Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

t-PA profylaxe om kathetergerelateerde trombose en infectie te voorkomen (TOPCAT)

21 juni 2021 bijgewerkt door: Sheila Hanson, Medical College of Wisconsin

Tissue Plasminogen Activator blijft aanwezig om katheter-geassocieerde trombose en infectie te verminderen

Het doel van deze pilootstudie is het testen van de haalbaarheid van het concept, de toestemmings- en inschrijvingspercentages, en de onderzoeksmechanismen die zijn ontworpen om te beoordelen of intra-katheter verblijf van weefselplasminogeenactivator (t-PA) effectief is bij het verminderen van het aantal klinisch gediagnosticeerde centrale lijn geassocieerde bloedstroominfectie (CLABSI) of veneuze trombo-embolie (VTE) in centraal veneuze katheters (CVC) in vergelijking met standaardbehandeling met heparine.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze pilootstudie in het kinderziekenhuis van Wisconsin zal een prospectieve, geblindeerde, gerandomiseerde, gecontroleerde studie zijn waarbij 20 patiënten worden ingeschreven op de pediatrische intensive care (PICU) met een nieuw geplaatste centraal veneuze katheter (CVC) om t-PA of heparine (huidige standaard van zorg en gedefinieerd als placebo voor dit onderzoek) om elke drie dagen minimaal 30 minuten te verblijven tot verwijdering van de katheter of ontslag uit de PICU. Primaire uitkomsten zijn centrale lijn-geassocieerde bloedbaaninfectie (CLABSI) of veneuze trombo-embolie (VTE). Secundaire uitkomsten zijn episodes van CVC-disfunctie, gebruik van t-PA buiten de studie en bloedingen.

Elke patiënt die is opgenomen op de PICU en die voldoet aan de inclusiecriteria, wordt binnen 72 uur na CVC-plaatsing om toestemming gevraagd. Randomisatie en toediening van studiegeneesmiddel/placebobehandeling zal binnen 24 uur na inschrijving worden gestart.

Na randomisatie zal het onderzoeksgeneesmiddel/heparine via een infuus in de CVC worden toegediend voor een verblijfsduur van 30 minuten tot 4 uur en vervolgens elke 3 dagen worden stopgezet (lock-therapie) tot ontslag uit de PICU, CVC-verwijdering of maximaal 10 doses zijn ontvangen. Extra lumina zullen op volgende dagen worden behandeld. Elk lumen dat continue infusie van vaso-actieve medicatie vereist, krijgt geen verblijfstherapie, die van dag tot dag wordt beoordeeld. Het tijdstip van instillatie van medicatie voor verblijf in de studie zal worden aangepast om medicatie voor patiëntenzorg niet te verstoren.

Deze pilootstudie in één centrum zal 20 proefpersonen inschrijven.

Procedures die voor deze studie moeten worden voltooid, zijn als volgt:

Na geïnformeerde toestemming/instemming wordt de patiënt gerandomiseerd en toegewezen aan de behandelingsarm (t-PA-lock) of de placebo-arm (heparinelock). Randomisatie zal worden gestratificeerd naar leeftijd (<5 of ≥5 jaar oud). Om blind te blijven, zal randomisatie plaatsvinden in de onderzoeksapotheek voorafgaand aan de verstrekking van het onderzoeksgeneesmiddel/heparine.

Onderzoek Behandeling en dosering Bij proefpersonen die zijn gerandomiseerd naar de t-PA, zullen de dosering en toediening voldoen aan het Children's Hospital and Health System (CHHS) Beleids- en procedureprotocol t-PA-toediening voor apparaten met centrale veneuze toegang (CVAD); proefpersonen die gerandomiseerd zijn naar de heparinegroep met standaardzorg krijgen een equivalent gewichtsvolume heparine 10 E/ml. De CVC moet worden gespoeld met normale zoutoplossing voorafgaand aan de infusie van het onderzoeksgeneesmiddel/placebo. Na een rusttijd van 30 minuten tot 4 uur moet het studiegeneesmiddel/placebo worden gestaakt, moet worden gecontroleerd of er bloed terugkomt in de CVC en moet de lijn worden doorgespoeld met normale zoutoplossing volgens het beleid. Elk lumen van CVC met meerdere lumen moet elke 3 dagen worden behandeld totdat de patiënt uit de PICU wordt ontslagen, de CVC wordt verwijderd of maximaal 10 doses onderzoeksgeneesmiddel/placebo worden ontvangen.

Gewicht patiënt Volume Onderzoeksgeneesmiddel/placebo 0-10 kg 0,5 ml 10-20 kg 1 ml >20 kg 2 ml

Deze doses per lichaamsgewicht zijn goedgekeurd door de FDA voor en CHHS Patient Care Protocol (tPA Administration for Central Venous Access Devices (CVAD's) voor gebruik bij kinderen met CVC en worden niet in verband gebracht met significante bloedingen. Als een dosis van 2 mg (ml) t-PA via bolusinjectie rechtstreeks in de systemische circulatie wordt toegediend, in plaats van als een verblijf in de CVC, zou de geneesmiddelconcentratie na 30 minuten terugkeren naar endogene niveaus.

Echografie Aan het einde van de onderzoeksperiode wordt een niet-invasieve echografie met doppler uitgevoerd om asymptomatische trombose in het bloedvat van de CVC-locatie te beoordelen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Verenigde Staten, 53201
        • Children's Hospital of Wisconsin

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 0 - ≤ 18 jaar
  • PICU-opname
  • CVC geplaatst binnen 72 uur na inschrijving (getunneld zoals perifeer ingebrachte centrale katheter (PICC), Broviac of Hickman, of niet-getunneld) en op zijn plaats tijdens ziekenhuisopname

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangerschap
  • Niet-Engelstalige proefpersonen en/of ouder/voogd
  • Aantal bloedplaatjes < 20.000
  • Actieve CVC-infectie gedefinieerd als positieve bloedkweek van de in-situ CVC op het moment van inschrijving
  • Huidige radiografisch bevestigde VTE
  • Ontvangt momenteel antistollingsdoses (heparine-infusie >15 E/kg/uur, enoxaparine-injecties >=2 mg/kg/dag of >=60 mg/dag)
  • CVC-diameter <1,9 Fr
  • Huidige of eerdere diagnose van door heparine geïnduceerde trombocytopenie of allergie voor heparine of t-PA
  • Med-a-port katheters

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: alteplas
patiënten krijgen elke 3 dagen 30 minuten tot 4 uur alteplase (recombinant t-PA) (2 mg/2 ml, tot 2 mg per dosis) in een centraal veneuze katheter (maximaal 10 doses)
Medicatie toegediend om in centraal veneuze katheter te blijven
Andere namen:
  • tpa
Actieve vergelijker: Heparine
patiënten krijgen 30 min-4 uur heparine (10 E/ml, tot 2 ml per dosis) verblijft elke 3 dagen in de centraal veneuze katheter (maximaal 10 doses)
Medicatie toegediend om in centraal veneuze katheter te blijven
Andere namen:
  • controle

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Katheter-geassocieerde veneuze trombose
Tijdsspanne: 30 dagen of IC-ontslag
Katheter-geassocieerde veneuze trombose bij ontslag uit de IC of 30 dagen
30 dagen of IC-ontslag
Katheter-geassocieerde bloedbaaninfectie
Tijdsspanne: 30 dagen of IC-ontslag
CLABSI
30 dagen of IC-ontslag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Afleveringen van CVC-disfunctie
Tijdsspanne: 30 dagen of IC-ontslag
Afleveringen van CVC-disfunctie
30 dagen of IC-ontslag
Off Study Gebruik van t-PA
Tijdsspanne: 30 dagen of IC-ontslag
buiten studiegebruik
30 dagen of IC-ontslag
Klinische bloeding
Tijdsspanne: 30 dagen of IC-ontslag
klinisch significante bloeding
30 dagen of IC-ontslag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 april 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 december 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 september 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 september 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 september 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 juli 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 juni 2021

Laatst geverifieerd

1 juni 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • MCWisconsin

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Ja

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .