Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektevaluering av tilgang til gratis lavkost helseforsikring i Nigerias Taraba delstat

17. desember 2025 oppdatert av: World Bank

Kvinneforsikring for statlig helse - En effektvurdering av helseforsikring gitt under Basis helseforsørgelsesfondet i Taraba State, Nigeria

Målet med denne studien er å undersøke effekten av et gratis helseforsikringstilbud på helsetjenestebruk, utgifter, selvrapportert helse og økonomisk deltakelse blant kvinner i Taraba-staten i Nigeria.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Denne studien har som mål å evaluere en helseforsikringsintervensjon implementert under Nigeria for Women Project (NFWP), som finansieres av Verdensbanken, i Taraba State. Kvinner i Women Affinity Groups (WAGs) mottok et tilbud om en gratis, 12-måneders polise under Taraba State Health Insurance Agency's Basic Minimum Package of Health Services (BMPHS), som dekker essensiell primær- og sekundæromsorg, inkludert konsultasjoner, forebyggende tjenester, mødre- og barns helse, psykisk helse, akuttbehandling og laboratorietjenester, normalt priset til ₦12 000 årlig. Vi bruker et randomisert kontrollert forsøksdesign i Bali Local Government Area (LGA). Ved bruk av administrative data om WAG-påmelding, tildelte vi tilfeldig 1 000 WAG-er (stratifisert etter bydel og gjennomsnittlig deltakeralder) til enten behandling (n=500) eller kontroll (n=500). Innen hver WAG ble fire kvinner tilfeldig utvalgt for å delta i studien, noe som resulterte i 4 000 deltakere (2 000 forsikrede; 2 000 kontroller). Studien fokuserer på utfall relatert til helsetjenestebruk, helsetilstand, egenandelsutgifter og kvinners økonomiske deltakelse. Funnene forventes å bidra til politikkutforming om utvidelse av helseforsikringsdekning som en strategi for å forbedre kvinners helse og fremme deres økonomiske styrking.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
4000

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Nigeria
    • Taraba State
      • Beli, Taraba State, Nigeria
        • Bali LGA

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Medlemmer av en av 1 000 tilfeldig utvalgte kvinnegrupper som opererer i Bali lokalstyreområde i Taraba State, Nigeria.

Ekskluderingskriterier:

  • Minst 18 år gammel.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Behandling (Tilbud om helseforsikring)
Tilfeldig utvalgte medlemmer av utvalgte Women Affinity Groups (WAGs) som randomiseres til behandlingsgruppen, mottar et tilbud om en gratis, 12-måneders helseforsikringspolise under Taraba State Health Insurance Agency's Basic Minimum Package of Health Services (BMPHS). Dette dekker essensiell primær- og sekundærhelsetjenester (inkludert konsultasjoner, forebyggende tjenester, mødre- og barns helse, akuttbehandling, psykisk helse og laboratorietjenester).
Annen: Gratis helseforsikring
Tilbud om en gratis, 12-måneders forsikringspolise fra Taraba State Health Insurance Agency som dekker Basic Minimum Package of Health Services (BMPHS), inkludert polikliniske og inneliggende konsultasjoner, forebyggende og reproduktiv helsetjenester, mødre- og barns helse, psykisk helse, akuttmedisinske tjenester og laboratorietesting.
Ingen inngripen: Kontroll (Ingen forsikringstilbud)
Medlemmer av WAGs som er randomisert til kontrollgruppen mottar ikke forsikringstilbudet i studieperioden og fortsetter med vanlig tilgang til helsehjelp uten prosjektforsikring.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Respondenten har helseforsikring
Tidsramme: 6 måneder, 9 måneder, 11 måneder etter behandling.
0 hvis ikke har helseforsikring, 1 hvis har helseforsikring.
6 måneder, 9 måneder, 11 måneder etter behandling.
Har helseforsikringskort
Tidsramme: 6 måneder, 9 måneder, 11 måneder etter behandling
0 hvis respondenten ikke har helsekort, 1 hvis de har et helsekort.
6 måneder, 9 måneder, 11 måneder etter behandling
Respondenten har brukt helseforsikring med hell for konsultasjoner, diagnoser, medisiner eller tester.
Tidsramme: 6 måneder, 9 måneder, 11 måneder.
0 hvis respondenten ikke har brukt helseforsikring for konsultasjoner, diagnoser, medisiner eller tester. 1 hvis respondenten har brukt helseforsikring for konsultasjoner, diagnoser, medisiner eller tester.
6 måneder, 9 måneder, 11 måneder.
Søkt behandling for den siste sykdommen
Tidsramme: 6 måneder, 9 måneder, 11 måneder.
0 hvis respondenten ikke søkte helsehjelp for siste sykdom. 1 hvis respondenten søkte helsehjelp for siste sykdom
6 måneder, 9 måneder, 11 måneder.
Antall helseinstitusjonsbesøk de siste 3 månedene.
Tidsramme: 6 måneder, 9 måneder, 11 måneder.
Rapportert antall helseinstitusjonsbesøk utenfor hjemmet de siste 3 månedene.
6 måneder, 9 måneder, 11 måneder.
Siste helsetjenestebesøk var på en offentlig helseinstitusjon
Tidsramme: 6 måneder, 9 måneder, 11 måneder.
0 hvis siste behandlingshendelse var på en privat institusjon, 1 hvis siste behandlingssøkende hendelse var på en offentlig institusjon
6 måneder, 9 måneder, 11 måneder.
Penger til helsevesen er en nøkkelbarriere
Tidsramme: 6 måneder, 9 måneder, 11 måneder.
0 hvis "å skaffe penger til rådgivning eller behandling" ikke er oppført som en hindring. 1 hvis "å skaffe penger til rådgivning eller behandling" er oppført som en hindring.
6 måneder, 9 måneder, 11 måneder.
Siste fødsel skjedde på en helseinstitusjon
Tidsramme: 6 måneder, 9 måneder, 11 måneder.
0 hvis den siste fødselen ikke var i et offentlig eller privat helseforetak. 1 hvis den siste fødselen var i et offentlig eller privat helseforetak. Begrenset til fødsler i løpet av de siste 3 månedene.
6 måneder, 9 måneder, 11 måneder.
Barnet har mottatt noen vaksiner
Tidsramme: 6 måneder, 9 måneder, 11 måneder.
Null hvis barn under 12 måneder ikke har mottatt noen vaksiner. 1 hvis barnet har mottatt minst én vaksine.
6 måneder, 9 måneder, 11 måneder.
Total kostnad for siste helsetjeneste
Tidsramme: 6 måneder, 9 måneder, 11 måneder.
Total kostnad for siste helsebesøk, winsorisert på 1 % og 99 % nivå.
6 måneder, 9 måneder, 11 måneder.
Siste behandlingsforløp reflekterer katastrofale helseutgifter
Tidsramme: 6 måneder, 9 måneder, 11 måneder.
1 hvis utgiftene til siste helsebesøk utgjør mer enn 10 % av husholdningens forbruk
6 måneder, 9 måneder, 11 måneder.
Total gjeld fra helsetjenester eller sykdomsrelaterte utgifter
Tidsramme: 6 måneder, 9 måneder, 11 måneder.
Totalbeløp for medisinske utgifter, winsorisert på 1 %- og 99 %-nivåene.
6 måneder, 9 måneder, 11 måneder.
Respondenten er deprimert
Tidsramme: 6 måneder, 9 måneder, 11 måneder.
Score lik eller større enn 10 på Center for Epidemiologic Studies Depression Scale.
6 måneder, 9 måneder, 11 måneder.
Oppfattet helsetilstand
Tidsramme: 6 måneder, 9 måneder, 11 måneder.
Svar på følgende spørsmål: Tenk på helsen din de siste 3 månedene, inkludert eventuelle langvarige sykdommer, sykehus- eller klinikkbesøk, eller andre plager, hvordan vil du rangere helsen din på en skala fra 1 til 10 hvor 1 er svært dårlig helse og 10 er svært god helse uten plager?
6 måneder, 9 måneder, 11 måneder.
Antall produktive dager tapt på grunn av alvorlig sykdom de siste 3 månedene
Tidsramme: 6 måneder, 9 måneder, 11 måneder
Rapportert antall produktive dager tapt på grunn av alvorlig sykdom de siste 3 månedene
6 måneder, 9 måneder, 11 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Har noen gang forsøkt å bruke helseforsikring
Tidsramme: 6 måneder, 9 måneder, 11 måneder etter behandling
0 hvis respondenten aldri har forsøkt å bruke helseforsikring, 1 hvis respondenten har forsøkt å bruke helseforsikring
6 måneder, 9 måneder, 11 måneder etter behandling
Antall svangerskapskontroller
Tidsramme: 6 måneder, 9 måneder, 11 måneder.
Antall svangerskapskontroller for fødsler de siste 3 månedene
6 måneder, 9 måneder, 11 måneder.
Siste besøk ved helseinstitusjon var ved et sekundært/tertiært behandlingssted (sykehus)
Tidsramme: 6 måneder, 9 måneder, 11 måneder.
1 hvis den siste besøket ved et helsetilbud var ved et sekundært/tertiært behandlingssted (sykehus). 0 hvis besøket var ved et primærhelsetilbud eller uformelt helsetilbud.
6 måneder, 9 måneder, 11 måneder.
Mottok laboratorietest som del av svangerskapsomsorg i siste svangerskap
Tidsramme: 6 måneder, 9 måneder, 11 måneder.
1 hvis mottatt noen laboratorietester som del av svangerskapsomsorgen i siste svangerskap fra fødsler i løpet av siste år. 0 ellers.
6 måneder, 9 måneder, 11 måneder.
Barnet har fått OPV
Tidsramme: 6 måneder, 9 måneder, 11 måneder.
1 hvis barnet er født i løpet av de siste 12 månedene og er aldersberettiget til OPV-vaksine og har mottatt den. 0 hvis barnet er født i løpet av de siste 12 månedene og er aldersberettiget til OPV-vaksine, men ikke har mottatt den.
6 måneder, 9 måneder, 11 måneder.
Barnet har fått BCG-vaksine
Tidsramme: 6 måneder, 9 måneder, 11 måneder.
1 hvis barnet er født de siste 12 månedene og er aldersberettiget til BCG-vaksine og har fått den. 0 hvis barnet er født de siste 12 månedene og er aldersberettiget til BCG-vaksine, men ikke har fått den.
6 måneder, 9 måneder, 11 måneder.
Barnet har mottatt meslingevaksine
Tidsramme: 6 måneder, 9 måneder, 11 måneder.
1 hvis barnet er født de siste 12 månedene og er aldersberettiget til meslingevaksine og har mottatt den. 0 hvis barnet er født de siste 12 månedene og er aldersberettiget til meslingevaksine, men ikke har mottatt den.
6 måneder, 9 måneder, 11 måneder.
Økonomisk aktiv de siste 7 dagene
Tidsramme: 6 måneder, 9 måneder, 11 måneder.

1 hvis respondenten rapporterer at de har jobbet, enten betalt eller ubetalt, de siste 7 dagene. Dette inkluderer: arbeid som ansatt for lønn, lønn, provisjon eller annen naturalytelse; drive en ikke-landbruksvirksomhet; hjelpe i en hvilken som helst ikke-landbruksvirksomhet; arbeid på egen gård eller husholdningslandbruksaktiviteter; og ubetalt læretid.

0 hvis ingen arbeid de siste 7 dagene.
6 måneder, 9 måneder, 11 måneder.
Timer engasjert i økonomiske aktiviteter de siste 30 dagene
Tidsramme: 6 måneder, 9 måneder, 11 måneder.
Totalt antall timer rapportert for økonomiske aktiviteter de siste 30 dagene. Beregnet som dager arbeidet i en gitt aktivitet ganger timer brukt i en gitt aktivitet, summert over aktiviteter.
6 måneder, 9 måneder, 11 måneder.
Samlet inntekt de siste 30 dagene.
Tidsramme: 6 måneder, 9 måneder, 11 måneder.
Rapportert inntekt fra alle økonomiske aktiviteter de siste 30 dagene, winsorized på 1% og 99% nivåene.
6 måneder, 9 måneder, 11 måneder.
Total verdi av nåværende sparepenger
Tidsramme: 6 måneder, 9 måneder og 11 måneder etter behandling.
Totalverdi av nåværende sparepenger, winsorisert på 1 % og 99 % nivåene.
6 måneder, 9 måneder og 11 måneder etter behandling.
Total verdi av nåværende lån
Tidsramme: 6 måneder, 9 måneder og 11 måneder etter behandling.
Verdi av all utestående gjeld for mat, medisinske utgifter, lån, sosiale anledninger, skolepenger, bedrifter og annet. Winsorized på 1 % og 99 % nivåene.
6 måneder, 9 måneder og 11 måneder etter behandling.
Husholdningsbeslutningstaking
Tidsramme: 6 måneder, 9 måneder og 11 måneder etter behandling.
1 hvis respondenten føler at hun har innflytelse på de fleste eller alle husholdningsbeslutninger, 0 hvis hun har innflytelse på ingen, få eller noen beslutninger.
6 måneder, 9 måneder og 11 måneder etter behandling.
Respondenten tar beslutninger om sparing
Tidsramme: 6 måneder, 9 måneder, 11 måneder etter behandling.
1 hvis respondenten kan ta sine egne personlige beslutninger angående sparing (i det minste i liten grad). 0 hvis respondenten ikke kan ta sine egne personlige beslutninger angående sparing
6 måneder, 9 måneder, 11 måneder etter behandling.
Kunnskap om helseforsikring
Tidsramme: 6 måneder, 9 måneder, 11 måneder.

Antall spørsmål riktig om hva helseforsikring dekker/ikke dekker:

Helseforsikring dekker registreringsgebyret på en helseinstitusjon. Helseforsikring dekker konsultasjonsgebyret du betaler for å se en lege eller sykepleier. Helseforsikring dekker kostnadene for laboratorietester. Helseforsikring dekker kostnadene for medisiner eller legemidler. Helseforsikring dekker kostnadene for behandling.
6 måneder, 9 måneder, 11 måneder.
Tillit til statsforvaltningen
Tidsramme: 6 måneder, 9 måneder, 11 måneder etter behandling
1 hvis respondenten har tillit til statsregjeringen (i stor grad eller i noen grad), 0 hvis ingen tillit i det hele tatt eller bare litt tillit.
6 måneder, 9 måneder, 11 måneder etter behandling
Tillit til lokal myndighet
Tidsramme: 6 måneder, 9 måneder og 11 måneder etter behandling.
1 hvis respondenten stoler på lokal myndighet (stoler i stor grad eller stoler noe), 0 hvis ingen tillit i det hele tatt eller stoler bare litt.
6 måneder, 9 måneder og 11 måneder etter behandling.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
World Bank

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Harvard School of Public Health (HSPH)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. oktober 2023

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
30. august 2027

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
30. desember 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
17. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
17. desember 2025

Først lagt ut (Antatt)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
2. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
2. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
17. desember 2025

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. oktober 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • NFWP_Taraba_HealthInsurance

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Vi vil dele et de-identifisert datasett med alle innsamlede individuelle pasientdata.

IPD-delingstidsramme

Vi vil frigjøre data to år etter hver datainnsamling:

Runde 1: november 2027 Runde 2: februar 2028 Runde 3: april 2028

Tilgangskriterier for IPD-deling

Dataene vil være offentlig tilgjengelige på Verdensbankens mikrodatanettsted. Bruk av datasettet må anerkjennes ved hjelp av en sitasjon som inkluderer:

  1. identifikasjon av hovedforskere,
  2. tittelen på undersøkelsen (inkludert land, akronym og gjennomføringsår)
  3. undersøkelsens referansenummer
  4. kilde og nedlastingsdato

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger