Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

A Double-Blind, Randomized, Double-Dummy, Active and Placebo-Controlled Clinical Study to Assess the Effect of an Oral Skin Supplement on Skin Health in Healthy Adults

28 juli 2026 bijgewerkt door: Amazentis SA
The aim of this study is to investigate the impact of a two skin from within nutritional supplement(s) compared to placebo on skin aging biomarker changes.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Nog niet aan het werven

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
90

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Male and female trial participants in the age group of 35 -65 years, both ages inclusive.
  2. Trial participants in good general health, as determined by the Investigator based on medical history, physical examination, vital signs, and clinical laboratory evaluations (CBC, LFT, and RFT).
  3. Trial participants presenting with visible signs of facial skin aging, as assessed by the Investigator.
  4. Trial participants willing to consume the assigned study products daily for 8 weeks in accordance with the study protocol.
  5. Trial participants must be willing to undergo two minimally invasive skin biopsies collected from the upper arms.
  6. Trial participants must be willing to provide blood samples for plasma collection and laboratory Investigations.
  7. Trial participants willing to refrain from initiating any new skin care products, oral supplements, or anti-aging treatments during the study.
  8. Trial participants willing to maintain their permitted and restricted skincare, diet, and lifestyle habits throughout the study.
  9. Trial participants free of excessive hair, acne, cuts, abrasions, fissures, wounds, lacerations, or any other active skin conditions on the face and upper arms as determined by the dermatologist.
  10. Trial participants who agree not to have direct and excessive sun exposure (not more than half an hour daily and during that time use of umbrella to cover face and upper arms).
  11. Trial participants willing to refrain from bleaching or any other procedures including facial etc. on face during the study period.
  12. Trial participants willing to give a voluntary written informed consent, photography release and agree to come for regular follow-up.
  13. Trial participants willing to abide by and comply with study protocol.

Exclusion Criteria:

  1. Trial participants with known allergy, hypersensitivity, or intolerance to the study products or any of their ingredients, which, in the opinion of the Investigator, may impact participant safety, skin condition, or study outcomes.
  2. Trial participants with clinical non-significant laboratory values or clinically significant findings in CBC, LFT, or RFT that, in the opinion of the Investigator, may affect participant safety or study participation.
  3. Trial participants with a history or presence of clinically significant systemic diseases, including cardiovascular, immunological, vascular, hepatic, gallbladder, renal, or other uncontrolled medical disorders that, in the opinion of the Investigator, may interfere with study participation or study assessments.
  4. Trial participants with active dermatological conditions on the face, including eczema, psoriasis, rosacea, acne, dermatitis, infections, wounds, sunburn, scars, or other skin disorders that may interfere with study assessments.
  5. Trial participants who have used anti-aging treatments or procedures, including retinoids, isotretinoin, topical, systemic, injectable, or device-based therapies, within 3 months prior to screening.
  6. Trial participants currently taking any medication that, in the opinion of the Investigator, may affect study results or interfere with study participation.
  7. Trial participants who have undergone facial cosmetic procedures or aesthetic treatments, including chemical peels, laser treatments, dermabrasion, microneedling, botulinum toxin injections, dermal fillers, or similar procedures within 3 months prior to screening.
  8. Trial participants currently using or having used within 1 month prior to screening oral supplements or medications known to influence skin appearance or aging (e.g., collagen supplements, biotin, antioxidant supplements, or investigational products).
  9. Trial participants with a history of keloid formation, hypertrophic scarring, poor wound healing, bleeding disorders, or active skin infection, inflammation, wounds, or other abnormal skin conditions at or near the planned biopsy site.
  10. Trial participants with a known bleeding disorder or current use of anticoagulant/antiplatelet medications that may interfere with blood collection.
  11. Trial participants who have participated in another similar clinical trial within 3 months prior to screening.
  12. Female trial participants who are pregnant, breastfeeding, or planning pregnancy during the study period.
  13. Trial participants with a history of smoking, current smoking, use of smokeless tobacco products, or a history of or ongoing alcohol or recreational drug abuse.
  14. Trial participants who are employees of the Sponsor, Contract Research Organization (CRO), or study site directly involved in the conduct of the study.
  15. Trial participants judged by the Investigator to be unsuitable for participation for any reason that may compromise participant safety, protocol compliance, or study integrity.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Placebo-vergelijker: Food supplement placebo
Voedingssupplement: Placebo SoftGel
The food supplement placebo (2 soft gels) will be consumed once per day with a large glass of water. Also, a supplement placebo powder will be provided to double-mask the 2 active products
Voedingssupplement: Placebo Powder
Active supplement comparator powder will be provided (20g) to be consumed once per day in a glass of water.
Actieve vergelijker: Food supplement Active
Voedingssupplement: Placebo Powder
Active supplement comparator powder will be provided (20g) to be consumed once per day in a glass of water.
Voedingssupplement: Active SoftGel Supplement
The food supplement active supplement (2 soft gels) will be consumed once per day with a large glass of water. Also, a supplement placebo powder will be provided to double-mask the 2 active products
Sham-vergelijker: Food supplement Comparator
Voedingssupplement: Placebo SoftGel
The food supplement placebo (2 soft gels) will be consumed once per day with a large glass of water. Also, a supplement placebo powder will be provided to double-mask the 2 active products
Voedingssupplement: Active Comparator Powder
Active supplement comparator powder will be provided (20g) to be consumed once per day in a glass of water. The food supplement placebo (2 soft gels) will also be consumed once per day with a large glass of water to double-mask the trial.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Skin aging hallmarks
Tijdsspanne: 8 weeks
Change from baseline in skin hallmarks of aging (assessed on 2X2mm punch skin biopsies) after 8 weeks in a subpanel of participants
8 weeks

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidentie van bijwerkingen
Tijdsspanne: 8 weken
8 weken
Dermatological Assessments of Skin Health (Photo-grading using VISIA imaging)
Tijdsspanne: 8 weeks
To evaluate and compare the efficacy of the test product with baseline and an active comparator in improving facial skin health as assessed with photoimaging (VISIA)
8 weeks
changes in circulating levels of Urolithin A in plasma samples of participants by bioanalytical assessments.
Tijdsspanne: 8 weeks
8 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Amazentis SA

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
MS Clinical Research Pvt. Ltd

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Studie directeur: Dr. Mukta Sachdev, MD, MS Clinical Research Pvt. Ltd

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
4 augustus 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
30 juni 2027

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
31 augustus 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
28 juli 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
28 juli 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
3 augustus 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
3 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
28 juli 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • SKIN/TLSS/2026-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen