Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onset and Duration of Forearm Nerve Blockade

22 februari 2019 bijgewerkt door: Catherine Vandepitte, M.D., New York School of Regional Anesthesia

Onset and Duration of Forearm Nerve Blockade Performed With a Single Distal Injection Versus Sequential Injections at Distal and Proximal Locations Alongside the Nerves: A Blinded Randomized

This pilot study will evaluate the latency of onset and duration of sensory-motor block in patients undergoing hand surgery. Patients will be randomized to receive nerve blocks of the distal forearm or of the distal and proximal forearm. Local anesthetic will be injected to anesthetise the median and ulnar nerves in the distal forearm (1-injection site group) or the median and ulnar nerves in the distal and proximal forearm (2-sequential injection sites group) to accomplish anesthesia for surgery on the hand.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
36

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • België
    • Limburg
      • Genk, Limburg, België, B-3600
        • Ziekenhuis Oost-Limburg

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Scheduled to undergo daycare surgery for carpal tunnel syndrome under peripheral nerve blocks
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I, II or III
  • Able to demonstrate sensory function in the ulnar and median nerve distribution by exhibiting sensitivity to cold, pinprick and light touch
  • Scheduled to undergo primary hand surgery
  • Able to understand the Dutch language, purpose and risks of the study
  • Able to provide informed consent and authorization to use protected health information, adhere to the study visit schedule, and complete all study assessments

Exclusion Criteria:

  • Currently pregnant or nursing
  • History of hypersensitivity to local anesthetics
  • Contraindication to lidocaine, bupivacaine, paracetamol
  • Medical condition that will make it difficult to assess sensory distributions of the upper extremity peripheral nerves or to communicate with staff
  • Suspected or known recent history (< 3 months) of drug or alcohol abuse
  • Concurrent physical condition that may require analgesic treatment (such as NSAID or opioid) in the postsurgical period for pain that is not strictly related to Carpal Tunnel Syndrome and which may confound the postsurgical assessments
  • Infection at the planned block site(s)
  • Initiation of treatment with any of the following medications within 1 month of study drug administration or if the medication(s) are being given to control pain: selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs), selective norepinephrine reuptake inhibitors (SNRIs), gabapentin, pregabalin (Lyrica®), or duloxetine (Cymbalta®)
  • Body weight <40 kg or body mass index >44 kg/m2
  • Uncontrolled anxiety, psychiatric, or neurological disorder that might interfere with study assessments
  • Any chronic neuromuscular deficit affecting the Ulnar and Median nerves or muscles of the surgical extremity
  • Any chronic condition or disease that would compromise neurological
  • Presence of pre-existing coagulation disorders
  • Baseline neurological deficits

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Actieve vergelijker: Lidocaine distal forearm
Lidocaine 1% - Ultrasound-guided specific blocks of the DISTAL median and ulnar nerves with perineural injections of Lidocaine1%. Volume injected is 6 mL/nerve; 12 mL total.
Geneesmiddel: Lidocaine
lidocaine 1%, distal ( ulnar and medial nerve): 6ml/nerve , 12m total
Geneesmiddel: Lidocaine
lidocaine 1%, distal and proximal ( ulnar and medial nerve): 3ml/nerve , 12m total
Actieve vergelijker: Bupivacaine distal forearm
Bupivacaine 0.5%-Ultrasound-guided specific blocks of the DISTAL median and ulnar nerves with perineural injections of Bupivacaine0.5%. Volume injected is 6 mL/nerve; 12 mL total.
Geneesmiddel: Bupivacaine
Bupivacaine 0.5%,distal ( ulnar and medial nerve): 6ml/nerve , 12m total
Actieve vergelijker: Lidocaine distal and proximal forearm
Lidocaine 1%- Ultrasound-guided specific blocks of the DISTAL and PROXIMAL median and ulnar nerves with perineural injections of Lidocaine 1%. Volume injected is 3 mL/nerve; 12 mL total
Geneesmiddel: Lidocaine
lidocaine 1%, distal ( ulnar and medial nerve): 6ml/nerve , 12m total
Geneesmiddel: Lidocaine
lidocaine 1%, distal and proximal ( ulnar and medial nerve): 3ml/nerve , 12m total
Actieve vergelijker: Bupivacaine distal and proximal forearm
Bupivacaine 0.5%- Ultrasound-guided specific blocks of the DISTAL and PROXIMAL median and ulnar nerves with perineural injections of Bupivacaine 0.5 %. Volume injected is 3 mL/nerve; 12 mL total.
Geneesmiddel: Bupivacaine
Bupivacaine 0.5%,distal ( ulnar and medial nerve): 6ml/nerve , 12m total

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
onset of successful block and duration of sensory-motor blockade of the median and ulnar nerves
Tijdsspanne: 5-minute beginning at the end of the last injection
Block success is defined as full sensory block of the areas and muscles supplied by the median and ulnar nerves. Block failure is defined as absence of sensory blockade at 30 min in the median and ulnar nerve territories as assessed by pin-prick, cold and light touch.
5-minute beginning at the end of the last injection
onset of successful block and duration of sensory-motor blockade of the median and ulnar nerves
Tijdsspanne: 10-minute beginning at the end of the last injection
Block success is defined as full sensory block of the areas and muscles supplied by the median and ulnar nerves. Block failure is defined as absence of sensory blockade at 30 min in the median and ulnar nerve territories as assessed by pin-prick, cold and light touch.
10-minute beginning at the end of the last injection
onset of successful block and duration of sensory-motor blockade of the median and ulnar nerves
Tijdsspanne: 15-minute beginning at the end of the last injection
Block success is defined as full sensory block of the areas and muscles supplied by the median and ulnar nerves. Block failure is defined as absence of sensory blockade at 30 min in the median and ulnar nerve territories as assessed by pin-prick, cold and light touch.
15-minute beginning at the end of the last injection
onset of successful block and duration of sensory-motor blockade of the median and ulnar nerves
Tijdsspanne: 20-minute beginning at the end of the last injection
Block success is defined as full sensory block of the areas and muscles supplied by the median and ulnar nerves. Block failure is defined as absence of sensory blockade at 30 min in the median and ulnar nerve territories as assessed by pin-prick, cold and light touch.
20-minute beginning at the end of the last injection
onset of successful block and duration of sensory-motor blockade of the median and ulnar nerves
Tijdsspanne: 25-minute beginning at the end of the last injection
Block success is defined as full sensory block of the areas and muscles supplied by the median and ulnar nerves. Block failure is defined as absence of sensory blockade at 30 min in the median and ulnar nerve territories as assessed by pin-prick, cold and light touch.
25-minute beginning at the end of the last injection
onset of successful block and duration of sensory-motor blockade of the median and ulnar nerves
Tijdsspanne: 30-minute beginning at the end of the last injection
Block success is defined as full sensory block of the areas and muscles supplied by the median and ulnar nerves. Block failure is defined as absence of sensory blockade at 30 min in the median and ulnar nerve territories as assessed by pin-prick, cold and light touch.
30-minute beginning at the end of the last injection
onset of successful block and duration of sensory-motor blockade of the median and ulnar nerves
Tijdsspanne: 45-minute beginning at the end of the last injection
Block success is defined as full sensory block of the areas and muscles supplied by the median and ulnar nerves. Block failure is defined as absence of sensory blockade at 30 min in the median and ulnar nerve territories as assessed by pin-prick, cold and light touch.
45-minute beginning at the end of the last injection
onset of successful block and duration of sensory-motor blockade of the median and ulnar nerves
Tijdsspanne: 60-minute beginning at the end of the last injection
Block success is defined as full sensory block of the areas and muscles supplied by the median and ulnar nerves. Block failure is defined as absence of sensory blockade at 30 min in the median and ulnar nerve territories as assessed by pin-prick, cold and light touch.
60-minute beginning at the end of the last injection
onset of successful block and duration of sensory-motor blockade of the median and ulnar nerves
Tijdsspanne: Post Anesthesia Care Unit arrival
Block success is defined as full sensory block of the areas and muscles supplied by the median and ulnar nerves. Block failure is defined as absence of sensory blockade at 30 min in the median and ulnar nerve territories as assessed by pin-prick, cold and light touch.
Post Anesthesia Care Unit arrival
onset of successful block and duration of sensory-motor blockade of the median and ulnar nerves
Tijdsspanne: 15-minute after Post Anesthesia Care Unit arrival
Block success is defined as full sensory block of the areas and muscles supplied by the median and ulnar nerves. Block failure is defined as absence of sensory blockade at 30 min in the median and ulnar nerve territories as assessed by pin-prick, cold and light touch.
15-minute after Post Anesthesia Care Unit arrival
onset of successful block and duration of sensory-motor blockade of the median and ulnar nerves
Tijdsspanne: 30-minute after Post Anesthesia Care Unit arrival
Block success is defined as full sensory block of the areas and muscles supplied by the median and ulnar nerves. Block failure is defined as absence of sensory blockade at 30 min in the median and ulnar nerve territories as assessed by pin-prick, cold and light touch.
30-minute after Post Anesthesia Care Unit arrival
onset of successful block and duration of sensory-motor blockade of the median and ulnar nerves
Tijdsspanne: Post Anesthesia Care Unit discharge
Block success is defined as full sensory block of the areas and muscles supplied by the median and ulnar nerves. Block failure is defined as absence of sensory blockade at 30 min in the median and ulnar nerve territories as assessed by pin-prick, cold and light touch.
Post Anesthesia Care Unit discharge

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
postoperative Numeric Rating Scale (NRS)
Tijdsspanne: screening Day0 (prior to the nerve block), post block, PACU arrival, Day0 evening, Day1 morning and evening, Day2 morning and evening, Day3 morning and evening, Day4, Day5, Day6, Day7
pain rating(numeric rating scale) at rest and with movement ( scale 0:no pain - 10:worst pain)
screening Day0 (prior to the nerve block), post block, PACU arrival, Day0 evening, Day1 morning and evening, Day2 morning and evening, Day3 morning and evening, Day4, Day5, Day6, Day7
postoperative Numeric Rating Scale (NRS)
Tijdsspanne: post block
pain rating( Numeric Rating Scale) at rest and with movement ( scale 0:no pain - 10:worst pain)
post block
postoperative Numeric Rating Scale (NRS)
Tijdsspanne: Post Anesthesia Care Unit arrival
pain rating( Numeric Rating Scale) at rest and with movement ( scale 0:no pain - 10:worst pain)
Post Anesthesia Care Unit arrival
postoperative Numeric Rating Scale (NRS)
Tijdsspanne: Day 0 evening
pain rating( Numeric Rating Scale) at rest and with movement ( scale 0:no pain - 10:worst pain)
Day 0 evening
postoperative Numeric Rating Scale (NRS)
Tijdsspanne: Day 1 morning
pain rating( Numeric Rating Scale) at rest and with movement ( scale 0:no pain - 10:worst pain)
Day 1 morning
postoperative Numeric Rating Scale (NRS)
Tijdsspanne: Day 1 evening
pain rating( Numeric Rating Scale) at rest and with movement ( scale 0:no pain - 10:worst pain)
Day 1 evening
postoperative Numeric Rating Scale (NRS)
Tijdsspanne: Day 2 morning
pain rating( Numeric Rating Scale) at rest and with movement ( scale 0:no pain - 10:worst pain)
Day 2 morning
postoperative Numeric Rating Scale (NRS)
Tijdsspanne: Day 2 evening
pain rating( Numeric Rating Scale) at rest and with movement ( scale 0:no pain - 10:worst pain)
Day 2 evening
postoperative Numeric Rating Scale (NRS)
Tijdsspanne: Day 3 morning
pain rating( Numeric Rating Scale) at rest and with movement ( scale 0:no pain - 10:worst pain)
Day 3 morning
postoperative Numeric Rating Scale (NRS)
Tijdsspanne: Day 3 evening
pain rating( Numeric Rating Scale) at rest and with movement ( scale 0:no pain - 10:worst pain)
Day 3 evening
postoperative Numeric Rating Scale (NRS)
Tijdsspanne: Day 4
pain rating( Numeric Rating Scale) at rest and with movement ( scale 0:no pain - 10:worst pain)
Day 4
postoperative Numeric Rating Scale (NRS)
Tijdsspanne: Day 5
pain rating( Numeric Rating Scale) at rest and with movement ( scale 0:no pain - 10:worst pain)
Day 5
postoperative Numeric Rating Scale (NRS)
Tijdsspanne: Day 6
pain rating( Numeric Rating Scale) at rest and with movement ( scale 0:no pain - 10:worst pain)
Day 6
postoperative Numeric Rating Scale (NRS)
Tijdsspanne: Day 7
pain rating( Numeric Rating Scale) at rest and with movement ( scale 0:no pain - 10:worst pain)
Day 7
postoperative Numeric Rating Scale (NRS)
Tijdsspanne: Day 30
pain rating( Numeric Rating Scale) at rest and with movement ( scale 0:no pain - 10:worst pain)
Day 30

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
New York School of Regional Anesthesia

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
7 maart 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
31 december 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
31 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
1 augustus 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
24 augustus 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
28 augustus 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
26 februari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
22 februari 2019

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 februari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 1801

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen