Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Propranolol voor de behandeling van Kaposi-sarcoom bij volwassenen

31 maart 2026 bijgewerkt door: Washington University School of Medicine

Een multicenter fase II-studie van propranolol voor de behandeling van Kaposi-sarcoom bij volwassenen

Kaposi-sarcoom (KS)-laesies worden geïnitieerd door endotheelcellen die zijn geïnfecteerd met het KS-herpesvirus (KSHV), ook bekend als menselijk herpesvirus 8 (HHV-8). De progressie van laesies wordt veroorzaakt door abnormale angiogenese, chronische ontstekingen en ongecontroleerde celproliferatie. KS blijft een van de meest gediagnosticeerde vormen van kanker in veel Afrikaanse landen, waar economische beperkingen een succesvolle behandeling bij de meeste patiënten in de weg staan. De behandelresultaten in ontwikkelde landen zijn ook vaak onbevredigend bij HIV-positieve patiënten, ondanks goede virologische en immunologische reacties op antiretrovirale therapie. Daarom blijft de identificatie van nieuwe orale, veilige behandelingsopties voor de behandeling van KS een onderzoeksprioriteit. Gezien de bekende anti-angiogene eigenschappen en op basis van de respons op de behandeling met andere goedaardige vasculaire laesies zoals infantiel hemangioom, is propranolol een goede kandidaat voor de behandeling van KS. De hypothese van deze studie is dat de behandeling van patiënten met Kaposi-sarcoom met propranolol zal resulteren in een algeheel responspercentage (volledig responspercentage plus gedeeltelijk responspercentage) van ten minste 45%, en dat propranolol veilig zal zijn en goed wordt verdragen door deze patiëntenpopulatie.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

25

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Lee Ratner, M.D., Ph.D.
  • Telefoonnummer: 314-362-8836
  • E-mail: lratner@wustl.edu

Studie Locaties

    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63110
        • Werving
        • Washington University School of Medicine
        • Onderonderzoeker:
          • Feng Gao, M.D., Ph.D.
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Lee Ratner, M.D., Ph.D.
        • Onderonderzoeker:
          • Kandice Roberts, M.D.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Biopsie bewezen Kaposi-sarcoom dat meetbaar is met een millimeterliniaal. Patiënten die zich aanmelden voor zowel eerstelijnstherapie als vervolgtherapie zullen in aanmerking komen.
  • Moet twee laesies hebben die groter of gelijk zijn aan 4 x 4 mm en die toegankelijk zijn voor een punchbiopsie van 3 mm.
  • Moet KS-stadium T0 zijn (beperkt tot huid en/of lymfeklieren en/of minimale orale laesies) of T1 (beperkt tot tumorgeassocieerd oedeem van huidlaesies zonder functionele beperking of vlakke orale laesies).
  • Minimaal 18 jaar oud.
  • Gewicht >40 kg
  • ECOG-prestatiestatus ≤ 2
  • Voldoet aan de toepasselijke HIV-gerelateerde criteria:

    • Als de patiënt HIV-positief is, moet hij gedurende ten minste twaalf weken antiretrovirale therapie (ART) krijgen die voldoet aan de lokale zorgstandaarden. HIV-positieve patiënten worden niet uitgesloten op basis van het CD4-aantal of de HIV-virale lading.

      • Indien op ART 12 tot 24 weken, moet er bewijs zijn van KS-progressie die verdere systemische behandeling vereist.
      • Als u langer dan 24 weken ART gebruikt, mag er geen sprake zijn van regressie in de afgelopen 8 weken.
    • Als HIV-negatief is, mag er geen sprake zijn van verbetering in de 12 weken voorafgaand aan de inschrijving.
  • Propranolol behoort tot de zwangerschapscategorie C van de Amerikaanse FDA. Om deze reden moeten vrouwen die zwanger kunnen worden, akkoord gaan met het gebruik van adequate anticonceptie voorafgaand aan deelname aan het onderzoek, gedurende de duur van de deelname aan het onderzoek en gedurende één maand na voltooiing van de deelname aan het onderzoek. Mocht een vrouw tijdens deelname aan dit onderzoek zwanger worden of vermoeden dat ze zwanger is, dan moet zij/e haar behandelend arts hiervan onmiddellijk op de hoogte stellen.
  • Kan een orale pil innemen.
  • Vermogen om een ​​door de IRB goedgekeurd document met schriftelijke geïnformeerde toestemming te begrijpen en bereid te zijn dit te ondertekenen.

Uitsluitingscriteria:

  • Viscerale ziekte die functionele beperkingen veroorzaakt.
  • Dringend klinisch geïndiceerd voor onmiddellijke cytotoxische chemotherapie. Patiënten die langer dan 4 weken vóór de screening cytotoxische chemotherapie hebben gekregen, komen in aanmerking.
  • Eerdere of gelijktijdige maligniteit waarvan het natuurlijke beloop de beoordeling van de veiligheid of werkzaamheid van het onderzoeksregime kan verstoren. Patiënten met een eerdere of gelijktijdige maligniteit die NIET aan deze definitie voldoen, komen in aanmerking voor dit onderzoek
  • Gebruikt momenteel bèta-andrenerge antagonist(en) voor andere indicaties. Voorgebruik is toegestaan.
  • Momenteel wordt zij gelijktijdig behandeld met een antikankertherapie. Patiënten mogen binnen 4 weken voorafgaand aan de eerste dosis propranolol geen antikankertherapieën hebben gekregen.
  • Er worden momenteel geen andere onderzoeksagenten ontvangen.
  • Een voorgeschiedenis van allergische reacties of overgevoeligheid toegeschreven aan verbindingen met een vergelijkbare chemische of biologische samenstelling als propranolol.
  • Voorgeschiedenis van astma of huidige diagnose van obstructieve luchtwegaandoeningen zoals astma, COPD of bronchiolitis.
  • Voorgeschiedenis van diabetes mellitus, zoals gedefinieerd door een van de volgende kenmerken: Een willekeurige bloedglucosewaarde van ten minste 200 mg/dl in aanwezigheid van symptomen van hyperglykemie (gewichtsverlies, wazig zicht, dorst, polyurie), nuchtere plasmaglucosewaarde van ten minste 126 mg/dl, A1c-waarde van minimaal 6,5%, of twee-uurs plasmaglucosewaarde van minimaal 200 mg/dl tijdens een orale glucosetolerantietest van 75 g.
  • Voorgeschiedenis van niet-gecompenseerd hartfalen, ernstige sinusbradycardie, sick-sinussyndroom of hartblok groter dan eerstegraads.
  • Voorgeschiedenis van hypotensie (systolische bloeddruk <90 mmHg of gemiddelde arteriële druk <65 mmHg) of orthostasis (>20 mmHg daling van de systolische druk of >10 mmHg daling van de diastolische druk bij staan).
  • Kortademigheid, bloedspuwing of matige/ernstige hoest die niet te wijten is aan andere oorzaken dan KS.
  • Bloeding uit de mond of het rectum die niet te wijten is aan andere oorzaken dan KS.
  • Ongecontroleerde bijkomende ziekte, waaronder, maar niet beperkt tot: aanhoudende of actieve infectie, symptomatisch congestief hartfalen, onstabiele angina pectoris of hartritmestoornissen.
  • Bezorgdheid over het inflammatoire cytokinesyndroom van KSHV.
  • Zwanger en/of borstvoeding gevend. Vrouwen die zwanger kunnen worden, moeten binnen 21 dagen na deelname aan het onderzoek een negatieve zwangerschapstest ondergaan.
  • Bewijs van chronisch hepatitis B-virus (HBV) dat detecteerbaar is bij onderdrukkende therapie. Patiënten met aanwijzingen voor een chronische HBV-infectie met een niet-detecteerbare HBV-virale lading die een suppressieve therapie ondergaan, komen in aanmerking. HBV-testen zijn niet vereist als er geen bekende infectiegeschiedenis is.
  • Voorgeschiedenis van een hepatitis C-virus (HCV)-infectie die niet is genezen of die een detecteerbare virale lading heeft. Patiënten met een voorgeschiedenis van HCV die behandeld en genezen zijn, komen in aanmerking. Patiënten met een HCV-infectie die momenteel in behandeling zijn en een niet-detecteerbare HCV-virale lading hebben, komen in aanmerking. HCV-testen zijn niet vereist als er geen bekende infectiegeschiedenis is.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Propranolol

Begin bij 1/2 de doeldosis gedurende 7 dagen, gevolgd door een verdraagbaarheidsbeoordeling. Patiënten intolerant voor de halve dosis zullen de behandeling stoppen. Patiënten die de 1/2 dosis verdragen, zullen de volledige dosis gedurende 7 dagen toenemen, waarna de verdraagbaarheid zal worden beoordeeld op dag 8. Patiënten die de volledige dosis niet verdragen, zullen de behandeling beëindigen en vervolgens stoppen. Degenen die doorgaan, nemen de doeldosis gedurende 12 weken. Op het tijdstip van week 13 zal de verdraagbaarheid en de responsbeoordeling worden uitgevoerd:

  • Volledige respons of gedeeltelijke respons: ga verder bij de doeldosis.
  • Geen respons (stabiele ziekte/ziekteprogressie): dosisverlaging tot 1/2 dosis gedurende 7 dagen en stop dan de behandeling.

Patiënten die op propranolol blijven, zullen de beoordelingen van verdraagbaarheid ondergaan volgens het protocol. Patiënten bleken intolerant te zijn voor propranolol, of patiënten die 21 weken behandeling hebben voltooid, zullen gedurende 7 dagen dosisverlaging tot de 1/2 dosis ondergaan en dan zal propranolol worden stopgezet.

Dosering is als volgt:

  • Patiënten die 40 tot 59,9 kg wegen:

    • 40 mg bod (doel)
    • 20 mg bod (de helft van het doel)
  • Patiënten die ≥ 60 kg wegen:

    • 60 mg bod (doel)
    • 30 mg bod (de helft van het doel)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Objectieve responsnelheid (ORR)
Tijdsspanne: Door de voltooiing van de behandeling (geschat op 22 weken)
ORR wordt gedefinieerd als het aandeel deelnemers met volledige respons (CR) of gedeeltelijke respons (PR) op basis van AMC KS -responscriteria.
Door de voltooiing van de behandeling (geschat op 22 weken)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Incidentie van ondraaglijke toxiciteiten en bijwerkingen voor behandelingsopkomende bijwerkingen (TEEAS) op basis van CTCAE V 5.0.
Tijdsspanne: Vanaf het begin van de behandeling tot 30 dagen na voltooiing van de behandeling (geschat op 26 weken)
Vanaf het begin van de behandeling tot 30 dagen na voltooiing van de behandeling (geschat op 26 weken)
Tijd tot herhaling of progressie onder responders in het algemeen.
Tijdsspanne: Door voltooiing van de follow-up (geschat op 6 maanden en 22 weken)
Door voltooiing van de follow-up (geschat op 6 maanden en 22 weken)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lee Ratner, M.D., Ph.D., Washington University School of Medicine

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 augustus 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2028

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 juni 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 202408004

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

De gedeelde gegevens bestaan ​​uit alle individuele gegevens van de deelnemers die tijdens de proef zijn verzameld, na de-identificatie.

IPD-tijdsbestek voor delen

Onmiddellijk na publicatie. Geen einddatum.

IPD-toegangscriteria voor delen

Iedereen die voor welk doel dan ook toegang tot de gegevens wenst, kan toegang tot de gegevens worden verleend.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .