Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

YOGA FOR CHILDREN WITH JUVENILE IDIOPATHIC ARTHRITIS (JIA)

18 juni 2026 bijgewerkt door: Sebahat Yaprak Cetin, PT, Akdeniz University

INVESTIGATING THE EFFECTIVENESS OF TELEREHABILITATION-BASED YOGA EXERCISES IN CHILDREN WITH JUVENILE IDIOPATHIC ARTHRITIS

Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA) is a chronic autoimmune condition starting before age 16, often leading to fatigue, joint stiffness, and decreased physical activity. While exercise is widely recommended to improve functional capacity in children with JIA, the effectiveness of specialized mind-body exercises like yoga is still being explored. This study aims to investigate the impact of an 8-week, telerehabilitation-based yoga program on children with JIA. Participants will engage in 45-minute individual yoga sessions twice a week via Zoom, led by certified physiotherapists. The sessions will progress in difficulty and focus on breathing techniques, physical postures, and meditation to improve the overall physical and mental well-being of the children.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Nog niet aan het werven

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA) is characterized by chronic inflammation that manifests in symptoms such as pain, swelling, movement restriction, and growth retardation. Clinical evidence suggests that exercise interventions, including aerobic and strengthening programs, provide significant benefits for pain management, range of motion (ROM), and quality of life in this population.

Yoga is a traditional exercise discipline that integrates breathing techniques (Pranayama), physical postures (Asanas), and meditation (Dhyana). Due to its adaptable nature and minimal equipment requirements, it has gained popularity as a therapeutic intervention. This study utilizes a telerehabilitation-based approach to deliver yoga to children with JIA, ensuring accessibility and professional guidance at home.

The Intervention Protocol:

Participants will undergo a specialized yoga program twice a week for 8 weeks. Each session will last 45 minutes and will be conducted one-on-one by two physiotherapists certified in "Yoga for Children" via the Zoom platform. The protocol is based on established literature.

Each session follows a structured sequence:

Introduction: Diaphragmatic breathing exercises. Main Phase: Progressive yoga postures (moving from simple to complex). Postures will be held for 2-3 breaths initially, progressing up to 10 breaths as the child's tolerance increases.

Closing: Relaxation and meditation.

List of Yoga Postures to be Utilized:

Mountain Pose, Crescent Pose (Starting positions) Star Pose, Tree Pose, Eagle Pose Bumblebee and Camel Pose Warrior I, II, and III Poses Triangle Pose, Horse Pose Lunge Pose, Butterfly Pose Frog, Pigeon, Turtle, and Basket Poses Diamond and Candle Poses Tiger Pose, Boat Pose Cat-Cow Pose, Reversed Hedgehog Pose Bridge, Rabbit, Child's Pose, and Plank. During transitions, children will be allowed rest periods as needed. The focus will remain on the synchronization of breath and movement throughout the intervention.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
32

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Being between 8 and 12 years of age.
  • Diagnosed with Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA) by a pediatric rheumatologist.
  • Having no major changes in pharmacological treatment within the last 3 months.
  • Having reliable internet access and the necessary technological equipment to participate in online video sessions.
  • Voluntary participation in the study.
  • Providing written parental informed consent and child assent.

Exclusion Criteria:

  • Being in an acute disease flare-up/attack period.
  • Having undergone orthopedic surgery within the last 6 months.
  • Presence of severe cardiopulmonary or neurological conditions that contraindicate participating in yoga exercises.
  • Cognitive level or impairment that prevents the child from following instructions and verbal cues.
  • Regular participation in another structured exercise or physical rehabilitation program.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Telerehabilitation-Based Yoga Group
Participants will be allocated to this group using block randomization based on age and body mass index (BMI). This group will participate in a telerehabilitation-based yoga program for 8 weeks, 2 days per week, with each session lasting 45 minutes. The sessions will be conducted one-on-one, in real-time, via the Zoom platform, led by certified physiotherapists. The structured program includes diaphragmatic breathing techniques, progressive pediatric-focused yoga postures (asanas), and relaxation/meditation phases.
Gedragsmatig: Telerehabilitation-Based Yoga Group

An 8-week, home-based virtual yoga program designed specifically for pediatric populations with chronic conditions. Sessions are conducted 2 days per week for 45 minutes each. The intervention is delivered live, face-to-face, and one-on-one via the Zoom platform by two physiotherapists certified in "Yoga for Children." Each session follows a standardized sequence:

  1. Breathing Phase: Starting with diaphragmatic breathing.
  2. Active Phase: Progression of 17 distinct pediatric yoga poses (e.g., Mountain, Tree, Warrior, Butterfly, Cat-Cow, and Plank). Each pose is held for 2-3 breaths initially, progressing up to 10 breaths as tolerated.
  3. Meditation Phase: Concluding with guided relaxation and meditation.

Difficulty and repetitions are adapted weekly based on the individual child's physical capacity and comfort.
Actieve vergelijker: Home-Based Exercise Control Group
Participants will be allocated to this group using block randomization based on age and body mass index (BMI). This control group will follow a standard, home-based physical exercise program. The exercises will be performed independently at home by the children, with family supervision, during the 8-week study period.
Gedragsmatig: Standard Home-Based Physical Exercise Program
An 8-week structured home exercise program consisting of standard physical therapy exercises conventionally recommended for children with juvenile idiopathic arthritis. The protocol includes gentle stretching to maintain joint range of motion, low-impact strengthening exercises for major muscle groups, and basic posture/balance training. Participants perform these exercises independently at home, under parental supervision, to match the 8-week timeline of the intervention group.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Functional Reach Test (FRT)
Tijdsspanne: Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)
This test evaluates dynamic balance and limits of stability. Participants stand barefoot or with flat-molded shoes parallel to a wall, with the shoulder flexed at 90 degrees and the arm extended forward to establish a baseline. For the forward reach, participants reach as far forward as possible without taking a step. The distance between the initial and final positions is measured in centimeters (cm). The test is repeated three times, and the average score is recorded. Higher scores indicate better dynamic balance and stability.
Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)
1-Minute Sit-to-Stand Test (1STST)
Tijdsspanne: Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)
This test assesses lower extremity muscle endurance and functional capacity. Participants sit on a standard-height chair with their arms crossed over their chest. Upon the "start" command, they perform as many full sit-to-stand repetitions as possible within 1 minute. The number of correctly completed repetitions is recorded. Higher repetition counts indicate superior lower extremity muscular endurance.
Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)
Lateral reach test
Tijdsspanne: Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)
This test evaluates dynamic balance. The patricipants leaning against the wall with the shoulder flexed at 90 degrees and the arm extended forward to establish a baseline. For the test, they reach as far sideways as possible without trunk rotation. The distance between the initial and final positions is measured in centimeters (cm). The test is repeated three times, and the average score is recorded. Higher scores indicate better dynamic balance and stability.
Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Biering-Sorensen Test for Trunk Extensor Endurance
Tijdsspanne: Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)
This test evaluates the isometric endurance of the trunk extensor muscles. Participants lie prone on an examination table with their pelvis, hips, and lower extremities secured. The upper trunk is positioned horizontally off the edge of the table, and participants are instructed to maintain this unsupported horizontal position for as long as possible. The duration for which the position is maintained is recorded in seconds. Longer duration indicates better back extensor muscle endurance.
Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)
Sit-and-Reach Test
Tijdsspanne: Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)
This test measures the flexibility of the hamstring muscles and the lumbar spine. Participants sit in a long-sitting position with knees fully extended and bare feet placed flat against the testing box. They reach forward with both hands as far as possible without bending the knees. The maximum distance reached by the fingertips is recorded in centimeters (cm). The best trial out of three attempts is used for evaluation. Higher values represent better hamstring and lower back flexibility.
Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)
Curl-Up Test for Abdominal Endurance
Tijdsspanne: Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)
This test is utilized to assess abdominal muscle endurance. Participants lie in a supine position with knees flexed and feet secured. They are instructed to perform as many correct curl-ups as possible within a specified standard time or cadence. The total number of correctly executed repetitions within the time frame is recorded. A higher number of repetitions indicates greater abdominal muscle endurance.
Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)
Push-Up Test for Upper Body Endurance
Tijdsspanne: Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)
This test evaluates upper extremity and shoulder girdle muscular endurance. Participants start in a prone plank position with hands shoulder-width apart and a straight trunk. They perform consecutive push-ups using proper elbow flexion-extension technique. Modified push-ups (e.g., knee push-ups) may be applied depending on the child's age and physical capacity. The total number of correctly completed repetitions is recorded. Higher counts reflect better upper body muscular endurance.
Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)
Physical Activity Questionnaire for Children (PAQ-C) Score
Tijdsspanne: Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)
This self-reported questionnaire evaluates the general physical activity levels of children over the past 7 days. It assesses the frequency of participation in physical activities during school hours, after school, and on weekends. Items are scored on a 5-point scale, and a total composite score is calculated (ranging from 1 to 5). Higher total scores indicate a higher level of habitual physical activity.
Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Akdeniz University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
15 juli 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
15 september 2026

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
15 oktober 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
10 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
18 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
22 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
22 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
18 juni 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 2025YG

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Juveniele idiopathische artritis (JIA)

Klinische onderzoeken op Telerehabilitation-Based Yoga Group

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen