Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

YOGA FOR CHILDREN WITH JUVENILE IDIOPATHIC ARTHRITIS (JIA)

18 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Sebahat Yaprak Cetin, PT, Akdeniz University

INVESTIGATING THE EFFECTIVENESS OF TELEREHABILITATION-BASED YOGA EXERCISES IN CHILDREN WITH JUVENILE IDIOPATHIC ARTHRITIS

Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA) is a chronic autoimmune condition starting before age 16, often leading to fatigue, joint stiffness, and decreased physical activity. While exercise is widely recommended to improve functional capacity in children with JIA, the effectiveness of specialized mind-body exercises like yoga is still being explored. This study aims to investigate the impact of an 8-week, telerehabilitation-based yoga program on children with JIA. Participants will engage in 45-minute individual yoga sessions twice a week via Zoom, led by certified physiotherapists. The sessions will progress in difficulty and focus on breathing techniques, physical postures, and meditation to improve the overall physical and mental well-being of the children.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA) is characterized by chronic inflammation that manifests in symptoms such as pain, swelling, movement restriction, and growth retardation. Clinical evidence suggests that exercise interventions, including aerobic and strengthening programs, provide significant benefits for pain management, range of motion (ROM), and quality of life in this population.

Yoga is a traditional exercise discipline that integrates breathing techniques (Pranayama), physical postures (Asanas), and meditation (Dhyana). Due to its adaptable nature and minimal equipment requirements, it has gained popularity as a therapeutic intervention. This study utilizes a telerehabilitation-based approach to deliver yoga to children with JIA, ensuring accessibility and professional guidance at home.

The Intervention Protocol:

Participants will undergo a specialized yoga program twice a week for 8 weeks. Each session will last 45 minutes and will be conducted one-on-one by two physiotherapists certified in "Yoga for Children" via the Zoom platform. The protocol is based on established literature.

Each session follows a structured sequence:

Introduction: Diaphragmatic breathing exercises. Main Phase: Progressive yoga postures (moving from simple to complex). Postures will be held for 2-3 breaths initially, progressing up to 10 breaths as the child's tolerance increases.

Closing: Relaxation and meditation.

List of Yoga Postures to be Utilized:

Mountain Pose, Crescent Pose (Starting positions) Star Pose, Tree Pose, Eagle Pose Bumblebee and Camel Pose Warrior I, II, and III Poses Triangle Pose, Horse Pose Lunge Pose, Butterfly Pose Frog, Pigeon, Turtle, and Basket Poses Diamond and Candle Poses Tiger Pose, Boat Pose Cat-Cow Pose, Reversed Hedgehog Pose Bridge, Rabbit, Child's Pose, and Plank. During transitions, children will be allowed rest periods as needed. The focus will remain on the synchronization of breath and movement throughout the intervention.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
32

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Being between 8 and 12 years of age.
  • Diagnosed with Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA) by a pediatric rheumatologist.
  • Having no major changes in pharmacological treatment within the last 3 months.
  • Having reliable internet access and the necessary technological equipment to participate in online video sessions.
  • Voluntary participation in the study.
  • Providing written parental informed consent and child assent.

Exclusion Criteria:

  • Being in an acute disease flare-up/attack period.
  • Having undergone orthopedic surgery within the last 6 months.
  • Presence of severe cardiopulmonary or neurological conditions that contraindicate participating in yoga exercises.
  • Cognitive level or impairment that prevents the child from following instructions and verbal cues.
  • Regular participation in another structured exercise or physical rehabilitation program.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Telerehabilitation-Based Yoga Group
Participants will be allocated to this group using block randomization based on age and body mass index (BMI). This group will participate in a telerehabilitation-based yoga program for 8 weeks, 2 days per week, with each session lasting 45 minutes. The sessions will be conducted one-on-one, in real-time, via the Zoom platform, led by certified physiotherapists. The structured program includes diaphragmatic breathing techniques, progressive pediatric-focused yoga postures (asanas), and relaxation/meditation phases.
Behawioralne: Telerehabilitation-Based Yoga Group

An 8-week, home-based virtual yoga program designed specifically for pediatric populations with chronic conditions. Sessions are conducted 2 days per week for 45 minutes each. The intervention is delivered live, face-to-face, and one-on-one via the Zoom platform by two physiotherapists certified in "Yoga for Children." Each session follows a standardized sequence:

  1. Breathing Phase: Starting with diaphragmatic breathing.
  2. Active Phase: Progression of 17 distinct pediatric yoga poses (e.g., Mountain, Tree, Warrior, Butterfly, Cat-Cow, and Plank). Each pose is held for 2-3 breaths initially, progressing up to 10 breaths as tolerated.
  3. Meditation Phase: Concluding with guided relaxation and meditation.

Difficulty and repetitions are adapted weekly based on the individual child's physical capacity and comfort.
Aktywny komparator: Home-Based Exercise Control Group
Participants will be allocated to this group using block randomization based on age and body mass index (BMI). This control group will follow a standard, home-based physical exercise program. The exercises will be performed independently at home by the children, with family supervision, during the 8-week study period.
Behawioralne: Standard Home-Based Physical Exercise Program
An 8-week structured home exercise program consisting of standard physical therapy exercises conventionally recommended for children with juvenile idiopathic arthritis. The protocol includes gentle stretching to maintain joint range of motion, low-impact strengthening exercises for major muscle groups, and basic posture/balance training. Participants perform these exercises independently at home, under parental supervision, to match the 8-week timeline of the intervention group.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Functional Reach Test (FRT)
Ramy czasowe: Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)
This test evaluates dynamic balance and limits of stability. Participants stand barefoot or with flat-molded shoes parallel to a wall, with the shoulder flexed at 90 degrees and the arm extended forward to establish a baseline. For the forward reach, participants reach as far forward as possible without taking a step. The distance between the initial and final positions is measured in centimeters (cm). The test is repeated three times, and the average score is recorded. Higher scores indicate better dynamic balance and stability.
Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)
1-Minute Sit-to-Stand Test (1STST)
Ramy czasowe: Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)
This test assesses lower extremity muscle endurance and functional capacity. Participants sit on a standard-height chair with their arms crossed over their chest. Upon the "start" command, they perform as many full sit-to-stand repetitions as possible within 1 minute. The number of correctly completed repetitions is recorded. Higher repetition counts indicate superior lower extremity muscular endurance.
Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)
Lateral reach test
Ramy czasowe: Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)
This test evaluates dynamic balance. The patricipants leaning against the wall with the shoulder flexed at 90 degrees and the arm extended forward to establish a baseline. For the test, they reach as far sideways as possible without trunk rotation. The distance between the initial and final positions is measured in centimeters (cm). The test is repeated three times, and the average score is recorded. Higher scores indicate better dynamic balance and stability.
Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Biering-Sorensen Test for Trunk Extensor Endurance
Ramy czasowe: Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)
This test evaluates the isometric endurance of the trunk extensor muscles. Participants lie prone on an examination table with their pelvis, hips, and lower extremities secured. The upper trunk is positioned horizontally off the edge of the table, and participants are instructed to maintain this unsupported horizontal position for as long as possible. The duration for which the position is maintained is recorded in seconds. Longer duration indicates better back extensor muscle endurance.
Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)
Sit-and-Reach Test
Ramy czasowe: Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)
This test measures the flexibility of the hamstring muscles and the lumbar spine. Participants sit in a long-sitting position with knees fully extended and bare feet placed flat against the testing box. They reach forward with both hands as far as possible without bending the knees. The maximum distance reached by the fingertips is recorded in centimeters (cm). The best trial out of three attempts is used for evaluation. Higher values represent better hamstring and lower back flexibility.
Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)
Curl-Up Test for Abdominal Endurance
Ramy czasowe: Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)
This test is utilized to assess abdominal muscle endurance. Participants lie in a supine position with knees flexed and feet secured. They are instructed to perform as many correct curl-ups as possible within a specified standard time or cadence. The total number of correctly executed repetitions within the time frame is recorded. A higher number of repetitions indicates greater abdominal muscle endurance.
Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)
Push-Up Test for Upper Body Endurance
Ramy czasowe: Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)
This test evaluates upper extremity and shoulder girdle muscular endurance. Participants start in a prone plank position with hands shoulder-width apart and a straight trunk. They perform consecutive push-ups using proper elbow flexion-extension technique. Modified push-ups (e.g., knee push-ups) may be applied depending on the child's age and physical capacity. The total number of correctly completed repetitions is recorded. Higher counts reflect better upper body muscular endurance.
Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)
Physical Activity Questionnaire for Children (PAQ-C) Score
Ramy czasowe: Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)
This self-reported questionnaire evaluates the general physical activity levels of children over the past 7 days. It assesses the frequency of participation in physical activities during school hours, after school, and on weekends. Items are scored on a 5-point scale, and a total composite score is calculated (ranging from 1 to 5). Higher total scores indicate a higher level of habitual physical activity.
Baseline (Week 0) and Post-intervention (Week 8)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Akdeniz University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
15 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
10 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
22 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
22 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 2025YG

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Telerehabilitation-Based Yoga Group

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami