Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hematologische markers in idiopathisch carpaal tunnelsyndroom

24 augustus 2026 bijgewerkt door: Nadide Koca, Ankara Training and Research Hospital

Evaluatie van inflammatoire hematologische markers in idiopathisch carpaaltunnelsyndroom

CARPAL TUNNEL SYNDROME (CTS) Gevallen worden nog steeds geclassificeerd als idiopathisch. De redenering van dit onderzoek is om de rol van chronische ontsteking en vitamine B12 -deficiëntie bij het begin en de ernst van idiopathische CT's te onderzoeken. Dit onderzoek naar case-control is gericht op het evalueren van inflammatoire hematologische markers en vitamine B12-niveaus bij patiënten met idiopathische CT's in vergelijking met gezonde controles, en om hun correlatie met klinische en elektrofysiologische ernst van de ziekte te analyseren

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De carpale tunnel, gelegen aan de palmaire kant van de pols, wordt mediaal begrensd door de pisiform en haak van hamate, en lateraal door de knol van Scaphoid en Trapezium. Het dikke bindweefsel (flexor retinaculum) omvat deze vier botachtige prominente, het vormen van een tunnel voor de extrinsieke flexorpezen van de vingers (flexor digitorum profundus, flexor digitorum superficialis en flexor pollicis longus), die ze op zijn plaats houden tijdens de polsflexie. De mediane zenuw is de belangrijkste perifere zenuw van de bovenste extremiteit. Het is afkomstig van de laterale en mediale koorden van de brachiale plexus. Het gaat langs de arm naar de onderarm, volgt een pad door de carpale tunnel naar de pols; Hier vertakt het om motorische ondersteuning te bieden aan de Thenar -spiergroep en sensorische innervatie naar het palmaire oppervlak. Het innerver de duim, wijsvinger, middelvinger en de helft van de ringvinger. Carpaal tunnelsyndroom (CTS) treedt op wanneer de tunnel vernauwt of de extrinsieke flexor pezen of peesmantels zwellen. Het wordt meestal gezien in de 3e-5e decennia en komt drie keer vaker voor bij vrouwen dan mannen. De vernauwing in de carpale tunnel beïnvloedt de mediane zenuw en veroorzaakt sensorische verstoringssymptomen in de geïnnerveerde vingers. Symptomen kunnen doorgaan naar de zwakte van de toenmalige spier, wat leidt tot verzwakte greepsterkte.

Hoewel de pathofysiologie van CTS multifactorieel is, kan het worden vereenvoudigd als compressie van de mediane zenuw op het carpale tunnelniveau. De twee meest voorkomende compressiesites zijn onder het flexor retinaculum bij de tunneluitgang en de haak van Hamate. Compressie is het gevolg van een verhoogde compartimentdruk in de carpale tunnel en verminderd volume. Het meest voorkomende mechanisme is hypertrofie van het synoviale weefsel rond de extrinsieke flexorpezen van de hand. Deze hypertrofie kan zich ontwikkelen als gevolg van overmatig gebruik, polstrauma of een onderliggend ontstekingsproces zoals artritis. Systemische ziekten zoals obesitas, diabetes mellitus (DM), chronische nierziekte, reumatoïde artritis, hypothyreoïdie, congestief hartfalen en zwangerschap zijn ook risicofactoren voor CT's.

Hoge body mass index (BMI) is een significante risicofactor bij het ontwikkelen van CT's. Een positieve correlatie tussen BMI en CTS -ernst is gemeld. CTS komt vaker voor bij patiënten met metabool syndroom, dat wordt gekenmerkt door obsitale obesitas, atherogene dyslipidemie, hoge bloeddruk, insulineresistentie of glucose -intolerantie en is een protrombotische en pro -inflammatoire endocrinopathie. De ernst van CTS is ook hoger bij deze patiënten.

Factoren op het werk op de werkplek kunnen de ontwikkeling van het carpaal tunnelsyndroom bevorderen. Er zijn aanwijzingen dat hoge niveaus van repetitieve polsbeweging het risico op carpaal tunnelsyndroom verhogen. Er zijn dramatische veranderingen in vloeistofdruk in de carpale tunnel volgens polspositie; Uitbreiding verhoogt de druk 10-voudig en polsflexie verhoogt deze 8-voudig. Bovendien zijn bepaalde psychosociale factoren op de werkplek, zoals eisen van een hoge psychologische baan, een hoge werkstam, een laag niveau van autonomie over iemands werk en afwezigheid van interpersoonlijke relaties die sociale ondersteuning bieden, geassocieerd met carpaal tunnelsyndroom.

Ondanks verschillende hierboven genoemde risicofactoren, zijn de meeste CTS -gevallen nog steeds idiopathische gevallen waarin de oorzaak niet kan worden bepaald. Daarom gaan uitgebreide studies naar pathofysiologie en etiologie door. In CT's, wat kan leiden tot ernstige handicap, kan een enkele factor vaak de etiologie niet verklaren. Daarom blijven veel risicofactoren niet geïdentificeerd.

In idiopathische CT's, een pathofysiologie die elkaar activeert in de vorm van ischemie, oxidatieve stress, lage chronische ontsteking en fibrose, wordt de tunnel verder beperken.

In de afgelopen jaren, op basis van de kennis dat chronische ontsteking een onbalans creëert in perifere bloedneutrofielen, lymfocyten, bloedplaatjes en monocyten, zijn bepaalde hematologische indices ontwikkeld door deze bloedcellen met elkaar te vergelijken. Veelgebruikte die zijn neutrofiel/lymfocytenverhouding (NLR), bloedplaatjes/lymfocytenverhouding (PLR), monocyten/lymfocytenverhouding (MLR), systemische immuunontsteking index (SIRI) berekend door neutrophil cal Monocytentelling/lymfocytencelformule. Deze indices worden gerapporteerd als eenvoudige en nuttige markers die chronische ontsteking bij veel ziekten weerspiegelen. In een onderzoek uitgevoerd met routinematige hemogramparameters bij patiënten met idiopathische CT's, werd gemeld dat een verhoogde neutrofielen/lymfocytenverhouding (NLR) correleerde met de ernst van de CTS en in een ander onderzoek werd verhoogde CRP gemeld om te correleren met de ernst van de CTS, de nadruk op de ernst van de systeem, de nadruk op de systemische inflammatie in de etiologie van idiopathische CTS.

CTS is de meest voorkomende oorzaak van acroparesthesie. Afgezien van systemische ziekten, is vitamine B12 echter ook een belangrijke oorzaak. In een onderzoek waarin risicofactoren worden vergeleken tussen matige CT's en ernstige CTS -patiëntengroepen, werd geen verschil gevonden in termen van leeftijd, geslacht, beroepsrisicofactoren en systemische ziekten zoals DM, hypothyreoïdie, reumatoïde artritis, hart- en vaatziekten en nierfalen. Aan de andere kant meldt dezelfde studie dat hoge BMI en vitamine B12 -deficiëntie aanzienlijk hoger waren in de ernstige CTS -groep dan in de matige CTS -groep.

Ondanks talloze bewijzen die via studies zijn bereikt, worden de meeste CTS -gevallen nog steeds geclassificeerd als idiopathisch. Dit onderzoek is bedoeld om de rol van chronische ontsteking en vitamine B12 -deficiëntie bij het begin en de ernst van idiopathische CT's te onderzoeken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

197

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Altindag
      • Ankara, Altindag, Turkije (Türkiye), 06230
        • Department of Physical Therapy and Rehabilitation, University of Health Sciences, Ankara Training and Research Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten verwezen naar de Electromyography (EMG) laboratorium/kliniek met vermoedelijk carpaal tunnelsyndroom (CTS) die elektrodiagnostisch testen ondergingen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd tussen 18-65 jaar
  • Het testen van elektromyografie (EMG) ondergaan voor carpaal tunnelsyndroom (CTS) -achtige symptomen
  • Recent complete bloedtelling, C-reactief eiwit (CRP) en vitamine B12-tests beschikbaar

Uitsluitingscriteria:

  • Leeftijd onder de 18 of ouder dan 65 jaar
  • Zwangerschap
  • Geschiedenis van polstrauma of chirurgische operatie
  • Diabetes mellitus
  • Chronische nierziekte
  • Jicht
  • Reumatoïde artritis
  • Bindweefselziekte
  • Schildklieraandoeningen
  • Acromegalie
  • Polyneuropathie
  • Thoracisch outlet syndroom
  • Brachiale plexopathie
  • Hernia van cervicale schijf
  • Aanwezigheid van cardiale pacemaker
  • Steroïde gebruik

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Electrodiagnostically Confirmed CTS Group
Adults with symptoms suggestive of carpal tunnel syndrome and electrodiagnostic evidence of median neuropathy at the wrist. Participants were evaluated for clinical findings, patient-reported symptom and functional burden, electrodiagnostic severity, and fasting metabolic, hematological, and inflammatory measures.
Symptomatic Electrodiagnostically Normal Control Group
Adults referred with symptoms suggestive of carpal tunnel syndrome but with normal nerve conduction studies. Participants were evaluated using the same clinical and fasting metabolic, hematological, and inflammatory measures as the CTS group and served as the symptomatic comparison group.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evaluatie van systemische ontstekingsresponsindex (SIRI) als een inflammatoire marker
Tijdsspanne: tot 4 weken

De systemische ontstekingsresponsindex (SIRI) wordt berekend als het aantal neutrofielen x monocyten aantal / lymfocyten. Het weerspiegelt het gecombineerde effect van neutrofielen en door monocyten aangedreven aangeboren immuniteit versus lymfocyten-gemedieerde adaptieve immuniteit. Siri is voorgesteld als een robuuste marker voor ontsteking bij verschillende chronische ziekten.

In de huidige studie werd Siri geëvalueerd bij personen met en zonder carpaal tunnelsyndroom (CTS) om het potentieel ervan als indicator voor inflammatoire last te onderzoeken.

tot 4 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evaluatie van bloedplaatjes/lymfocytenverhouding (PLR) als een inflammatoire marker
Tijdsspanne: tot 4 weken

Bloedplaatjes/lymfocytenverhouding (PLR) is een andere hematologische marker die systemische ontsteking weerspiegelt. Tijdens ontstekingsreacties nemen het aantal bloedplaatjes vaak toe, terwijl het aantal lymfocyten afneemt, wat resulteert in een verhoogde PLR. Bloedplaatjes spelen een actieve rol bij ontsteking door inflammatoire mediatoren vrij te geven en interactie met leukocyten. PLR, berekend uit routinematige bloedtesten, wordt in toenemende mate gebruikt bij de beoordeling van ontstekingsaandoeningen.

In deze studie werden PLR -waarden vergeleken tussen patiënten met carpaal tunnelsyndroom (CTS) en gezonde controles om de associatie met ontsteking in CT's te evalueren.

tot 4 weken
Evaluatie van monocyten/lymfocytenverhouding (MLR) als een inflammatoire marker
Tijdsspanne: tot 4 weken

Monocyt/lymfocytenverhouding (MLR) is een perifere bloedmarkering die wordt gebruikt om de systemische ontstekingsstatus te beoordelen. Monocyten dragen bij aan chronische ontsteking en hermodellering van weefsels, terwijl lymfocyten meestal worden verminderd in inflammatoire toestanden. Een verhoogde MLR kan een verbeterde ontstekingsrespons weerspiegelen. Net als andere verhoudingen kan MLR gemakkelijk worden afgeleid van complete bloedtellingsparameters.

In deze studie werd MLR geanalyseerd bij patiënten met en zonder carpaal tunnelsyndroom (CTS) om de relevantie ervan te onderzoeken als een potentiële inflammatoire biomarker.

tot 4 weken
Evaluatie van neutrofielen/lymfocytenverhouding (NLR) als een inflammatoire marker
Tijdsspanne: tot 4 weken

Bij ontstekingsziekten leidt de immuunrespons vaak tot een toename van circulerende neutrofielen en een afname van lymfocyten, wat resulteert in een verhoogde neutrofielen/lymfocytenverhouding (NLR). Deze parameter heeft onlangs aandacht gekregen als een eenvoudige, kosteneffectieve en direct beschikbare marker voor systemische ontsteking. NLR is afgeleid van routine complete bloedtellingstests en weerspiegelt de balans tussen aangeboren (neutrofielen) en adaptieve (lymfocyten) immuunresponsen.

In de huidige studie werd NLR vergeleken tussen patiënten met carpaal tunnelsyndroom (CTS) en gezonde controles om de potentiële rol ervan als een marker voor ontsteking bij CT's te onderzoeken.

tot 4 weken
Evaluatie van systemische immuun-inflammatie-index (SII) als een inflammatoire marker
Tijdsspanne: tot 4 weken

De systemische immuun-inflammatie-index (SII) is een samengestelde marker berekend met behulp van de formule: aantal bloedplaatjes × neutrofielentelling / lymfocyten. Het bevat tegelijkertijd drie soorten immuuncellen en wordt beschouwd als een meer uitgebreide indicator voor de systemische ontstekingsstatus. Verhoogde SII-niveaus zijn geassocieerd met verschillende inflammatoire en immuun-gemedieerde aandoeningen.

In deze studie werden SII -waarden vergeleken tussen CTS -patiënten en gezonde controles om het potentiële nut ervan te beoordelen bij het identificeren van inflammatoire activiteit bij CT's.

tot 4 weken
- Vergelijking van C-reactief proteïnegehaltes (CRP) en CALLY
Tijdsspanne: tot 4 weken
- Vergelijking van C-reactief proteïnegehalten (CRP) tussen de casus- en controlegroepen. CRP is een acute fase-eiwit dat wordt gebruikt als ontstekingsmarker. De halfwaardetijd van CRP is ongeveer 19 uur, waardoor het een responsieve marker is die zowel het ontstaan van ontsteking als de reactie op behandeling relatief snel kan aangeven. De CALLY-index (C-reactief proteïne-Albumine-Lymfocyten) is een samengesteld scoringssysteem dat CRP, albumine en lymfocytenaantal integreert om zowel de ontstekingsstatus als de nutritioneel-immuunconditie tegelijkertijd weer te geven.
tot 4 weken
Comparison of TG/HDL
Tijdsspanne: up to 4 weeks
Comparison of TG/HDL between case and control groups
up to 4 weeks
Evaluation of Electrodiagnostic Severity of Carpal Tunnel Syndrome
Tijdsspanne: up to 4 weeks

Electromyography (EMG) is part of electrodiagnostic assessment used to evaluate peripheral nerve and muscle function. In this study, carpal tunnel syndrome severity was classified based on nerve conduction study findings as follows:

  • Mild: Median-ulnar sensory distal latency difference >1.0 ms or median-ulnar fourth-digit peak sensory latency difference >0.5 ms.
  • Moderate: Median motor distal latency >4.0 ms.
  • Severe: Markedly reduced or absent median sensory nerve action potential, median motor amplitude <5.0 mV, or median motor distal latency >5.5 ms.
up to 4 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nadide Koca, M.D., University of Health Sciences, Ankara Training and Research Hospital, TURKEY

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 april 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 april 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 april 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 mei 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • AnkaraTRH-FTR-NK-04

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individuele gegevens van de deelnemers worden niet gedeeld vanwege het institutionele beleid met betrekking tot de privacy van de patiënt en voorschriften voor gegevensbescherming

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .