c-Met-eiwit; KRAS/ALK/ROS1 WT of onbekende mutatie/herschikkingsstatus voor proefpersonen met c-Met exon 14-skipping-mutatie.
- In Fase Ib werd histologisch bevestigd NSCLC zoals in Fase Ia, AGC of HCC met c-Met-genamplificatie ≥ 5 kopieën, of overexpressie van c-Met-eiwit (IHC 3+). HCC-proefpersonen moeten Child Pugh-klasse A hebben.
- Beschikbare verse monsters van NSCLC (behalve de c-Met exon 14-skipping-mutatie die afkomstig kan zijn van een tumormonster uit een archief) en beschikbaar vers of archieftumormonster van AGC en HCC voor karakterisering van c-Met-genverandering of bepaling van overexpressie van c-Met-eiwit (IHC3+). Fijne naaldaspiratie en cytologiemonsters zijn niet voldoende.
- In Fase Ia/Ib moeten alle NSCLC-proefpersonen met een EGFR-mutatie een progressieve ziekte hebben na 1 of 2 lijnen eerdere therapie, waaronder ten minste een EGFR-TKI-targeting die zich op andere dan c-Met-veranderingen richt. Proefpersonen met een c-Met exon 14-skipping-mutatie moeten ten minste 1 lijn standaardtherapie hebben gekregen in Fase Ia en kunnen eerste- of tweedelijnsproefpersonen zijn in Fase Ib. In Fase Ib moeten proefpersonen met AGC een progressieve ziekte hebben na ten minste één lijn eerdere standaardtherapie en moeten proefpersonen met HCC één lijn doelgerichte therapie hebben gekregen.
- Minimaal 1 meetbare doellaesie.
- Prestatiescore van de Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2.
- Adequate orgaanfunctie zoals gedocumenteerd
- Toxiciteiten als gevolg van een eerdere therapie, operatie of radiotherapie moeten zijn teruggebracht tot graad 0 of 1 volgens de National Cancer Institute-Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE), met uitzondering van alopecia.
Uitsluitingscriteria:
- Zwangere (positief serum humaan choriongonadotrofine) of vrouwelijke proefpersoon die borstvoeding geeft.
- Eerdere antitumor systemische chemotherapie of locoregionale therapie voor HCC (zoals percutane ethanolinjectie, chemo-embolisatie of radiofrequente ablatie), biologische therapie, Chinese kruidengeneesmiddelen tegen kanker of anti-infectieuze medicatie binnen 28 dagen of 5 x halfwaardetijd, afhankelijk van welke vindt als laatste plaats, vóór de eerste dosis.
- Voorafgaande therapie met een andere c-Met-remmer.
- Aanwezigheid van EGFR T790M-mutatie bij NSCLC-proefpersonen die zijn voorbehandeld met een EGFR-TKI; Bekende KRAS/ALK/ROS1-mutatie/herschikking bij NSCLC-proefpersonen met c-Met exon 14-skipping-mutatie.
- Bekende of vermoede overgevoeligheid voor SCC244 en/of de hulpstoffen.
- Palliatieve radiotherapie voor botmetastasen binnen 4 weken voorafgaand aan de eerste dosis.
- Eerdere of gelijktijdige andere kwaadaardige tumor (behalve effectief gecontroleerde niet-melanome huidkanker, borstkanker in situ of baarmoederhalskanker in situ en oppervlakkige blaaskanker in de afgelopen 5 jaar).
- Hartfunctiestoornis of klinisch significante hartziekte, waaronder congestief hartfalen ≥ graad 2 volgens beoordeling van de New York Heart Association, aritmie, geleidingsafwijking die behandeling vereist, myocardziekten of oncontroleerbare hypertensie binnen 6 maanden voorafgaand aan de screening. QTc-verlenging > 470 msec, risicofactoren voor Torsades De Pointe, hypokaliëmie of familiegeschiedenis van lang QT-syndroom.
- Voorgeschiedenis van een beroerte binnen 6 maanden voorafgaand aan de screening.
- Bekende metastasen van het centrale zenuwstelsel of de hersenen die symptomatisch of onbehandeld zijn. Metastasen die zijn behandeld door middel van volledige resectie en/of radiotherapie die stabiliteit of verbetering aantonen, zijn geen uitsluitingscriterium, op voorwaarde dat ze stabiel zijn zoals aangetoond door een CT-scan gedurende ten minste 1 maand zonder bewijs van hersenoedeem en zonder noodzaak voor corticosteroïden of anticonvulsiva.
- Onvermogen om orale medicatie te slikken, of een actieve ziekte van het spijsverteringsstelsel, of een grote operatie aan het spijsverteringsstelsel, die naar de mening van de onderzoeker de toediening en absorptie van SCC244 kan beïnvloeden (zoals actieve ulceratieve ziekte, oncontroleerbare diarree en resectie van de dunne darm).
- Elke ziekte of aandoening met klinische betekenis (zoals pancreatitis, oncontroleerbare diabetes, actieve of oncontroleerbare infectie, drugs- of alcoholmisbruik of psychiatrische aandoeningen), die de naleving van het protocol kan beïnvloeden.
- Positief resultaat voor actieve infectie door hepatitis B- of C-virus (HBV of HCV); bekende positiviteit voor infectie met het humaan immunodeficiëntievirus (HIV).
- Mannen en vrouwen met een voortplantingsvermogen die tot het einde van de proef geen zeer effectieve anticonceptie-/anticonceptiemethode willen of kunnen gebruiken om zwangerschap te voorkomen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Dosisescalatieonderzoek van Gumarontinib
Om de maximaal getolereerde dosis (MTD) van Gumarontinib te bepalen
|
Ofwel bij 100 mgSD, 100 mg QD, 200 mg SD, 200 mg QD, 400 mg SD, 400 mg QD, 300 mg BID, 400 mg BID
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
MTD (Max tolerantie doet)
Tijdsspanne: 35 dagen
|
Om de MTD te evalueren bij patiënten met gevorderde solide tumor
|
35 dagen
|
|
DLT (dosislimiet toxiciteit)
Tijdsspanne: 35 dagen
|
Om de DLT te evalueren bij patiënten met gevorderde solide tumor
|
35 dagen
|
|
BED (biologische effectieve dosis)
Tijdsspanne: 35 dagen
|
Om de BED te evalueren bij patiënten met gevorderde solide tumor
|
35 dagen
|
|
ORR(objectief responspercentage)
Tijdsspanne: 8 weken
|
Om de ORR te evalueren bij patiënten met gevorderde solide tumor in Ib
|
8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Yilong Wu, M.D., Guangdong Provincial People's Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- SCC244-101
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .