Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af hælhudens mekanoreceptorer på plantarfleksorkontraktionskraft

26. februar 2026 opdateret af: Berk Kutsal, Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Effekten af hælens hudmekanorceptorer på plantarfleksorkontraktionskraften

Tidligere undersøgelser har vist, at stimulering af hælhudens mekanoreceptorer understøtter soleus H-refleksen, hvorimod stimulering af mekanoreceptorer i metatarsalregionen hæmmer soleus H-refleksen.
Ud fra dette perspektiv kan plantare kutane receptorer spille en vigtig rolle i reguleringen af aktiviteter som gang og løb samt i kontrollen af spasticitet hos patienter med øvre motorneuronlæsioner.
Undersøgelse af effekten af hælhudens mekanoreceptorer på plantarfleksormuskelens kontraktionskraft kan give værdifuld indsigt i de potentielle indflydelser af disse mekanoreceptorer på lokomotore aktiviteter og muskeltonus og kan danne grundlag for fremtidige studier, der direkte adresserer disse emner.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Formålet med dette studie er at undersøge effekten af hælhudens mekanoreceptorer på plantarfleksorkontraktionskraften. Deltagernes plantarfleksormuskelstyrke blev evalueret ved hjælp af en kraftsensor tilsluttet en computer. Til den isometriske muskelstyrkemåling blev forsøgspersonerne bedt om at udføre maksimal plantarfleksion i 10 sekunder. En 5-puls stimulationspakke ved 15 % kontraktionsniveau blev leveret 10 gange med et 4-6 sekunders interval. Målingerne blev gentaget 10 gange med et 30-sekunders interval. Under plantarfleksionsmuskelstyrkemålingen blev hælhudens mekanoreceptorer stimuleret ved sensorisk tærskel af en firkantbølge elektrisk strøm med en pulsvarighed på 1 mikrosekund.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
29

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Tyrkiet (Türkiye), 34180
        • Istanbul Physical Medicine and Rehabilitation Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være rask
  • At være mellem 20 og 40 år gammel
  • At være kvinde eller mand
  • At frivilligt deltage

Eksklusionskriterier:

  • At have en historie med ortopædiske tilstande - især i underkroppen - eller resterende neuromuskuloskeletale problemer som følge af tidligere sygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Prone position
Plantarfleksormuskelstyrken vurderes i ryglægende stilling. Til måling af isometrisk muskelstyrke lå deltagerne på maven på en undersøgelsesbænk og blev instrueret i at udføre maksimal plantarfleksion i 10 sekunder. For at opnå en submaksimal sammentrækning svarende til 15% af deres maksimale frivillige sammentrækning, blev deltagerne bedt om at følge en 15% grænseværdi-referencelinje vist på kraftkanalmonitoren.
Andet: Vurdering af plantarfleksions muskelstyrke under hælhudens mekanoreceptorstimulering

Til måling af isometrisk muskelstyrke blev deltagerne, der lå på maven på en undersøgelsesbord, bedt om at udføre maksimal plantarfleksion i 10 sekunder. For at opnå en submaximal sammentrækning svarende til 15% af deres maksimale sammentrækningskraft, blev de bedt om at følge den 15% grænse reference linje vist på kraftkanalen på skærmen.

Under målingen af plantarfleksions muskelstyrke blev kutane mekanoreceptorer i hælen stimuleret med en firkantbølge elektrisk strøm med en pulsvarighed på 1 mikrosekund, ved en intensitet tre gange den sensoriske tærskel. Elektrisk stimulation blev leveret via en konstantstrømsstimulator (Digitimer DS7A, Hertfordshire, Storbritannien). Ved 15% sammentrækningsniveau blev en serie på fem stimuli leveret 10 gange med intervaller på 4-6 sekunder. Målinger blev gentaget 10 gange med 30 sekunders intervaller mellem hvert sæt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Frivillig Kontraktionskraft
Tidsramme: Dag 1 (Under en enkelt eksperimentel session)
Mens deltagerne lå på maven på undersøgelsesbordet, blev plantarfleksionsmuskelstyrken vurderet ved hjælp af en computerforbundet kraftsensor (SPIKE 2.7). Til detaljeret analyse af deltagerdataene ved hjælp af SPIKE 2.7-kraftsensorsoftware blev der først anvendt en IIR digital filtreringsproces på kraftkanalen. Under denne procedure blev et lavpasfilter valgt. Filterindstillingerne blev konfigureret med en cutoff-værdi på 100 og en orden på 2. Som et resultat af denne filtreringsproces blev den nyoprettede filtrerede hukommelseskanal mærket "ForceLP." Derefter blev bølgeformgennemsnittet af ForceLP-kanalen beregnet med følgende indstillinger: bredde 4 s, offset 2 s og trigger indstillet til 6 stimuli (event+). Fra disse gennemsnitlige spor blev den maksimale kontraktionskraft bestemt.
Dag 1 (Under en enkelt eksperimentel session)
Refleks Kontraktionskraft
Tidsramme: Dag 1 (I løbet af en enkelt eksperimentel session)
Mens deltagerne lå på maven på undersøgelsesbordet, blev plantarfleksions muskelstyrke vurderet ved hjælp af en computerforbundet kraftsensor (SPIKE 2.7). For detaljeret analyse af deltagerdata ved hjælp af SPIKE 2.7 kraftsensor software, blev der først anvendt en IIR digital filtreringsproces på kraftkanalen. Under denne procedure blev der valgt et lavpasfilter. Filterindstillingerne blev konfigureret med en cutoff-værdi på 100 og en orden på 2. Som et resultat af denne filtreringsproces blev den nygenererede filtrerede hukommelseskanal mærket "ForceLP". Derefter blev bølgeformsgennemsnittet af ForceLP-kanalen beregnet med følgende indstillinger: bredde 4 s, offset 2 s og trigger indstillet til 6 stimuli (event+). Fra disse gennemsnitsspor blev reflekskontraktionskraften bestemt.
Dag 1 (I løbet af en enkelt eksperimentel session)
Reflekskontraktionslatens
Tidsramme: Dag 1 (Under en enkelt eksperimentel session)
Mens deltagerne lå i maven på undersøgelsesbordet, blev plantarfleksions muskelstyrke vurderet ved hjælp af en computerforbundet kraftsensor (SPIKE 2.7). For detaljeret analyse af deltagerdataene ved hjælp af SPIKE 2.7 kraftsensor softwaren, blev en IIR digital filtreringsproces først anvendt på kraftkanalen. Under denne procedure blev et lavpasfilter valgt. Filterindstillingerne blev konfigureret med en cutoff-værdi på 100 og en orden på 2. Som et resultat af denne filtreringsproces blev den nygenererede filtrerede hukommelseskanal mærket "ForceLP". Derefter blev bølgeformens gennemsnit af ForceLP-kanalen beregnet med følgende indstillinger: bredde 4 s, offset 2 s, og udløser sat til 6 stimuli (event+). Fra disse gennemsnitlige spor blev reflekskontraktionens latens bestemt.
Dag 1 (Under en enkelt eksperimentel session)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Istanbul Physical Medicine Rehabilitation Training and Research Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. september 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
23. januar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
20. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
23. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
27. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
26. februar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2025-58

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger