Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Epidemiologische evaluatie van knieletsels bij kinderen opgenomen in de Assiut Universiteitsziekenhuizen van 2022 tot 2025.

10 december 2025 bijgewerkt door: Mohamed Mahmoud Ebrahim Abd Allah, Assiut University

Epidemiologische evaluatie van knieblessures bij kinderen opgenomen in de Assiut Universiteitsziekenhuizen van 2022 tot 2025.

Om de incidentie van knieletsels bij kinderen die zijn opgenomen in de Universiteit van Assiut van 2022 tot 2025 te categoriseren en te analyseren en om een database op te stellen over kinderen jonger dan 18 jaar met knieletsels voor verdere studies.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Actief, niet wervend

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Gedetailleerde beschrijving

Knieblessures komen veel voor bij kinderen en vormen ongeveer 5% van de blessures die zich op de spoedeisende hulp presenteren in de leeftijdsgroep van 1 tot 18 jaar. De aanwezigheid van de fysie of groeischijf, die zwakker is vergeleken met de aangrenzende ligamenten, maakt het blessurepatroon bij kinderen anders dan bij volwassenen, omdat dezelfde hoeveelheid kracht bij kinderen een fysiesscheur of avulsieblessure zou veroorzaken, maar bij een volwassene een ligamentblessure.

Kraus et al. verdeelden patiënten volgens leeftijd in zuigelingen (jonger dan 1 jaar); kleuters (1-6 jaar); prepuberale schoolgaande kinderen (7-10 jaar); vroege adolescente patiënten (11-14 jaar); late adolescente patiënten (15-18 jaar) en vijf diagnosegerelateerde groepen: extra-articulaire weke delenblessures, intra-articulaire weke delenblessures, patellaproblemen, fracturen en overbelastingsblessures. Ze ontdekten dat extra-articulaire weke delenblessures het meest voorkwamen en fracturen zeldzaam waren.

Skak et al. vonden dat kinderen met ligamentblessures en fysiesscheuren een mediane leeftijd van 12 jaar hadden. Er werden geen laesies van de kruisbanden zonder botavulsie gediagnosticeerd. De meest voorkomende oorzaak van blessures was vallen.

De meest gerapporteerde traumatische blessures betreffen de kruis- en collaterale ligamenten (mediale collaterale ligament [MCL], posterieure kruisband [PCL], anterieure kruisband [ACL] en laterale collaterale ligament [LCL]), menisci en patella. Over het algemeen wordt gemeld dat vrouwen een hoger risico hebben op het oplopen van een knieblessure dan mannen. Ligamentblessures, met name ACL-blessures, behoren tot de meest verwoestende knieblessures voor jonge patiënten. Vrouwelijke patiënten hebben twee tot acht keer meer risico op het oplopen van een ACL-blessure in vergelijking met mannelijke patiënten. Na een ACL-blessure is er een aanzienlijk risico op het ontwikkelen van artrose, ongeacht de behandelingsinterventie, zoals ACL-chirurgie.

De reden van het onderzoek is om een database op te zetten over kinderen jonger dan 18 jaar met knieblessures voor verdere studies.

onderzoek en blessurepatroonanalyse. Alle beeldvormende onderzoeken opgeslagen in PACS en de operatieve verslagen en gedocumenteerde klinische gegevens zullen worden geverifieerd om de validiteit en volledigheid van de gegevens te verbeteren.

Het gegevensverzamelingsproces zal niet beperkt zijn tot basis demografische en diagnostische variabelen. Er zal een uitgebreid gegevensabstractieformulier worden ontwikkeld om gestandaardiseerde opname van relevante klinische presentatie, radiologische bevindingen en uiteindelijke behandeling van de patiënten te waarborgen. De geëxtraheerde gegevens omvatten het mechanisme en de datum van het trauma, anatomische blessurekenmerken, geassocieerde blessures, type behandeling (conservatief of operatief), intra-operatieve details waar van toepassing, radiologische bevindingen.

2.4.5 - Onderzoeksuitkomstmaten:

  1. Primair (hoofd):

    De epidemiologie (incidentie en patronen) van knieblessures bij kinderen (<18 jaar) opgenomen in Assiut University Hospitals tussen 2022 en 2025 om een database op te zetten over kinderen jonger dan 18 jaar met knieblessures voor verdere studies .en alle geëxtraheerde gegevens en radiologische beelden zullen veilig worden ingevoerd in een met een wachtwoord beveiligde, geanonimiseerde elektronische database (zoals Red cap) om vertrouwelijkheid te waarborgen, statistische analyse te vergemakkelijken en toekomstige referentie door het onderzoeksteam mogelijk te maken in overeenstemming met institutionele ethische normen.

  2. Secundair (ondersteunend): geen

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
    • Ass
      • Asyut, Ass, Egypte, 71511
        • Assuit university

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Kinderen opgenomen met knieblessures (open of gesloten) in de Universiteit van Assiut.

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Kinderen opgenomen met knieletsel (open of gesloten) in Assiut University.

Uitsluitingscriteria:

  • Nee

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
een database opstellen over kinderen jonger dan 18 jaar met knieletsels voor verdere studies
Tijdsspanne: tussen 2022 en 2025
De epidemiologie (incidentie en patronen) van knieblessures bij kinderen (<18 jaar) die tussen 2022 en 2025 zijn opgenomen in de Assiut Universitaire Ziekenhuizen om een database op te stellen over kinderen jonger dan 18 jaar met knieblessures voor verdere studies. En alle geëxtraheerde data en radiologische afbeeldingen zullen veilig worden ingevoerd in een met een wachtwoord beveiligde, geanonimiseerde elektronische database (zoals Red cap) om vertrouwelijkheid te waarborgen, statistische analyse te vergemakkelijken en toekomstige referentie door het onderzoeksteam mogelijk te maken in overeenstemming met institutionele ethische normen.
tussen 2022 en 2025

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Assiut University

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Studie stoel: Nariman Abol Oyoun, associated prof, Assiut University
  • Studie stoel: Hatem Galal El-Din Zaki, prof, Assiut University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
10 december 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 januari 2026

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 januari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
10 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
10 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
23 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
23 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
10 december 2025

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • evaluation of knee injuries

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen