Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impactevaluatie van Toegang tot Gratis of Goedkope Ziektekostenverzekering in de Nigeriaanse Staat Taraba

17 december 2025 bijgewerkt door: World Bank

Vrouwenverzekering voor Staatsgezondheid - Een Impactevaluatie van de Ziektekostenverzekering Verstrekt Onder het Basisgezondheidszorgvoorzieningsfonds in Taraba State, Nigeria

Het doel van deze studie is om de impact van een gratis aanbod van ziektekostenverzekering op het gebruik van gezondheidszorg, uitgaven, zelfgerapporteerde gezondheid en economische participatie van vrouwen in de staat Taraba in Nigeria te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Actief, niet wervend

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie heeft als doel een zorgverzekeringsinterventie te evalueren die is geïmplementeerd onder het door de Wereldbank gefinancierde Nigeria for Women Project (NFWP) in de staat Taraba. Vrouwen in Women Affinity Groups (WAG's) ontvingen een aanbod voor een gratis, 12-maanden durend polis onder het Basis Minimum Pakket van Gezondheidsdiensten (BMPHS) van de Taraba State Health Insurance Agency, dat essentiële eerstelijns- en tweedelijnszorg dekt, inclusief consultaties, preventieve diensten, moeder- en kindgezondheid, geestelijke gezondheid, spoedeisende zorg en laboratoriumdiensten, normaal geprijsd op ₦12.000 per jaar. We gebruiken een gerandomiseerde gecontroleerde studieopzet in Bali Local Government Area (LGA). Met behulp van administratieve gegevens over WAG-inschrijving hebben we 1.000 WAG's (gestratificeerd op wijk en gemiddelde deelnemersleeftijd) willekeurig toegewezen aan behandeling (n=500) of controle (n=500). Binnen elke WAG werden vier vrouwen willekeurig geselecteerd om deel te nemen aan de studie, wat resulteerde in 4.000 deelnemers (2.000 verzekerd; 2.000 controles). De studie richt zich op uitkomsten met betrekking tot zorggebruik, gezondheidstoestand, uitgaven uit eigen zak en economische participatie van vrouwen. De bevindingen zullen naar verwachting beleid informeren over het uitbreiden van de dekking van de zorgverzekering als strategie om de gezondheid van vrouwen te verbeteren en hun economische empowerment te bevorderen.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
4000

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Niger
    • Taraba State
      • Beli, Taraba State, Niger
        • Bali LGA

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leden van één van de 1.000 willekeurig geselecteerde vrouwengroepen die actief zijn in het lokale bestuursgebied Bali in Taraba State, Nigeria.

Exclusiecriteria:

  • Ten minste 18 jaar oud.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Behandeling (Zorgverzekering aanbod)
Willekeurig geselecteerde leden van geselecteerde Vrouwenaffiniteitsgroepen (WAGs) die aan de behandelingsgroep zijn toegewezen, ontvangen een aanbod voor een gratis, 12-maanden durende ziektekostenverzekering onder het Basispakket Minimale Gezondheidsdiensten (BMPHS) van de Taraba State Health Insurance Agency, met dekking voor essentiële eerstelijns- en tweedelijnszorg (inclusief consultaties, preventieve diensten, moeder- en kindgezondheid, spoedzorg, geestelijke gezondheidszorg en laboratoriumdiensten).
Ander: Gratis Zorgverzekering
Verstrekking van een gratis, 12 maanden geldige ziektekostenverzekering van de Taraba State Health Insurance Agency die de Basis Minimale Pakket Gezondheidszorg (BMPHS) dekt, inclusief poliklinische en klinische consulten, preventieve en reproductieve gezondheidszorg, moeder- en kindzorg, geestelijke gezondheidszorg, spoedeisende hulp en laboratoriumonderzoek.
Geen tussenkomst: Controle (Geen verzekeringsaanbod)
Leden van de WAG's die willekeurig aan de controlearm worden toegewezen, ontvangen de verzekeringsdekking niet tijdens de studieperiode en gaan door met de gebruikelijke toegang tot zorg zonder projectverstrekte dekking.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Respondent heeft een ziektekostenverzekering
Tijdsspanne: 6 maanden, 9 maanden, 11 maanden na behandeling.
Nul als geen ziektekostenverzekering, 1 als wel een ziektekostenverzekering.
6 maanden, 9 maanden, 11 maanden na behandeling.
Heeft een zorgverzekeringspas
Tijdsspanne: 6 maanden, 9 maanden, 11 maanden na behandeling
Nul als respondent geen ziektekostenverzekeringskaart heeft, 1 als ze wel een ziektekostenverzekeringskaart hebben.
6 maanden, 9 maanden, 11 maanden na behandeling
De respondent heeft met succes gebruikgemaakt van de ziektekostenverzekering voor consulten, diagnoses, medicijnen of onderzoeken.
Tijdsspanne: 6 maanden, 9 maanden, 11 maanden.
Nul als de respondent geen gebruik heeft kunnen maken van de ziektekostenverzekering voor consulten, diagnoses, medicijnen of tests. 1 als de respondent wel gebruik heeft kunnen maken van de ziektekostenverzekering voor consulten, diagnoses, medicijnen of tests.
6 maanden, 9 maanden, 11 maanden.
Gezochte behandeling voor meest recente ziekte
Tijdsspanne: 6 maanden, 9 maanden, 11 maanden.
Nul als de respondent geen zorg heeft gezocht voor de meest recente ziekte. 1 als de respondent wel zorg heeft gezocht voor de meest recente ziekte
6 maanden, 9 maanden, 11 maanden.
Aantal bezoeken aan gezondheidsfaciliteiten in de afgelopen 3 maanden.
Tijdsspanne: 6 maanden, 9 maanden, 11 maanden.
Gerapporteerd aantal bezoeken aan gezondheidsinstellingen buiten het huis in de afgelopen 3 maanden.
6 maanden, 9 maanden, 11 maanden.
Het meest recente bezoek aan een gezondheidsinstelling was aan een instelling in de publieke sector
Tijdsspanne: 6 maanden, 9 maanden, 11 maanden.
Nul als de laatste zorggebeurtenis in een privé-instelling was, 1 als de laatste zorgzoekgebeurtenis in een openbare instelling was
6 maanden, 9 maanden, 11 maanden.
Geld voor gezondheidszorg is een belangrijke barrière
Tijdsspanne: 6 maanden, 9 maanden, 11 maanden.
Nul als "het verkrijgen van geld dat nodig is voor advies of behandeling" niet als belemmering wordt vermeld. 1 als "het verkrijgen van geld dat nodig is voor advies of behandeling" als belemmering wordt vermeld.
6 maanden, 9 maanden, 11 maanden.
De meest recente geboorte vond plaats in een gezondheidsinstelling
Tijdsspanne: 6 maanden, 9 maanden, 11 maanden.
Nul als de meest recente geboorte niet in een overheids- of particuliere gezondheidsinstelling plaatsvond. 1 als de meest recente geboorte in een overheids- of particuliere gezondheidsinstelling plaatsvond. Beperkt tot geboorten in de afgelopen 3 maanden.
6 maanden, 9 maanden, 11 maanden.
Kind heeft vaccinaties ontvangen
Tijdsspanne: 6 maanden, 9 maanden, 11 maanden.
Nul als kinderen jonger dan 12 maanden nog geen vaccinaties hebben ontvangen. 1 als het kind ten minste één vaccinatie heeft ontvangen.
6 maanden, 9 maanden, 11 maanden.
Totale kosten van meest recente gezondheidszorg
Tijdsspanne: 6 maanden, 9 maanden, 11 maanden.
Totale kosten van de meest recente zorgbezoek, gewinsoriseerd op het 1% en 99% niveau.
6 maanden, 9 maanden, 11 maanden.
Meest recente zorgepisode weerspiegelt catastrofale gezondheidsuitgaven
Tijdsspanne: 6 maanden, 9 maanden, 11 maanden.
1 als de uitgaven van het meest recente bezoek aan de gezondheidszorg meer dan 10% van het huishoudelijk verbruik vertegenwoordigt
6 maanden, 9 maanden, 11 maanden.
Totale schuldenlast door zorg- of ziektegerelateerde uitgaven
Tijdsspanne: 6 maanden, 9 maanden, 11 maanden.
Totaal bedrag verschuldigd voor medische uitgaven, gewinsoriseerd op de 1% en 99% niveaus.
6 maanden, 9 maanden, 11 maanden.
Respondent is depressief
Tijdsspanne: 6 maanden, 9 maanden, 11 maanden.
Score gelijk aan of groter dan 10 op de Center for Epidemiologic Studies Depression Scale.
6 maanden, 9 maanden, 11 maanden.
Waargenomen gezondheidstoestand
Tijdsspanne: 6 maanden, 9 maanden, 11 maanden.
Antwoord op de volgende vraag: Denk aan uw gezondheid in de afgelopen 3 maanden, inclusief eventuele langdurige ziekten, ziekenhuis- of kliniekbezoeken, of andere kwalen, hoe zou u uw gezondheid beoordelen op een schaal van 1-10 waarbij 1 zeer slechte gezondheid is en 10 zeer gezond is zonder kwalen?
6 maanden, 9 maanden, 11 maanden.
Aantal productieve dagen verloren door ernstige ziekte in de afgelopen 3 maanden
Tijdsspanne: 6 maanden, 9 maanden, 11 maanden
Gerapporteerd aantal productieve dagen verloren door ernstige ziekte in de afgelopen 3 maanden
6 maanden, 9 maanden, 11 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Heeft ooit geprobeerd om ziektekostenverzekering te gebruiken
Tijdsspanne: 6 maanden, 9 maanden, 11 maanden na behandeling
Nul als de respondent nooit heeft geprobeerd een ziektekostenverzekering te gebruiken, 1 als de respondent heeft geprobeerd een ziektekostenverzekering te gebruiken
6 maanden, 9 maanden, 11 maanden na behandeling
Aantal prenatale zorgbezoeken
Tijdsspanne: 6 maanden, 9 maanden, 11 maanden.
Aantal prenatale zorgbezoeken voor alle geboorten in de laatste 3 maanden
6 maanden, 9 maanden, 11 maanden.
Het meest recente zorgbezoek aan een gezondheidsinstelling was aan een secundaire/tertiaire zorginstelling (ziekenhuis)
Tijdsspanne: 6 maanden, 9 maanden, 11 maanden.
1 als de meest recente zorggebeurtenis in een gezondheidsinstelling plaatsvond in een secundaire/tertiaire zorginstelling (ziekenhuis). 0 als het bezoek was aan een eerstelijnszorginstelling of informele zorginstelling.
6 maanden, 9 maanden, 11 maanden.
Ontvangen laboratoriumtest als onderdeel van prenatale zorg tijdens de meest recente zwangerschap
Tijdsspanne: 6 maanden, 9 maanden, 11 maanden.
1 indien er tijdens de meest recente zwangerschap bij de geboorten van het afgelopen jaar laboratoriumtesten zijn uitgevoerd als onderdeel van de prenatale zorg. 0 anders.
6 maanden, 9 maanden, 11 maanden.
Kind heeft OPV gekregen
Tijdsspanne: 6 maanden, 9 maanden, 11 maanden.
1 als het kind in de afgelopen 12 maanden is geboren en leeftijdsgeschikt is voor het OPV-vaccin en dit heeft ontvangen. 0 als het kind in de afgelopen 12 maanden is geboren en leeftijdsgeschikt is voor het OPV-vaccin maar dit niet heeft ontvangen.
6 maanden, 9 maanden, 11 maanden.
Kind heeft BCG-vaccin gekregen
Tijdsspanne: 6 maanden, 9 maanden, 11 maanden.
1 als het kind in de afgelopen 12 maanden is geboren en leeftijdsgeschikt is voor het BCG-vaccin en dit heeft ontvangen. 0 als het kind in de afgelopen 12 maanden is geboren en leeftijdsgeschikt is voor het BCG-vaccin, maar dit niet heeft ontvangen.
6 maanden, 9 maanden, 11 maanden.
Kind heeft mazelenvaccin ontvangen
Tijdsspanne: 6 maanden, 9 maanden, 11 maanden.
1 als kind geboren in de afgelopen 12 maanden en leeftijdsgerechtigd voor mazelenvaccin het heeft ontvangen. 0 als kind geboren in de afgelopen 12 maanden en leeftijdsgerechtigd voor mazelenvaccin maar het niet heeft ontvangen.
6 maanden, 9 maanden, 11 maanden.
Economisch actief in de afgelopen 7 dagen
Tijdsspanne: 6 maanden, 9 maanden, 11 maanden.

1 als de respondent aangeeft in de afgelopen 7 dagen te hebben gewerkt, betaald of onbetaald. Dit omvat: werk als werknemer voor loon, salaris, commissie of betaling in natura; het runnen van een niet-agrarisch bedrijf; helpen in elk soort niet-agrarisch bedrijf; werk op uw eigen boerderij of huishoudelijke landbouwactiviteiten; en onbetaald leerwerk.

0 als er geen werk was in de afgelopen 7 dagen.
6 maanden, 9 maanden, 11 maanden.
Uren besteed aan economische activiteiten in de afgelopen 30 dagen
Tijdsspanne: 6 maanden, 9 maanden, 11 maanden.
Totaal aantal uren gerapporteerd voor economische activiteiten in de laatste 30 dagen. Berekend als gewerkte dagen in een bepaalde activiteit maal uren besteed aan een bepaalde activiteit, opgeteld over activiteiten.
6 maanden, 9 maanden, 11 maanden.
Totaal inkomen over de afgelopen 30 dagen.
Tijdsspanne: 6 maanden, 9 maanden, 11 maanden.
Gerapporteerd inkomen uit alle economische activiteiten over de afgelopen 30 dagen, gewinsoriseerd op de 1% en 99% niveaus.
6 maanden, 9 maanden, 11 maanden.
Totale waarde van huidige spaargelden
Tijdsspanne: 6 maanden, 9 maanden en 11 maanden na de behandeling.
Totale waarde van huidige besparingen, gewinsoriseerd op het 1% en 99% niveau.
6 maanden, 9 maanden en 11 maanden na de behandeling.
Totale waarde van huidige leningen
Tijdsspanne: 6 maanden, 9 maanden en 11 maanden na behandeling.
Waarde van alle uitstaande leningen voor voedsel, medische kosten, leningen, sociale gelegenheden, schoolgeld, bedrijven en andere. Winsorized op de 1% en 99% niveaus.
6 maanden, 9 maanden en 11 maanden na behandeling.
Gezinsbesluitvorming
Tijdsspanne: 6 maanden, 9 maanden en 11 maanden na behandeling.
1 als de respondent het gevoel heeft dat zij inspraak heeft in de meeste of alle huishoudelijke beslissingen, 0 als zij inspraak heeft in geen, weinig of sommige beslissingen.
6 maanden, 9 maanden en 11 maanden na behandeling.
Respondent neemt beslissingen over spaargeld
Tijdsspanne: 6 maanden, 9 maanden, 11 maanden na behandeling.
1 als respondent zelfstandig persoonlijke beslissingen kan nemen over spaargeld (op zijn minst in beperkte mate). 0 als respondent geen zelfstandige persoonlijke beslissingen kan nemen over spaargeld
6 maanden, 9 maanden, 11 maanden na behandeling.
Kennis over ziektekostenverzekering
Tijdsspanne: 6 maanden, 9 maanden, 11 maanden.

Aantal correct beantwoorde vragen over wat de ziektekostenverzekering wel/niet dekt:

De ziektekostenverzekering dekt het inschrijfgeld bij een zorginstelling. De ziektekostenverzekering dekt het consultatiegeld dat u betaalt om een arts of verpleegkundige te zien. De ziektekostenverzekering dekt de kosten van laboratoriumtests. De ziektekostenverzekering dekt de kosten van medicijnen of geneesmiddelen. De ziektekostenverzekering dekt de kosten van behandeling.
6 maanden, 9 maanden, 11 maanden.
Vertrouwen in de deelstaatregering
Tijdsspanne: 6 maanden, 9 maanden, 11 maanden na behandeling
1 als de respondent vertrouwen heeft in de deelstaatregering (veel vertrouwen of enigszins vertrouwen), 0 als helemaal geen vertrouwen of slechts een beetje vertrouwen.
6 maanden, 9 maanden, 11 maanden na behandeling
Vertrouwen in lokale overheidsinstantie
Tijdsspanne: 6 maanden, 9 maanden en 11 maanden na behandeling.
1 als de respondent vertrouwen heeft in de lokale overheidsinstantie (veel vertrouwen of enigszins vertrouwen), 0 als helemaal geen vertrouwen of slechts een beetje vertrouwen.
6 maanden, 9 maanden en 11 maanden na behandeling.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
World Bank

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Harvard School of Public Health (HSPH)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 oktober 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 augustus 2027

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
30 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
17 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
17 december 2025

Eerst geplaatst (Geschat)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
2 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
2 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
17 december 2025

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 oktober 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • NFWP_Taraba_HealthInsurance

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

We zullen een geanonimiseerde dataset met alle verzamelde IPD delen.

IPD-tijdsbestek voor delen

We zullen de gegevens twee jaar na elke gegevensverzameling vrijgeven:

Ronde 1: november 2027 Ronde 2: februari 2028 Ronde 3: april 2028

IPD-toegangscriteria voor delen

De gegevens zullen openbaar beschikbaar zijn op de microdata-website van de Wereldbank. Het gebruik van de dataset moet worden erkend met een citaat dat het volgende omvat:

  1. de identificatie van de hoofdonderzoekers,
  2. de titel van de enquête (inclusief land, acroniem en uitvoeringsjaar)
  3. het enquêtereferentienummer
  4. de bron en datum van download

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen