Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van een thuisgestuurd valpreventieprogramma op oudere volwassenen met een hoog valrisico (HoBFaPP)

15 april 2026 bijgewerkt door: Feyza Demir Bozkurt, Istanbul University

Het effect van een thuisgestuurd valpreventieprogramma op het valpercentage onder oudere volwassenen met een hoog valrisico

Valpreventieprogramma’s die valpercentages, evenwichtsstatus, ongevallen gerelateerd aan vallen en ziekenhuisopnames, bewegingsstatus, spierkracht, angst om te vallen en kwaliteit van leven implementeren en evalueren, kunnen effectieve interventies zijn voor gezond ouder worden door het risico op vallen bij ouderen te minimaliseren individuen. In dit proefschriftonderzoek was het doel om het effect te evalueren van een door verpleegkundigen geleid valpreventieprogramma aan huis op het aantal valpartijen, het evenwichtsniveau, de valrisicoscore, de angst om te vallen, het aantal ziekenhuisopnames als gevolg van vallen, de kwaliteit van leven. en veiligheidsomstandigheden thuis bij oudere volwassenen met een hoog valrisico.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Valpartijen zijn een aanzienlijk probleem voor de volksgezondheid dat vaak onder ouderen voorkomt. Jaarlijks valt ongeveer een derde van de mensen van 65 jaar en ouder, en sterfgevallen als gevolg van vallen zijn de belangrijkste doodsoorzaak onder ouderen. Volgens gegevens van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) valt jaarlijks tussen de 28% en 35% van de volwassenen ouder dan 65 jaar; dit percentage stijgt tot 42% vanaf de leeftijd van 70 jaar. Valpartijen en complicaties als gevolg van vallen zijn een essentieel probleem voor verpleegkundigen die in de eerste lijn werken. In veel landen spelen eerstelijnsverpleegkundigen een actieve rol bij het voldoen aan de gezondheidsbehoeften van de vergrijzende bevolking. Verpleegkundigen zijn echter de gezondheidswerkers die de meeste tijd doorbrengen met individuen, vooral ouderen, die gezondheidszorgdiensten komen ontvangen in organisaties voor de eerstelijnsgezondheidszorg.

Verpleegkundigen kunnen met bepaalde tussenpozen het valrisico van ouderen beoordelen met betrouwbare screeningsinstrumenten. Als gevolg hiervan kunnen ze geïndividualiseerde verpleegzorgplannen ontwikkelen door bestaande en potentiële valrisico's te identificeren. Valrisicobeoordeling in de eerstelijnszorg en valrisicoreductiepraktijken die na de beoordeling gepland zijn, moeten deel uitmaken van zowel het eerste gezondheidsbezoek als de daaropvolgende bezoeken. In de literatuur wordt gerapporteerd dat door verpleegkundigen geleide valpreventieprogramma's effectief en veelbelovend zijn voor het voorkomen van vallen bij ouderen. In de toekomst zullen verpleegkundigen een crucialere rol spelen bij het aanpakken van de gezondheidsproblemen en uitdagingen van ouderen. Verpleegkundigen doen veel onderzoek naar op bewijs gebaseerde interventies om de gezondheid te beschermen en te bevorderen en ziekten in verschillende gezondheidszorgomgevingen te beheersen. De verpleegkunde zal doorgaan met het opbouwen van de wetenschappelijke basis voor betere klinische zorg en een betere levenskwaliteit voor de vergrijzende bevolking. Gespecialiseerde volksgezondheidsverpleegkundigen voeren ook verschillende valpreventieprogramma's voor ouderen uit. Er wordt gemeld dat valpreventieprogramma's het aantal valpartijen en de angst om te vallen verminderen, het evenwichtsniveau verbeteren, de kwaliteit van leven verhogen en een positieve invloed hebben op het vermogen om de dagelijkse activiteiten voort te zetten en zelfstandig te leven. Valpreventieprogramma’s die valpercentages, balansstatus, ongevallen en ziekenhuisopnames gerelateerd aan vallen, bewegingsstatus, spierkracht, angst om te vallen en kwaliteit van leven implementeren en evalueren in valpreventieprogramma’s kunnen een effectieve interventie zijn voor gezond ouder worden door het minimaliseren van valpreventieprogramma’s. het risico op vallen bij ouderen. In dit proefschriftonderzoek was het doel om het effect te evalueren van een door verpleegkundigen geleid valpreventieprogramma aan huis op het aantal valpartijen, het evenwichtsniveau, de valrisicoscore, de angst om te vallen, het aantal ziekenhuisopnames als gevolg van vallen, de kwaliteit van leven. en veiligheidsomstandigheden thuis bij oudere volwassenen met een hoog valrisico.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

82

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Personen van 65 jaar en ouder met een hoog risico om te vallen (van degenen die vier of hoger scoren op de zelfbeoordelingsschaal voor valrisico's wordt vastgesteld dat ze een hoog risico hebben om te vallen).
  • Om onderzocht te worden door een fysiotherapeut en om toestemming te verkrijgen dat oefenen geen kwaad kan (ze worden doorverwezen naar het Bartın Staatsziekenhuis en geëvalueerd door een fysiotherapie-specialist),
  • Zonder een diagnose van orthostatische hypotensie,
  • Er zijn ouderen geïdentificeerd die zich vrijwillig hebben opgegeven om aan het onderzoek deel te nemen.

Uitsluitingscriteria:

  • Cardiovasculaire chirurgie in het afgelopen jaar
  • Diagnose van orthostatische hypotensie
  • Een neurologische of neurodegeneratieve ziekte hebben (zoals Parkinson-dementie)
  • Ouderen die regelmatig sporten,

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
Experimenteel: Experimentele Groep
6-weeks thuisgebaseerd valpreventieprogramma met multifactoriële interventie
  • Gezondheidsvoorlichting
  • Otago-oefeningen
  • Het beoordelen en organiseren van de veilige thuisomgeving

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal valpartijen
Tijdsspanne: baseline, 2 weken en 6 weken
zelfrapportage ouderen met valdagboek
baseline, 2 weken en 6 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Valrisicoscore
Tijdsspanne: basislijn, 2 maanden en 3 maanden
Timed Up and Go-test: Deze wordt gebruikt om het risico op vallen en mobiliteit bij ouderen te beoordelen. De TUG-test is een balanstest die vaak wordt gebruikt om de functionele mobiliteit te beoordelen bij kwetsbare ouderen (70-84 jaar) die in de gemeenschap wonen. Het werd in 1991 ontwikkeld door Podsiadlo en Richardson. De test meet de snelheid tijdens veel functionele manoeuvres zoals opstaan, lopen, draaien en gaan zitten. Bij de test wordt de persoon gevraagd om op te staan ​​uit de stoel, 3 meter (10 ft) te lopen op een veilige en normale snelheid, zich om te draaien, terug te lopen en op de stoel te gaan zitten en de tijd wordt geregistreerd in seconden. Een kortere tijd duidt op een betere balans en mobiliteitsvaardigheden. De startpositie van de test moet gestandaardiseerd zijn. In dit onderzoek wordt het tweemaal uitgevoerd en wordt het gemiddelde genomen. TUG is een eenvoudige, gevoelige en specifieke test die wordt gebruikt om de valkans bij ouderen te meten.
basislijn, 2 maanden en 3 maanden
Balansniveau
Tijdsspanne: baseline, 2 weken en 6 weken

Berg Balansschaal:

Deze bestaat uit 14 items en elke sectie wordt beoordeeld van 0 (slecht) tot 4 (best), waarbij het niveau van afhankelijkheid en/of onafhankelijkheid wordt gemeten tijdens houdingen zoals opstaan vanuit zit, staan met voeten samen, staan in een volledige balanspositie, balanceren op één been, en het vermogen van de persoon om van houding te veranderen. Een hoge score op de BBS duidt op een goede balans. Op basis van de scores behaald in deze test worden gevallen ingedeeld in "hoog risico op vallen, balansstoornis (0-20 punten)", "matig risico op vallen, acceptabele balans (21-40 punten)", "laag risico op vallen, goede balans (41-56 punten)".

baseline, 2 weken en 6 weken
Angst om te vallen
Tijdsspanne: baseline, 2 weken en 6 weken
International Falls Efficacy Scale (FES-I): Elk item van de zestiendelige schaal wordt beoordeeld tussen 1 en 4 punten (Ik ben helemaal niet bezorgd: 1 punt, Ik ben een beetje bezorgd: 2 punten, Ik ben behoorlijk bezorgd: 3 punten, Ik ben erg bezorgd: 4 punten). De totale schaalscore varieert tussen 16 en 64, en een hogere score duidt op een grotere angst om te vallen. FES-I is een schaal die evalueert hoeveel vertrouwen oudere personen in zichzelf hebben bij hun dagelijkse activiteiten en toont hun niveau van angst om te vallen.
baseline, 2 weken en 6 weken
Beoordeling van de thuisomgeving
Tijdsspanne: baseline, 2 weken en 6 weken
Formulier voor beoordeling van veiligheidsomstandigheden in huis gerelateerd aan vallen: Ontwikkeld door Belgin en Lok in 2012, evalueert het formulier de kenmerken die een risico kunnen vormen voor ouderen om in huis te vallen. Het formulier bestaat in totaal uit 41 vragen en hun verdeling over de ruimtes is als volgt; woonkamer 7, keuken 6, slaapkamer 7, badkamer/toilet 9, trap 10 en gang 4 vragen. Elke vraag wordt gescoord als Ja "0", Nee "1" en GY (geen observatie) "0" als de geplande te observeren ruimte niet in het huis aanwezig is, volgens het risico in de onderzochte ruimte. De hoogste score die uit het formulier kan worden behaald is "41" en de laagste is "0". Hoge scores duiden op een hoog valrisico, en een score van "0" betekent geen risico.
baseline, 2 weken en 6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Selda Secginli, Prof.Dr., selda.secginli@atlas.edu.tr

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 oktober 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 november 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 oktober 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IUC-NURSE-FDB-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren