Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Epidemiologisk evaluering av kneskader hos barn innlagt ved Assiut universitetsykehus fra 2022 til 2025.

10. desember 2025 oppdatert av: Mohamed Mahmoud Ebrahim Abd Allah, Assiut University

Epidemiologisk evaluering av kneskader hos barn innlagt ved Assiut-universitetssykehus fra 2022 til 2025.

Å kategorisere og analysere forekomsten av kneskader hos barn innlagt ved Assiut University fra 2022 til 2025, og å etablere en database om barn under 18 år som har kneskader for videre studier.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Detaljert beskrivelse

Knelskader er vanlige hos barn og utgjør omtrent 5 % av skadene som presenteres på akuttmottaket i aldersgruppen 1 til 18 år. Tilstedeværelsen av fysis eller vekstplaten, som er svakere sammenlignet med de tilstøtende ligamentene, gjør skademønstre hos barn forskjellige fra de hos voksne, da samme mengde kraft vil produsere en fysiell brudd eller avulsionsskade hos barn, men et ligamentskade hos en voksen.

Kraus et al. delte pasienter i henhold til alder til spedbarn (yngre enn 1 år); førskolebarn (1-6 år); førpubertale skolebarn (7-10 år); tidlig ungdomspasienter (11-14 år); sen ungdomspasienter (15-18 år) og en fem diagnose-relaterte grupper: ekstraartikulære bløtvevsskader, intraartikulære bløtvevsskader, patellalidelser, brudd, og overbelastningsskader. De fant at ekstraartikulære bløtvevsskader var vanligst og brudd var sjeldne.

Skak et al fant at barn med ligamentskader og fysielle brudd hadde en median alder på 12 år. Ingen lesjoner av korsbåndene uten benavulsjon ble diagnostisert. Den hyppigste årsaken til skader var fall.

De hyppigste traumatiske skadene som rapporteres involverer korsbåndene og kollateralligamentene (medialt kollateralligament [MCL], posterior korsbånd [PCL], anterior korsbånd [ACL], og lateral kollateralligament [LCL]), menisker, og patella. Generelt rapporteres kvinner å ha en høyere risiko for å pådra seg en knelskade enn menn. Ligamentskader, spesielt ACL-skader, er blant de mest ødeleggende kneskadene for unge pasienter. Kvinnelige pasienter har to til åtte ganger større risiko for å pådra seg en ACL-skade sammenlignet med mannlige pasienter. Etter ACL-skade er det en betydelig risiko for å utvikle osteoartritt uavhengig av behandlingsintervensjonen, som ACL-kirurgi.

Rasjonale for forskningen er å etablere en database om barn under 18 år som har kneskader for videre studier.

Forskning og skademønsteranalyse. Alle bildeundersøkelser lagret i PACS og operasjonsnotatene og kliniske data dokumentert vil bli verifisert for å forbedre datagydighet og fullstendighet.

Datainnsamlingsprosessen vil ikke begrenses til grunnleggende demografiske og diagnostiske variabler. En omfattende dataabstraksjonsskjema vil bli utviklet for å sikre standardisert henting av relevant klinisk presentasjon, radiologiske, og endelig behandling av pasientene. De ekstraherte dataene vil inkludere mekanisme og dato for traume, anatomiske skadeegenskaper, assosierte skader, type behandling (konservativ eller operativ), intraoperative detaljer når aktuelt, radiologiske funn.

2.4.5 - Forskningsutfallsmål:

  1. Primære (hoved):

    Epidemiologien (forekomst og mønstre) av kneskader blant barn (<18 år) innlagt ved Assiut University Hospitals mellom 2022 og 2025 for å etablere en database om barn under 18 år som har kneskader for videre studier. Og alle ekstraherte data og radiologiske bilder vil bli sikkert lagt inn i en passordbeskyttet, anonymisert elektronisk database (som RedCap) for å sikre konfidensialitet, tilrettelegge for statistisk analyse, og tillate fremtidig referanse av forskningsteamet i samsvar med institusjonelle etiske standarder.

  2. Sekundære (underordnede): ingen

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
    • Ass
      • Asyut, Ass, Egypt, 71511
        • Assuit university

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Barn innlagt med kneskader (åpne eller lukkede) ved Assiut University.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Barn innlagt med kneskader (åpne eller lukkede) ved Assiut-universitetet.

Eksklusjonskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
etablere en database om barn under 18 år med kneskader for videre studier
Tidsramme: mellom 2022 og 2025
Epidemiologien (forekomst og mønstre) av kneskader blant barn (<18 år) innlagt ved Assiut University Hospitals mellom 2022 og 2025 for å etablere en database om barn under 18 år som har kneskader for videre studier. Alle ekstraherte data og radiologiske bilder vil bli sikkert lagt inn i en passordbeskyttet, anonymisert elektronisk database (som RedCap) for å sikre konfidensialitet, tilrettelegge for statistisk analyse og tillate fremtidig referanse av forskningsteamet i samsvar med institusjonelle etiske standarder.
mellom 2022 og 2025

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Assiut University

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Studiestol: Nariman Abol Oyoun, associated prof, Assiut University
  • Studiestol: Hatem Galal El-Din Zaki, prof, Assiut University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
10. desember 2025

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. januar 2026

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
10. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
10. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
23. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
23. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
10. desember 2025

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • evaluation of knee injuries

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger