Het effect van een thuisgestuurd valpreventieprogramma op oudere volwassenen met een hoog valrisico (HoBFaPP)
Het effect van een thuisgestuurd valpreventieprogramma op het valpercentage onder oudere volwassenen met een hoog valrisico
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Valpartijen zijn een aanzienlijk probleem voor de volksgezondheid dat vaak onder ouderen voorkomt. Jaarlijks valt ongeveer een derde van de mensen van 65 jaar en ouder, en sterfgevallen als gevolg van vallen zijn de belangrijkste doodsoorzaak onder ouderen. Volgens gegevens van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) valt jaarlijks tussen de 28% en 35% van de volwassenen ouder dan 65 jaar; dit percentage stijgt tot 42% vanaf de leeftijd van 70 jaar. Valpartijen en complicaties als gevolg van vallen zijn een essentieel probleem voor verpleegkundigen die in de eerste lijn werken. In veel landen spelen eerstelijnsverpleegkundigen een actieve rol bij het voldoen aan de gezondheidsbehoeften van de vergrijzende bevolking. Verpleegkundigen zijn echter de gezondheidswerkers die de meeste tijd doorbrengen met individuen, vooral ouderen, die gezondheidszorgdiensten komen ontvangen in organisaties voor de eerstelijnsgezondheidszorg.
Verpleegkundigen kunnen met bepaalde tussenpozen het valrisico van ouderen beoordelen met betrouwbare screeningsinstrumenten. Als gevolg hiervan kunnen ze geïndividualiseerde verpleegzorgplannen ontwikkelen door bestaande en potentiële valrisico's te identificeren. Valrisicobeoordeling in de eerstelijnszorg en valrisicoreductiepraktijken die na de beoordeling gepland zijn, moeten deel uitmaken van zowel het eerste gezondheidsbezoek als de daaropvolgende bezoeken. In de literatuur wordt gerapporteerd dat door verpleegkundigen geleide valpreventieprogramma's effectief en veelbelovend zijn voor het voorkomen van vallen bij ouderen. In de toekomst zullen verpleegkundigen een crucialere rol spelen bij het aanpakken van de gezondheidsproblemen en uitdagingen van ouderen. Verpleegkundigen doen veel onderzoek naar op bewijs gebaseerde interventies om de gezondheid te beschermen en te bevorderen en ziekten in verschillende gezondheidszorgomgevingen te beheersen. De verpleegkunde zal doorgaan met het opbouwen van de wetenschappelijke basis voor betere klinische zorg en een betere levenskwaliteit voor de vergrijzende bevolking. Gespecialiseerde volksgezondheidsverpleegkundigen voeren ook verschillende valpreventieprogramma's voor ouderen uit. Er wordt gemeld dat valpreventieprogramma's het aantal valpartijen en de angst om te vallen verminderen, het evenwichtsniveau verbeteren, de kwaliteit van leven verhogen en een positieve invloed hebben op het vermogen om de dagelijkse activiteiten voort te zetten en zelfstandig te leven. Valpreventieprogramma’s die valpercentages, balansstatus, ongevallen en ziekenhuisopnames gerelateerd aan vallen, bewegingsstatus, spierkracht, angst om te vallen en kwaliteit van leven implementeren en evalueren in valpreventieprogramma’s kunnen een effectieve interventie zijn voor gezond ouder worden door het minimaliseren van valpreventieprogramma’s. het risico op vallen bij ouderen. In dit proefschriftonderzoek was het doel om het effect te evalueren van een door verpleegkundigen geleid valpreventieprogramma aan huis op het aantal valpartijen, het evenwichtsniveau, de valrisicoscore, de angst om te vallen, het aantal ziekenhuisopnames als gevolg van vallen, de kwaliteit van leven. en veiligheidsomstandigheden thuis bij oudere volwassenen met een hoog valrisico.
Studietype
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Inschrijving
Fase
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
Studiecontact
- Naam: Feyza Demir Bozkurt, PhD Candidate
- Telefoonnummer: +90-541-346-73-82
- E-mail: feyzademirr@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Bartın, Turkije (Türkiye), 74110
- Primary Health Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Personen van 65 jaar en ouder met een hoog risico om te vallen (van degenen die vier of hoger scoren op de zelfbeoordelingsschaal voor valrisico's wordt vastgesteld dat ze een hoog risico hebben om te vallen).
- Om onderzocht te worden door een fysiotherapeut en om toestemming te verkrijgen dat oefenen geen kwaad kan (ze worden doorverwezen naar het Bartın Staatsziekenhuis en geëvalueerd door een fysiotherapie-specialist),
- Zonder een diagnose van orthostatische hypotensie,
- Er zijn ouderen geïdentificeerd die zich vrijwillig hebben opgegeven om aan het onderzoek deel te nemen.
Uitsluitingscriteria:
- Cardiovasculaire chirurgie in het afgelopen jaar
- Diagnose van orthostatische hypotensie
- Een neurologische of neurodegeneratieve ziekte hebben (zoals Parkinson-dementie)
- Ouderen die regelmatig sporten,
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
|
|
|
Experimenteel: Experimentele Groep
6-weeks thuisgebaseerd valpreventieprogramma met multifactoriële interventie
|
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal valpartijen
Tijdsspanne: baseline, 2 weken en 6 weken
|
zelfrapportage ouderen met valdagboek
|
baseline, 2 weken en 6 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Valrisicoscore
Tijdsspanne: basislijn, 2 maanden en 3 maanden
|
Timed Up and Go-test: Deze wordt gebruikt om het risico op vallen en mobiliteit bij ouderen te beoordelen.
De TUG-test is een balanstest die vaak wordt gebruikt om de functionele mobiliteit te beoordelen bij kwetsbare ouderen (70-84 jaar) die in de gemeenschap wonen.
Het werd in 1991 ontwikkeld door Podsiadlo en Richardson.
De test meet de snelheid tijdens veel functionele manoeuvres zoals opstaan, lopen, draaien en gaan zitten.
Bij de test wordt de persoon gevraagd om op te staan uit de stoel, 3 meter (10 ft) te lopen op een veilige en normale snelheid, zich om te draaien, terug te lopen en op de stoel te gaan zitten en de tijd wordt geregistreerd in seconden.
Een kortere tijd duidt op een betere balans en mobiliteitsvaardigheden.
De startpositie van de test moet gestandaardiseerd zijn.
In dit onderzoek wordt het tweemaal uitgevoerd en wordt het gemiddelde genomen.
TUG is een eenvoudige, gevoelige en specifieke test die wordt gebruikt om de valkans bij ouderen te meten.
|
basislijn, 2 maanden en 3 maanden
|
|
Balansniveau
Tijdsspanne: baseline, 2 weken en 6 weken
|
Berg Balansschaal: Deze bestaat uit 14 items en elke sectie wordt beoordeeld van 0 (slecht) tot 4 (best), waarbij het niveau van afhankelijkheid en/of onafhankelijkheid wordt gemeten tijdens houdingen zoals opstaan vanuit zit, staan met voeten samen, staan in een volledige balanspositie, balanceren op één been, en het vermogen van de persoon om van houding te veranderen. Een hoge score op de BBS duidt op een goede balans. Op basis van de scores behaald in deze test worden gevallen ingedeeld in "hoog risico op vallen, balansstoornis (0-20 punten)", "matig risico op vallen, acceptabele balans (21-40 punten)", "laag risico op vallen, goede balans (41-56 punten)". |
baseline, 2 weken en 6 weken
|
|
Angst om te vallen
Tijdsspanne: baseline, 2 weken en 6 weken
|
International Falls Efficacy Scale (FES-I): Elk item van de zestiendelige schaal wordt beoordeeld tussen 1 en 4 punten (Ik ben helemaal niet bezorgd: 1 punt, Ik ben een beetje bezorgd: 2 punten, Ik ben behoorlijk bezorgd: 3 punten, Ik ben erg bezorgd: 4 punten).
De totale schaalscore varieert tussen 16 en 64, en een hogere score duidt op een grotere angst om te vallen.
FES-I is een schaal die evalueert hoeveel vertrouwen oudere personen in zichzelf hebben bij hun dagelijkse activiteiten en toont hun niveau van angst om te vallen.
|
baseline, 2 weken en 6 weken
|
|
Beoordeling van de thuisomgeving
Tijdsspanne: baseline, 2 weken en 6 weken
|
Formulier voor beoordeling van veiligheidsomstandigheden in huis gerelateerd aan vallen: Ontwikkeld door Belgin en Lok in 2012, evalueert het formulier de kenmerken die een risico kunnen vormen voor ouderen om in huis te vallen.
Het formulier bestaat in totaal uit 41 vragen en hun verdeling over de ruimtes is als volgt; woonkamer 7, keuken 6, slaapkamer 7, badkamer/toilet 9, trap 10 en gang 4 vragen.
Elke vraag wordt gescoord als Ja "0", Nee "1" en GY (geen observatie) "0" als de geplande te observeren ruimte niet in het huis aanwezig is, volgens het risico in de onderzochte ruimte.
De hoogste score die uit het formulier kan worden behaald is "41" en de laagste is "0".
Hoge scores duiden op een hoog valrisico, en een score van "0" betekent geen risico.
|
baseline, 2 weken en 6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Onderzoekers
Onderzoekers
- Studie directeur: Selda Secginli, Prof.Dr., selda.secginli@atlas.edu.tr
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- IUC-NURSE-FDB-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .