Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cryoablatie gecombineerd met het dual-function antilichaam PD-1/CTLA-4 voor de behandeling van LAPC na falen van eerstelijns AG-therapie

14 december 2025 bijgewerkt door: Zhongmin Wang, Ruijin Hospital

Een enkelarmige, open-label klinische studie van cryoablatie gecombineerd met het dual-function antilichaam PD-1/CTLA-4 (Apalulizumab) voor de behandeling van lokaal gevorderde alvleesklierkanker na falen van eerstelijns AG-therapie

De studie onderzoekt de werkzaamheid en veiligheid van cryoablatie gecombineerd met het dubbelfunctionele antilichaam PD-1/CTLA-4 (Apalulizumab) voor de behandeling van lokaal gevorderde alvleesklierkanker na het falen van eerstelijns AG-therapie. Dit onderzoek heeft tot doel meer klinisch bewijs en behandelingsopties te verzamelen voor tweedelijnstherapie bij lokaal gevorderde alvleesklierkanker na het falen van een eerstelijnsregime.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Werving

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
20

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • China
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China, 2000010
        • Werving
        • Department of Radiology, Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
        • Contact:
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Leeftijd 18 jaar en ouder, zonder geslachtsbeperkingen;
  • Pathologisch bevestigde alvleesklierkanker (afkomstig van het pancreatische ductale epitheel), met klinische dossiers die lokaal gevorderde alvleesklierkanker aangeven;
  • Klinische dossiers die eerder falen van standaard AG-behandeling aangeven (ten minste één cyclus van gestandaardiseerde chemotherapie hebben ontvangen, met ziekteprogressie of intolerantie tijdens behandeling, of ziekteprogressie na beëindiging van behandeling);
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) prestatiestatus score van 0 tot 2;

  • Voldoende orgaanfunctie, voldoen aan de volgende criteria:

    a. Hematologische tests:

    1. Neutrofielen ≥ 1,5 × 10⁹/L;
    2. Witte bloedcellen ≥ 3,0 × 10⁹/L;
    3. Bloedplaatjes ≥ 85 × 10⁹/L;
    4. Hemoglobine ≥ 70 g/L; b. Biochemische tests:
    1. Totale bilirubine ≤ 2× bovengrens van normaal (BGN) (voor proefpersonen met biliaire obstructie, na galwegdrainage ≤ 2,5 × BGN);
    2. Aspartaataminotransferase (AST) en alanineaminotransferase (ALT) bij gemetastaseerde proefpersonen ≤ 5 × BGN;
    3. Albuminegehalte ≥ 28 g/L;
    4. Creatinineklaring ≥ 60 ml/min; c. Hartfunctietests:
    1. Normaal elektrocardiogram (ECG) of ECG-afwijkingen die door de onderzoeker klinisch niet-significant worden geacht;
    2. Linker ventrikel ejectiefractie (LVEF) ≥ ondergrens van normaal;
  • Ten minste 3 weken na chirurgie, radiotherapie, chemotherapie of andere antitumorbehandelingen, met algemene fysieke conditie of gerelateerde bijwerkingen hersteld (toxiciteit ≤ graad 1) of gestabiliseerd;
  • Bereidheid om deel te nemen en het geïnformeerde toestemmingsformulier te ondertekenen;
  • Goede therapietrouw en overeenkomst om samen te werken met overlevingsfollow-up.

Uitsluitingscriteria:

  • Gemetastaseerde alvleesklierkanker of heeft eerder interventionele behandeling voor alvleesklierkanker ondergaan;
  • Proefpersonen met ascites die klinische interventie vereisen (inclusief matige tot grote hoeveelheden ascites; proefpersonen met ascites moeten stabiel zijn voor meer dan 4 weken na drainage);
  • Klinisch ernstige gastro-intestinale aandoeningen (inclusief bloeding, infectieuze ontsteking, perforatie, obstructie of diarree groter dan graad 1);
  • NRS-pijnscore ≥ 4 na gestandaardiseerde behandeling met pijnstillers;
  • Tweede primaire maligniteit binnen 5 jaar (behalve genezen carcinoma in situ, basaalcel- of plaveiselcelhuidkanker; proefpersonen met andere eerdere tumoren kunnen worden ingesloten als er binnen 5 jaar geen recidief is geweest);
  • Ongereguleerde cardiovasculaire of cerebrovasculaire ziekten met klinische symptomen, inclusief maar niet beperkt tot: ① NYHA klasse III of hoger hartfalen; ② instabiele angina; ③ myocardinfarct of beroerte binnen 6 maanden; ④ supraventriculaire of ventriculaire aritmieën die behandeling of interventie vereisen; ⑤ ongereguleerde hypertensie (systolische bloeddruk > 150 mmHg en/of diastolische bloeddruk > 90 mmHg ondanks optimale behandeling);
  • Bekende actieve hepatitis B-proefpersonen (HBsAg positief en HBV DNA ≥ 10³ kopieën of ≥ 1000 U/ml);
  • Actieve infectie of onverklaarde koorts > 38,5°C tijdens de screeningsperiode of op de dag van toediening (proefpersonen met door tumoren veroorzaakte koorts kunnen worden ingesloten zoals beoordeeld door de onderzoeker), die naar het oordeel van de onderzoeker de deelname van de proefpersoon aan deze studie zou beïnvloeden of de evaluatie van effectiviteit zou verstoren;
  • Bekende allergie voor irinotecanhydrochloride liposoom, andere liposomen, oxaliplatin, 5-FU, LV of S-1;
  • Zwangere of borstvoeding gevende vrouwen;
  • Vrouwen in de vruchtbare leeftijd met een positieve bloed(urine)zwangerschapstest tijdens de screeningsperiode (zowel mannelijke als vrouwelijke proefpersonen moeten betrouwbare anticonceptie gebruiken tijdens de studie en gedurende 3 maanden na de laatste dosis om zwangerschap te voorkomen);
  • Proefpersonen met andere medische of sociale kwesties die, naar het oordeel van de onderzoeker, hun vermogen om geïnformeerde toestemming te geven, deelname aan de studie of interpretatie van de studieresultaten zouden kunnen beïnvloeden;
  • Patiënten met een geschatte overlevingstijd van ≤ 3 maanden zijn niet opgenomen in deze studie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Cryoablatie gecombineerd met de dubbelfunctionele antilichaam PD-1/CTLA-4
Straling: Cryoablatie
Cryoablatie voor pancreastumor
Geneesmiddel: Dubbelfunctioneel Antilichaam PD-1/CTLA-4
Dual-Function Antilichaam PD-1/CTLA-4 iv. injectie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Algehele overleving
Tijdsspanne: Van inclusie tot overlijden door welke oorzaak dan ook, beoordeeld tot 18 maanden
Van inclusie tot overlijden door welke oorzaak dan ook, beoordeeld tot 18 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Progressievrije Overleving
Tijdsspanne: Van inclusie tot tumorprogressie of datum van overlijden door welke oorzaak dan ook, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed, beoordeeld tot 18 maanden
Van inclusie tot tumorprogressie of datum van overlijden door welke oorzaak dan ook, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed, beoordeeld tot 18 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Ruijin Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
15 december 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 augustus 2027

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 augustus 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
14 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
14 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
29 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
29 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
14 december 2025

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 2025-609

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen