Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van hielhuidmechanoreceptoren op plantairflexorcontractiekracht

26 februari 2026 bijgewerkt door: Berk Kutsal, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Het Effect van Mechanoreceptoren in de Hielhuid op de Contractiekracht van de Plantairflexoren

Eerdere studies hebben aangetoond dat stimulatie van mechanoreceptoren in de hielhuid de soleus H-reflex faciliteert, terwijl stimulatie van mechanoreceptoren in het middenvoetsgebied de soleus H-reflex remt. Vanuit dit perspectief kunnen plantaire cutane receptoren een belangrijke rol spelen bij de regulatie van activiteiten zoals lopen en rennen, evenals bij de controle van spasticiteit bij patiënten met bovenste motorneuronlaesies. Het onderzoeken van het effect van mechanoreceptoren in de hielhuid op de contractiekracht van de plantairflexorspieren kan waardevol inzicht bieden in de potentiële invloed van deze mechanoreceptoren op locomotieve activiteiten en spiertonus, en kan een basis bieden voor toekomstige studies die deze onderwerpen direct aanpakken.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is het onderzoeken van het effect van hielhuidmechanoreceptoren op de contractiekracht van de plantairflexoren. De plantairflexorspierkracht van de deelnemers werd geëvalueerd met behulp van een krachtsensor die op een computer was aangesloten. Voor de isometrische spierkrachtmeting werd de proefpersonen gevraagd om gedurende 10 seconden maximale plantairflexie uit te voeren. Een 5-pulsstimulatiepakket op 15% contractieniveau werd 10 keer toegediend met een interval van 4-6 seconden. De metingen werden 10 keer herhaald met een interval van 30 seconden. Tijdens de plantairflexiespierkrachtmeting werden de hielhuidmechanoreceptoren gestimuleerd op sensorische drempel door een vierkantstroom elektrische stroom met een pulsduur van 1 microseconde.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
29

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Turkije (Türkiye)
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turkije (Türkiye), 34180
        • Istanbul Physical Medicine and Rehabilitation Training and Research Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezond zijn
  • Tussen 20 en 40 jaar oud zijn
  • Vrouw of man zijn
  • Vrijwillig deelnemen

Exclusiecriteria:

  • Een voorgeschiedenis hebben van orthopedische aandoeningen - met name in de onderste ledematen - of resterende neuromusculoskeletale problemen als gevolg van eerder doorgemaakte ziekten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Buikligging
De kracht van de plantairflexoren wordt beoordeeld in rugligging. Voor de meting van isometrische spierkracht lagen de deelnemers in buikligging op een onderzoeksbank en kregen ze instructies om gedurende 10 seconden maximale plantairflexie uit te voeren. Om een submaximale contractie te bereiken die overeenkomt met 15% van hun maximale vrijwillige contractie, werd de deelnemers gevraagd een 15% drempelwaarde referentielijn te volgen die werd weergegeven op het krachtkanaalmonitor.
Ander: Beoordeling van de spierkracht van de plantairflexie tijdens stimulatie van de huidmechanoreceptoren van de hiel

Voor de meting van isometrische spierkracht kregen deelnemers, die op hun buik op een onderzoeksbank lagen, de instructie om gedurende 10 seconden maximale plantairflexie uit te voeren. Om een submaximale contractie te bereiken die overeenkomt met 15% van hun maximale contractiekracht, werd hen gevraagd de 15% drempelreferentielijn te volgen die op het krachtkanaal op het scherm werd weergegeven.

Tijdens de meting van de plantairflexie spierkracht werden de cutane mechanoreceptoren van de hiel gestimuleerd met een blokgolf elektrische stroom met een pulsduur van 1 microseconde, met een intensiteit van drie keer de sensorische drempel. Elektrische stimulatie werd geleverd via een constante stroomstimulator (Digitimer DS7A, Hertfordshire, Verenigd Koninkrijk). Op het 15% contractieniveau werd een reeks van vijf stimuli 10 keer afgegeven met tussenpozen van 4-6 seconden. Metingen werden 10 keer herhaald met tussenpozen van 30 seconden tussen elke set.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vrijwillige Contractiekracht
Tijdsspanne: Dag 1 (Tijdens één enkele experimentele sessie)
Terwijl de deelnemers in buikligging op de onderzoekstafel lagen, werd de plantairflexie spierkracht beoordeeld met behulp van een computergekoppelde krachtsensor (SPIKE 2.7). Voor gedetailleerde analyse van de deelnemersgegevens met de SPIKE 2.7 krachtsensor software, werd eerst een IIR digitaal filterproces toegepast op het krachtkanaal. Tijdens deze procedure werd een laagdoorlaatfilter geselecteerd. De filterinstellingen werden geconfigureerd met een afsnijwaarde van 100 en een orde van 2. Als resultaat van dit filterproces werd het nieuw gegenereerde gefilterde geheugenkanaal gelabeld als "ForceLP". Vervolgens werd de golfvormgemiddelde van het ForceLP-kanaal berekend met de volgende instellingen: breedte 4 s, offset 2 s en trigger ingesteld op 6 stimuli (event+). Uit deze gemiddelde sporen werd de piekcontractiekracht bepaald.
Dag 1 (Tijdens één enkele experimentele sessie)
Reflexcontractiekracht
Tijdsspanne: Dag 1 (Tijdens een enkele experimentele sessie)
Terwijl de deelnemers op hun buik op de onderzoeksbank lagen, werd de spierkracht van de plantairflexie beoordeeld met behulp van een aan een computer gekoppelde krachtsensor (SPIKE 2.7). Voor een gedetailleerde analyse van de deelnemersgegevens met de SPIKE 2.7-krachtsensorsoftware werd eerst een IIR-digitaalfilterproces toegepast op het krachtkanaal. Tijdens deze procedure werd een laagdoorlaatfilter geselecteerd. De filterinstellingen werden geconfigureerd met een afsnijwaarde van 100 en een orde van 2. Als gevolg van dit filterproces werd het nieuw gegenereerde gefilterde geheugenkanaal gelabeld als "ForceLP". Vervolgens werd de golfvormgemiddelde van het ForceLP-kanaal berekend met de volgende instellingen: breedte 4 s, offset 2 s en trigger ingesteld op 6 stimuli (event+). Uit deze gemiddelde sporen werd de reflexcontractiekracht bepaald.
Dag 1 (Tijdens een enkele experimentele sessie)
Reflexcontractie Latentie
Tijdsspanne: Dag 1 (Tijdens één experimentele sessie)
Terwijl de deelnemers op hun buik op de onderzoeksbank lagen, werd de spierkracht van de plantairflexie beoordeeld met behulp van een aan een computer gekoppelde krachtsensor (SPIKE 2.7). Voor een gedetailleerde analyse van de deelnemersgegevens met de SPIKE 2.7 krachtsensorsoftware werd eerst een IIR-digitaalfilterproces toegepast op het krachtkanaal. Tijdens deze procedure werd een laagdoorlaatfilter geselecteerd. De filterinstellingen werden geconfigureerd met een afsnijwaarde van 100 en een orde van 2. Als gevolg van dit filterproces werd het nieuw gegenereerde gefilterde geheugenkanaal gelabeld als "ForceLP". Vervolgens werd de golfvormgemiddelde van het ForceLP-kanaal berekend met de volgende instellingen: breedte 4 s, offset 2 s en trigger ingesteld op 6 stimuli (event+). Uit deze gemiddelde sporen werd de reflexcontractielatentie bepaald.
Dag 1 (Tijdens één experimentele sessie)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 september 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
23 januari 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
20 februari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
23 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
26 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
27 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
27 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
26 februari 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 2025-58

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen