Een Fase Ⅰ klinische studie van GEN-725 tabletten bij patiënten met gevorderde solide tumoren
Een fase Ⅰ klinische studie waarin de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetische kenmerken en voorlopige werkzaamheid van GEN-725-tabletten bij patiënten met gevorderde solide tumoren worden geëvalueerd
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Studietype
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Inschrijving
Fase
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
Studiecontact
Studiecontact
- Naam: Caicun Zhou
- Telefoonnummer: 021-38804518
- E-mail: caicunzhoudr@163.com
Studie Locaties
-
-
-
Harbin, China
- Werving
- Harbin Medical University Cancer Hospital
-
Jinan, China
- Werving
- Cancer Hospital of Shandong First Medical University (Shandong Cancer Institute, Shandong Cancer Hospital)
-
Shanghai, China
- Werving
- Shanghai East Hospital
-
Xinxiang, China
- Werving
- The First Affiliated Hospital of Xinxiang Medical University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Begrijp en vrijwillig onderteken de geïnformeerde toestemmingsverklaring (ICF).
- Leeftijd ≥ 18 jaar en ≤ 75 jaar, ongeacht geslacht.
Patiënten moeten voldoen aan de volgende criteria:
a) Gediagnosticeerd middels histologie of cytologie met gevorderde solide tumoren die zijn geprogresseerd na standaardbehandeling, intolerant zijn voor standaardbehandeling, geen standaardbehandeling beschikbaar hebben, of door de onderzoeker worden beoordeeld als ongeschikt voor standaardbehandeling. Tumortypes omvatten maar zijn niet beperkt tot: NSCLC, HCC, CRC, blaaskanker, borstkanker, etc.; EN b) Tijd sinds eerdere anti-PD-1/PD-L1 monoklonale antilichaam monotherapie of combinatietherapie tot recidief/progressie is ≥ 6 maanden.
- Aanwezigheid van ten minste één meetbare laesie (RECIST v1.1 criteria).
- ECOG-prestatiestatus score van 0 of 1.
- Voor HCC-patiënten, moeten ze Child-Pugh klasse A of B hebben, zonder hepatische encefalopathie.
- Verwachte overlevingstijd ≥ 3 maanden.
- Toxiciteiten van eerdere behandelingen (behalve alopecia en pigmentatie) zijn allemaal hersteld tot Graad 1 of normale niveaus.
Voldoende orgaanfunctie, voldoen aan alle volgende laboratoriumtestresultaten vóór inclusie:
- Hematologie: ANC ≥ 1.5×10^9/L, trombocytenaantal ≥ 75×10^9/L, hemoglobine ≥ 90 g/L;
- Leverfunctie: Serum bilirubine ≤ 1.5×bovengrens normaal (ULN), Aspartaataminotransferase (AST) en Alanineaminotransferase (ALT) ≤ 2.5×ULN, of indien levermetastasen aanwezig zijn, AST en ALT ≤ 5×ULN;
- Nierfunctie: Serum creatinine (Cr) ≤ 1.5×ULN, Creatinineklaring (berekend met Cockcroft-Gault formule) ≥ 60 mL/min;
- Stollingsfunctie: Internationale genormaliseerde ratio (INR) ≤ 1.5, Geactiveerde partiële tromboplastinetijd (APTT) ≤ 1.5×ULN;
- Hartfunctie: Linker ventrikel ejectiefractie (LVEF) ≥ 50%.
- Patiënten met reproductief potentieel (inclusief echtgenoten van mannelijke patiënten) hebben geen zwangerschaps- of sperma donatie plannen van screening tot 6 maanden na de laatste dosis, en zijn bereid ten minste één effectieve anticonceptiemethode te gebruiken.
Exclusiecriteria:
- Patiënten met een voorgeschiedenis van allergische reacties op GEN-725 tabletten of op actieve of inactieve hulpstoffen van geneesmiddelen met vergelijkbare chemische structuren of van dezelfde klasse.
Patiënten die voldoen aan een van de volgende criteria:
Hebben systemische antitumor therapie (inclusief chemotherapie, immunotherapie, biologische middelen, etc.) ontvangen binnen 4 weken of 5 halfwaardetijden (afhankelijk van wat langer is) vóór de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel;
Hebben hormonale antitumor therapie, kleine molecule doelgerichte therapie, orale fluorouracil geneesmiddelen, of endocriene therapie ontvangen binnen 2 weken vóór de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel;
Hebben palliatieve lokale therapie voor niet-doellaesies ondergaan binnen 2 weken vóór de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel;
Hebben niet-specifieke immunomodulerende therapie (bijv. interleukine, interferon, thymosine, tumornecrosefactor, etc.) ontvangen binnen 4 weken vóór de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel;
Hebben Chinese kruiden of Chinese geneesmiddelen met antitumor indicaties ontvangen binnen 2 weken vóór de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel.
- Patiënten die antitumor vaccins of levende vaccins hebben ontvangen binnen 4 weken vóór de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel, of die van plan zijn dergelijke vaccins te ontvangen tijdens de studieperiode.
- Patiënten die systemische therapie met corticosteroïden (> 10 mg/dag dexamethason of equivalente dosis) of andere immunosuppressiva hebben ontvangen binnen 4 weken vóór de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel. Topische toepassingen (bijv. zalven, oogdruppels, inhalatoren of neussprays) zijn echter toegestaan, mits de dosering de aanbevolen dosis in de bijsluiter niet overschrijdt en er geen tekenen zijn van systemische blootstelling.
- Patiënten met een voorgeschiedenis van acute of chronische pancreatitis.
- Patiënten met hersentumormetastasen en/of carcinomateuze meningitis (behalve patiënten met hersentumormetastasen die adequaat zijn behandeld, gedurende ten minste 3 maanden vóór screening stabiel zijn gebleven, alle neurologische symptomen zijn teruggekeerd tot baseline niveaus, geen aanwijzingen vertonen voor nieuwe of vergrotende metastasen, en ten minste 4 weken vóór de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel zijn gestopt met radiotherapie, chirurgie of steroïde therapie).
- Patiënten met ruggenmergcompressie die niet radicaal is behandeld door chirurgie en/of radiotherapie.
Patiënten met een voorgeschiedenis of bewijs van significante cardiovasculaire ziekte binnen 6 maanden vóór screening, inclusief maar niet beperkt tot:
Voorgeschiedenis van myocardinfarct, coronaire angioplastiek of bypassoperatie, klepziekte of klepreparatie, klinisch significante aritmieën die behandeling vereisen, onstabiele angina, voorbijgaande ischemische aanval, cerebrovasculair accident, etc.;
Congestief hartfalen geclassificeerd als Klasse III of IV volgens de New York Heart Association (NYHA) criteria.
- Patiënten met klinisch significante afwijkingen in het 12-ECG onderzoek tijdens screening, inclusief maar niet beperkt tot ernstige aritmieën, verlengd QT-interval (QTcF: > 450 ms voor mannen, > 470 ms voor vrouwen; QTc-interval berekend met Fridericia's formule); of de aanwezigheid van elke aandoening die het risico op QT-verlenging kan verhogen, zoals een bekende voorgeschiedenis van QTc-verlenging, congenitaal lang QT-syndroom, Brugada-syndroom, torsades de pointes, ongecontroleerde elektrolytstoornissen (bijv. hypocalciëmie, hypokaliëmie, hypomagnesiëmie, etc.).
- Patiënten met hypertensie die niet onder controle is met antihypertensiva (systolische bloeddruk > 160 mmHg en/of diastolische bloeddruk > 100 mmHg).
Patiënten met aanwezigheid van aanhoudende of actieve infectie die ondanks medicatie slecht onder controle blijft, inclusief maar niet beperkt tot:
Hepatitis B oppervlakteantigeen (HBsAg) positief en hepatitis B virus (HBV) deoxyribonucleïnezuur (DNA) kwantificering ≥ de bovengrens normaal (ULN);
Hepatitis C virus antilichaam (HCV-Ab) positief en hepatitis C virus (HCV) ribonucleïnezuur (RNA) ≥ ULN;
Opmerking: HBV-DNA testen is alleen vereist voor HBsAg positieve patiënten; HCV-RNA testen is alleen vereist voor HCV-Ab positieve patiënten.
- Patiënten met bestaande auto-immuunziekten of gerelateerde symptomen, of een voorgeschiedenis van auto-immuunziekten, immunodeficiëntieziekten (bijv. leukemie, HIV, etc.), of een voorgeschiedenis van orgaantransplantatie.
- Patiënten met actieve, ongecontroleerde systemische infectie (bijv. bacterieel, viraal, of schimmel) ondanks optimale therapie.
- Patiënten met een voorgeschiedenis van of huidige interstitiële longziekte, longfibrose, geneesmiddel-geïnduceerde interstitiële pneumonie, of bestralingspneumonitis die steroïde behandeling vereist.
- Patiënten met matige tot grote pleuravocht, pericardvocht, of ascites die farmacologische of medische interventie vereisen.
- Patiënten die andere maligniteiten hebben gehad (behalve radicaal genezen basaalcelcarcinoom van de huid, plaveiselcelcarcinoom, oppervlakkige blaaskanker, carcinoma in situ van de cervix, etc.) binnen 5 jaar vóór de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel, behalve de tumor die in deze studie wordt behandeld.
- Patiënten die een grote operatie hebben ondergaan binnen 3 maanden vóór screening en niet volledig zijn hersteld, of die van plan zijn een grote operatie te ondergaan tijdens deelname aan deze studie (behalve poliklinische operaties die door de onderzoeker worden beoordeeld als geen invloed hebbend op patiëntveiligheid of studie-uitkomsten).
- Patiënten met oncontroleerbare misselijkheid, braken, onvermogen om normaal te slikken, of patiënten met chronische gastro-intestinale aandoeningen, gastro-intestinale obstructie, of andere aandoeningen die de toediening en absorptie van het onderzoeksgeneesmiddel kunnen beïnvloeden.
- Patiënten met een gedocumenteerde voorgeschiedenis van psychiatrische stoornissen, of een voorgeschiedenis van psychotrope drugsmisbruik, drugsmisbruik, of alcoholmisbruik.
- Vrouwen die zwanger zijn of borstvoeding geven.
- Patiënten die hebben deelgenomen aan enige andere geneesmiddelen klinische studie of andere onderzoekstherapieën ontvangen binnen 4 weken vóór de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel (of binnen 5 halfwaardetijden van een ander onderzoeksgeneesmiddel, afhankelijk van wat langer is) (behalve patiënten die alleen deelnemen aan de overall survival follow-up fase van een studie).
- Enige andere conditie die door de onderzoeker wordt geacht als ongeschikt voor deelname aan deze klinische studie.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Geen (open label)
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimenteel
Dosis-escalatiedeel en dosis-expansiedeel
|
Dose-escalatiedeel: Proefpersonen kregen GEN-725-tabletten in doses van 4, 6 en 8 mg. Een enkele orale dosis werd toegediend op Cyclus 1 Dag 1, waarneming werd uitgevoerd gedurende 4 dagen (d.w.z. na orale toediening van 1 GEN-725-tablet gevolgd door een 4-daagse wash-outperiode), en vervolgens eenmaal daags vanaf Dag 5. Dosering vond plaats met 21 dagen continue behandeling per cyclus (van Dag 5 tot Dag 25). Dose-expansiedeel: Proefpersonen kregen GEN-725-tabletten oraal toegediend in een dosis die afhangt van het resultaat van de dose-escalatie, eenmaal daags toegediend gedurende 21 opeenvolgende dagen per cyclus. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal patiënten met dosisbeperkende toxiciteit (DLT) (Dose-escalatie deel)
Tijdsspanne: Dag 25
|
Dag 25
|
|
|
Incidentie en ernst van bijwerkingen (AEs) (Dose-escalatiedeel)
Tijdsspanne: Vanaf de ondertekening van het geïnformeerde toestemmingsformulier (GTF) door de proefpersonen tot 28±7 dagen na de laatste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel.
|
Bijwerkingen worden beoordeeld op basis van NCI CTCAE v5.0.
|
Vanaf de ondertekening van het geïnformeerde toestemmingsformulier (GTF) door de proefpersonen tot 28±7 dagen na de laatste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel.
|
|
Overall Response Rate (ORR) (Dosisuitbreidingsdeel)
Tijdsspanne: Tot ongeveer 24 maanden.
|
Tot ongeveer 24 maanden.
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Maximale plasmaconcentratie (Cmax) van GEN-725 (Dose-escalatiedeel en dose-expansiedeel)
Tijdsspanne: Tot 72 uur na toediening in de dosis-escalatiefase en 24 uur na toediening in de dosis-expansiefase.
|
Tot 72 uur na toediening in de dosis-escalatiefase en 24 uur na toediening in de dosis-expansiefase.
|
|
|
Tijd tot maximale plasmaconcentratie (Tmax) van GEN-725 (Dose-escalatiedeel en dosis-expansiedeel)
Tijdsspanne: Tot 72 uur na dosering in de dosis-escalatiefase en 24 uur na dosering in de dosis-expansiefase.
|
Tot 72 uur na dosering in de dosis-escalatiefase en 24 uur na dosering in de dosis-expansiefase.
|
|
|
Steady-State Dalconcentratie (Css,min) van GEN-725 (Dose-escalatie deel en dosis-expansie deel)
Tijdsspanne: Tot dag 26 in het dosis-escalatiegedeelte en dag 22 in het dosis-expansiegedeelte.
|
Tot dag 26 in het dosis-escalatiegedeelte en dag 22 in het dosis-expansiegedeelte.
|
|
|
Steady-State Piekconcentratie (Css,max) van GEN-725 (Dose-escalatiedeel en dose-expansiedeel)
Tijdsspanne: Tot dag 26 in het dose-escalatie-gedeelte en dag 22 in het dose-expansie-gedeelte.
|
Tot dag 26 in het dose-escalatie-gedeelte en dag 22 in het dose-expansie-gedeelte.
|
|
|
Algehele Respons Ratio (ORR) (Dose-escalatie deel)
Tijdsspanne: Tot ongeveer 24 maanden.
|
Tot ongeveer 24 maanden.
|
|
|
Ziektecontrolepercentage (DCR) (Dose-escalatiedeel en dose-expansiedeel)
Tijdsspanne: Tot ongeveer 24 maanden.
|
Tot ongeveer 24 maanden.
|
|
|
Duur van respons (DOR) (Dose-escalatiedeel en dose-expansiedeel)
Tijdsspanne: Tot ongeveer 24 maanden.
|
Tot ongeveer 24 maanden.
|
|
|
Progressievrije Overleving (PFS) (Dose-escalatiedeel en dose-expansiedeel)
Tijdsspanne: Tot ongeveer 24 maanden.
|
Tot ongeveer 24 maanden.
|
|
|
Totale overleving (OS) (Dose-escalatiedeel en dosis-expansiedeel)
Tijdsspanne: Tot ongeveer 24 maanden.
|
Tot ongeveer 24 maanden.
|
|
|
Evaluatie van levenskwaliteit volgens EORTC QLQ-C30 scoreveranderingen (Dosis-escalatiedeel en dosis-expansiedeel)
Tijdsspanne: Tot ongeveer 24 maanden.
|
Tot ongeveer 24 maanden.
|
|
|
Incidentie en ernst van bijwerkingen (AEs) (Dose-expansiedeel)
Tijdsspanne: Vanaf de ondertekening van het geïnformeerd toestemmingsformulier (GTF) door de proefpersonen tot 28±7 dagen na de laatste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel.
|
Bijwerkingen worden beoordeeld op basis van NCI CTCAE v5.0.
|
Vanaf de ondertekening van het geïnformeerd toestemmingsformulier (GTF) door de proefpersonen tot 28±7 dagen na de laatste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Geschat)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- GEN-725-R001
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .