Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

YOGA FOR CHILDREN WITH JUVENILE IDIOPATHIC ARTHRITIS (JIA)

2026. június 18. frissítette: Sebahat Yaprak Cetin, PT, Akdeniz University

INVESTIGATING THE EFFECTIVENESS OF TELEREHABILITATION-BASED YOGA EXERCISES IN CHILDREN WITH JUVENILE IDIOPATHIC ARTHRITIS

Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA) is a chronic autoimmune condition starting before age 16, often leading to fatigue, joint stiffness, and decreased physical activity. While exercise is widely recommended to improve functional capacity in children with JIA, the effectiveness of specialized mind-body exercises like yoga is still being explored. This study aims to investigate the impact of an 8-week, telerehabilitation-based yoga program on children with JIA. Participants will engage in 45-minute individual yoga sessions twice a week via Zoom, led by certified physiotherapists. The sessions will progress in difficulty and focus on breathing techniques, physical postures, and meditation to improve the overall physical and mental well-being of the children.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Állapot

Az aktuális toborzási állapotot vagy a kiterjesztett hozzáférési állapotot jelzi.
Még nincs toborzás

Körülmények

Körülmények

A vizsgált betegség, rendellenesség, szindróma, betegség vagy sérülés. A ClinicalTrials.gov oldalon a feltételek más, egészséggel kapcsolatos kérdéseket is tartalmazhatnak, például az élettartamot, az életminőséget és az egészségügyi kockázatokat.

Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.

Részletes leírás

Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA) is characterized by chronic inflammation that manifests in symptoms such as pain, swelling, movement restriction, and growth retardation. Clinical evidence suggests that exercise interventions, including aerobic and strengthening programs, provide significant benefits for pain management, range of motion (ROM), and quality of life in this population.

Yoga is a traditional exercise discipline that integrates breathing techniques (Pranayama), physical postures (Asanas), and meditation (Dhyana). Due to its adaptable nature and minimal equipment requirements, it has gained popularity as a therapeutic intervention. This study utilizes a telerehabilitation-based approach to deliver yoga to children with JIA, ensuring accessibility and professional guidance at home.

The Intervention Protocol:

Participants will undergo a specialized yoga program twice a week for 8 weeks. Each session will last 45 minutes and will be conducted one-on-one by two physiotherapists certified in "Yoga for Children" via the Zoom platform. The protocol is based on established literature.

Each session follows a structured sequence:

Introduction: Diaphragmatic breathing exercises. Main Phase: Progressive yoga postures (moving from simple to complex). Postures will be held for 2-3 breaths initially, progressing up to 10 breaths as the child's tolerance increases.

Closing: Relaxation and meditation.

List of Yoga Postures to be Utilized:

Mountain Pose, Crescent Pose (Starting positions) Star Pose, Tree Pose, Eagle Pose Bumblebee and Camel Pose Warrior I, II, and III Poses Triangle Pose, Horse Pose Lunge Pose, Butterfly Pose Frog, Pigeon, Turtle, and Basket Poses Diamond and Candle Poses Tiger Pose, Boat Pose Cat-Cow Pose, Reversed Hedgehog Pose Bridge, Rabbit, Child's Pose, and Plank. During transitions, children will be allowed rest periods as needed. The focus will remain on the synchronization of breath and movement throughout the intervention.

Tanulmány típusa

Tanulmány típusa

A klinikai vizsgálat természetét írja le. A vizsgálati típusok közé tartoznak az intervenciós vizsgálatok (más néven klinikai vizsgálatok), a megfigyeléses vizsgálatok (beleértve a betegnyilvántartásokat) és a kiterjesztett hozzáférés.
Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

Beiratkozás

Egy klinikai vizsgálatban résztvevők száma. A „várható” beiratkozás a résztvevők azon célszáma, amelyre a kutatóknak szüksége van a vizsgálathoz.
32

Fázis

Fázis

Egy gyógyszert vagy biológiai terméket tanulmányozó klinikai vizsgálat szakasza az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) által kidolgozott definíciók alapján. A fázis a vizsgálat célkitűzésén, a résztvevők számán és egyéb jellemzőken alapul. Öt fázis van: 1. korai fázis (korábban 0. fázisként szerepelt), 1. fázis, 2. fázis, 3. fázis és 4. fázis. A Nem alkalmazható az FDA által meghatározott fázisok nélküli kísérletek leírására szolgál, beleértve az eszközök vagy viselkedési beavatkozások kipróbálását.
  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Jogosultsági kritériumok

Azok a kulcsfontosságú követelmények, amelyeknek a klinikai vizsgálatban részt venni kívánó személyeknek meg kell felelniük, vagy a jellemzőkkel kell rendelkezniük. A jogosultsági kritériumok egyaránt tartalmaznak felvételi kritériumokat (amelyek szükségesek ahhoz, hogy egy személy részt vegyen a vizsgálatban) és kizárási kritériumokból (amelyek megakadályozzák a személy részvételét). A jogosultsági kritériumok típusai közé tartozik, hogy a vizsgálatba egészséges önkénteseket fogadnak-e be, vannak-e életkori vagy korcsoportos követelmények, vagy nem korlátozza-e.

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Being between 8 and 12 years of age.
  • Diagnosed with Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA) by a pediatric rheumatologist.
  • Having no major changes in pharmacological treatment within the last 3 months.
  • Having reliable internet access and the necessary technological equipment to participate in online video sessions.
  • Voluntary participation in the study.
  • Providing written parental informed consent and child assent.

Exclusion Criteria:

  • Being in an acute disease flare-up/attack period.
  • Having undergone orthopedic surgery within the last 6 months.
  • Presence of severe cardiopulmonary or neurological conditions that contraindicate participating in yoga exercises.
  • Cognitive level or impairment that prevents the child from following instructions and verbal cues.
  • Regular participation in another structured exercise or physical rehabilitation program.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar

Résztvevő csoport / kar

A klinikai vizsgálatban résztvevők csoportja vagy alcsoportja, amely a vizsgálati protokoll szerint meghatározott beavatkozást/kezelést kap, vagy nem kap beavatkozást.
Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.
Kísérleti: Telerehabilitation-Based Yoga Group
Participants will be allocated to this group using block randomization based on age and body mass index (BMI). This group will participate in a telerehabilitation-based yoga program for 8 weeks, 2 days per week, with each session lasting 45 minutes. The sessions will be conducted one-on-one, in real-time, via the Zoom platform, led by certified physiotherapists. The structured program includes diaphragmatic breathing techniques, progressive pediatric-focused yoga postures (asanas), and relaxation/meditation phases.
Viselkedési: Telerehabilitation-Based Yoga Group

An 8-week, home-based virtual yoga program designed specifically for pediatric populations with chronic conditions. Sessions are conducted 2 days per week for 45 minutes each. The intervention is delivered live, face-to-face, and one-on-one via the Zoom platform by two physiotherapists certified in "Yoga for Children." Each session follows a standardized sequence:

  1. Breathing Phase: Starting with diaphragmatic breathing.
  2. Active Phase: Progression of 17 distinct pediatric yoga poses (e.g., Mountain, Tree, Warrior, Butterfly, Cat-Cow, and Plank). Each pose is held for 2-3 breaths initially, progressing up to 10 breaths as tolerated.
  3. Meditation Phase: Concluding with guided relaxation and meditation.

Difficulty and repetitions are adapted weekly based on the individual child's physical capacity and comfort.
Aktív összehasonlító: Home-Based Exercise Control Group
Participants will be allocated to this group using block randomization based on age and body mass index (BMI). This control group will follow a standard, home-based physical exercise program. The exercises will be performed independently at home by the children, with family supervision, during the 8-week study period.
Viselkedési: Standard Home-Based Physical Exercise Program
An 8-week structured home exercise program consisting of standard physical therapy exercises conventionally recommended for children with juvenile idiopathic arthritis. The protocol includes gentle stretching to maintain joint range of motion, low-impact strengthening exercises for major muscle groups, and basic posture/balance training. Participants perform these exercises independently at home, under parental supervision, to match the 8-week timeline of the intervention group.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Elsődleges eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában az a tervezett eredménymérték, amely a legfontosabb a beavatkozás/kezelés hatásának értékeléséhez. A legtöbb klinikai vizsgálatnak egy elsődleges kimeneti mérőszáma van, de vannak olyanok is, amelyek egynél többet is tartalmaznak.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Functional Reach Test (FRT)
Időkeret: Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)
This test evaluates dynamic balance and limits of stability. Participants stand barefoot or with flat-molded shoes parallel to a wall, with the shoulder flexed at 90 degrees and the arm extended forward to establish a baseline. For the forward reach, participants reach as far forward as possible without taking a step. The distance between the initial and final positions is measured in centimeters (cm). The test is repeated three times, and the average score is recorded. Higher scores indicate better dynamic balance and stability.
Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)
1-Minute Sit-to-Stand Test (1STST)
Időkeret: Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)
This test assesses lower extremity muscle endurance and functional capacity. Participants sit on a standard-height chair with their arms crossed over their chest. Upon the "start" command, they perform as many full sit-to-stand repetitions as possible within 1 minute. The number of correctly completed repetitions is recorded. Higher repetition counts indicate superior lower extremity muscular endurance.
Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)
Lateral reach test
Időkeret: Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)
This test evaluates dynamic balance. The patricipants leaning against the wall with the shoulder flexed at 90 degrees and the arm extended forward to establish a baseline. For the test, they reach as far sideways as possible without trunk rotation. The distance between the initial and final positions is measured in centimeters (cm). The test is repeated three times, and the average score is recorded. Higher scores indicate better dynamic balance and stability.
Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)

Másodlagos eredményintézkedések

Másodlagos eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában egy tervezett eredménymérő, amely nem olyan fontos, mint az elsődleges eredménymérő a beavatkozás hatásának értékeléséhez, de még mindig érdekes. A legtöbb klinikai vizsgálatnak több másodlagos kimeneti mérőszáma van.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Biering-Sorensen Test for Trunk Extensor Endurance
Időkeret: Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)
This test evaluates the isometric endurance of the trunk extensor muscles. Participants lie prone on an examination table with their pelvis, hips, and lower extremities secured. The upper trunk is positioned horizontally off the edge of the table, and participants are instructed to maintain this unsupported horizontal position for as long as possible. The duration for which the position is maintained is recorded in seconds. Longer duration indicates better back extensor muscle endurance.
Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)
Sit-and-Reach Test
Időkeret: Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)
This test measures the flexibility of the hamstring muscles and the lumbar spine. Participants sit in a long-sitting position with knees fully extended and bare feet placed flat against the testing box. They reach forward with both hands as far as possible without bending the knees. The maximum distance reached by the fingertips is recorded in centimeters (cm). The best trial out of three attempts is used for evaluation. Higher values represent better hamstring and lower back flexibility.
Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)
Curl-Up Test for Abdominal Endurance
Időkeret: Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)
This test is utilized to assess abdominal muscle endurance. Participants lie in a supine position with knees flexed and feet secured. They are instructed to perform as many correct curl-ups as possible within a specified standard time or cadence. The total number of correctly executed repetitions within the time frame is recorded. A higher number of repetitions indicates greater abdominal muscle endurance.
Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)
Push-Up Test for Upper Body Endurance
Időkeret: Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)
This test evaluates upper extremity and shoulder girdle muscular endurance. Participants start in a prone plank position with hands shoulder-width apart and a straight trunk. They perform consecutive push-ups using proper elbow flexion-extension technique. Modified push-ups (e.g., knee push-ups) may be applied depending on the child's age and physical capacity. The total number of correctly completed repetitions is recorded. Higher counts reflect better upper body muscular endurance.
Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)
Physical Activity Questionnaire for Children (PAQ-C) Score
Időkeret: Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)
This self-reported questionnaire evaluates the general physical activity levels of children over the past 7 days. It assesses the frequency of participation in physical activities during school hours, after school, and on weekends. Items are scored on a 5-point scale, and a total composite score is calculated (ranging from 1 to 5). Higher total scores indicate a higher level of habitual physical activity.
Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Szponzor

A vizsgálatot kezdeményező szervezet vagy személy, aki felhatalmazással és ellenőrzéssel rendelkezik a vizsgálat felett.
Akdeniz University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

Tanulmány kezdete

Az a tényleges dátum, amikor az első résztvevőt bevonták egy klinikai vizsgálatba. A „várható” vizsgálat kezdő dátuma az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat kezdő dátuma lesz.
2026. július 15.

Elsődleges befejezés (Becsült)

Elsődleges befejezés

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták, vagy beavatkozást kapott az elsődleges eredménymérő végső adatainak összegyűjtésére. Ezt a dátumot nem befolyásolja, hogy a klinikai vizsgálat a protokollnak megfelelően fejeződött be, vagy befejeződött. Azoknál a klinikai vizsgálatoknál, amelyekben egynél több elsődleges kimeneti mérőszám eltérő befejezési dátummal szerepel, ez a kifejezés azt a dátumot jelenti, amikor az összes elsődleges eredménymérő adatgyűjtés befejeződik. A „várható” elsődleges befejezési dátum az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat elsődleges befejezési dátuma lesz.
2026. szeptember 15.

A tanulmány befejezése (Becsült)

A tanulmány befejezése

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták vagy beavatkozást/kezelést kapott az elsődleges kimenetel mérésére, a másodlagos kimenetel mérésére és a nemkívánatos eseményekre vonatkozó végső adatok összegyűjtésére (azaz az utolsó résztvevő utolsó látogatása). A „várható” vizsgálat befejezési dátuma az a dátum, amely a kutatók szerint a vizsgálat befejezésének dátuma lesz.
2026. október 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

Először benyújtva

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtotta a vizsgálati rekordot a ClinicalTrials.gov webhelynek. Általában néhány napos késés telik el az első benyújtás dátuma és a rekord elérhetősége között a ClinicalTrials.gov oldalon (az első közzététel dátuma).
2026. június 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtja a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumainak megfelelő vizsgálati rekordot. Előfordulhat, hogy a megbízónak vagy a vizsgálónak egy vagy több alkalommal felül kell vizsgálnia és be kell nyújtania a vizsgálati jegyzőkönyvet, mielőtt az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumai teljesülnek. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2026. június 18.

Első közzététel (Tényleges)

Első közzététel

Az a dátum, amikor a vizsgálati rekord először elérhető volt a ClinicalTrials.gov oldalon, miután a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálata befejeződött. Általában néhány napos késés telik el a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló által a vizsgálati jegyzőkönyv benyújtása és az első közzététel dátuma között.
2026. június 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

Utolsó frissítés közzétéve

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálati rekord módosításait elérhetővé tették a ClinicalTrials.gov oldalon. Előfordulhat, hogy a módosításokat a vizsgálat szponzora vagy vizsgálója benyújtotta a ClinicalTrials.gov oldalra (az utolsó frissítés benyújtásának dátuma) és az utolsó frissítés közzétételének dátuma között.
2026. június 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló olyan változtatásokat nyújtott be a vizsgálati rekordon, amelyek összhangban vannak a National Library of Medicine (NLM) minőség-ellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumaival. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2026. június 18.

Utolsó ellenőrzés

Utolsó ellenőrzés

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló megerősítette, hogy a ClinicalTrials.gov oldalon egy klinikai vizsgálattal kapcsolatos információ pontos és aktuális. Ha egy tanulmány toborzási státuszú toborzás; még nem toboroz; vagy aktív, az elmúlt 2 évben nem erősítették meg a toborzást, a vizsgálat felvételi státusza ismeretlenként jelenik meg.
2026. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Az NCT-számtól eltérő azonosítók vagy azonosítószámok, amelyeket a vizsgálat szponzora, finanszírozói vagy mások rendeltek hozzá a klinikai vizsgálathoz. Ezek a számok tartalmazhatnak más vizsgálati nyilvántartásokból származó egyedi azonosítókat és a National Institute of Health támogatási számait.
  • 2025YG

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Cookie-beállítások

Sütiket használunk annak biztosítására, hogy a legjobb élményt nyújtsuk Önnek weboldalunkon. További részletekért olvassa el adatvédelmi és sütikre vonatkozó irányelveinket. ...>>>Bármikor megváltoztathatja preferenciáit vagy visszavonhatja beleegyezését, törölve a cookie-kat webhelyéről vagy számítógépéről az irányelvek szerint. Kérjük, fogadja el, és válassza ki a kívánt beállításokat az alábbi "Beállítások kezelése" szakasz megfelelő négyzeteinek bejelölésével. Kérjük, figyelmesen olvassa el Általános Szerződési Feltételeinket, mielőtt folytatja a webhely bármely részének használatát.
«Beállítások kezelése