Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Association of Subcutaneous Fat Index, Paraspinal Muscle Characteristics, and Facet Morphology With Lumbar Facet Joint Degeneration

30 september 2026 bijgewerkt door: Marmara University

Subkutan Yağ İndeksi, Paraspinal Kas Özellikleri ve Faset Morfolojisinin Lomber Faset Eklem Dejenerasyonu Ile İlişkisi: Disk Dejenerasyonunun Olası Aracılık Rolü

This prospective observational study aims to investigate the association between subcutaneous fat index, paraspinal muscle characteristics, facet morphology, and lumbar facet joint degeneration in adults with chronic low back pain. The study will use lumbar magnetic resonance imaging (MRI) obtained as part of routine clinical care. The study will evaluate whether subcutaneous fat index is associated with moderate-to-severe lumbar facet joint degeneration and will also examine the relationships of disc degeneration, facet morphology, paraspinal muscle characteristics, and pain severity with facet joint degeneration.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Werving

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

This is a prospective, non-interventional observational clinical study conducted in patients with chronic low back pain. Participants will be adults aged 18 to 75 years who present to the Algology outpatient clinic of Marmara University Pendik Training and Research Hospital and who have a clinical indication for lumbar MRI as part of routine patient care, independent of study participation.

No additional MRI examinations, radiation exposure, medication administration, injections, or invasive procedures will be performed for research purposes. Participation in the study will not alter the patients' routine diagnostic, treatment, or follow-up procedures.

Demographic and clinical characteristics, including age, sex, height, weight, body mass index, smoking status, diabetes mellitus, hypertension, duration and severity of low back pain, and the presence of leg or radicular pain, will be recorded. Pain severity will be assessed using the Numeric Rating Scale.

Lumbar MRI images obtained during routine clinical care will be evaluated for subcutaneous fat index, intervertebral disc degeneration, facet joint degeneration, facet joint angle and tropism, paraspinal muscle cross-sectional area and fat infiltration, and Modic changes. Subcutaneous fat index will be measured at the L1-L2 level. Intervertebral disc degeneration will be assessed using the Pfirrmann classification, while facet joint degeneration will be assessed using the Weishaupt classification. Facet tropism will be calculated as the absolute difference between the right and left facet joint angles. Paraspinal muscle measurements will be performed at the L3-L4, L4-L5, and L5-S1 levels for the multifidus and erector spinae muscles.

The primary objective is to evaluate the association between subcutaneous fat index and moderate-to-severe lumbar facet joint degeneration. Secondary objectives include evaluating the relationships between subcutaneous fat index and total disc degeneration, disc degeneration and facet joint degeneration, facet morphology and facet joint degeneration, paraspinal muscle characteristics and disc or facet joint degeneration, and subcutaneous fat index and pain severity. An exploratory mediation analysis will also assess the potential mediating role of disc degeneration in the relationship between subcutaneous fat index and facet joint degeneration.

Imaging assessments will be performed by an evaluator blinded to pain severity, body mass index, and other clinical findings. Inter-rater or intra-rater reliability will be assessed in a randomly selected subset of approximately 20% of the study sample.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Locaties

  • Turkije (Türkiye)
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turkije (Türkiye), 34890
        • Werving
        • Marmara University Pendik Training and Research Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Osman Hakan Gündüz, Prof.Dr.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Adults aged 18-75 years with chronic low back pain lasting at least 3 months who present to the Algology outpatient clinic of Marmara University Faculty of Medicine Pendik Training and Research Hospital and have a lumbar MRI clinically indicated as part of routine patient management independently of the study. Routine lumbar MRI images and demographic and clinical characteristics will be evaluated for associations between subcutaneous fat index, intervertebral disc degeneration, facet joint degeneration, facet morphology, and paraspinal muscle characteristics.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

-

Inclusion Criteria:

  1. Age 18-75 years.
  2. Low back pain lasting for at least 3 months.
  3. Evaluation at the Algology outpatient clinic.
  4. Lumbar MRI has been clinically indicated as part of routine patient management independently of the study.
  5. Lumbar MRI images including sagittal T1-weighted, sagittal T2-weighted, and axial T2-weighted images covering the L1-L2 through L5-S1 levels.
  6. Height and body weight can be measured.
  7. Low back pain severity can be assessed using the Numeric Rating Scale (NRS).
  8. Sufficient cognitive and linguistic capacity to complete the Oswestry Disability Index.
  9. Ability to understand the study and provide informed consent.
  10. Written informed consent to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  1. Previous lumbar spine surgery or lumbar fusion.
  2. Acute vertebral fracture or significant lumbar trauma.
  3. Spinal malignancy or vertebral metastasis.
  4. Spondylodiscitis or other spinal infections.
  5. Inflammatory spondyloarthritis.
  6. Advanced lumbar scoliosis.
  7. Severe congenital lumbar vertebral anomaly.
  8. Anatomic variation preventing reliable identification of vertebral levels.
  9. Pregnancy.
  10. Inability to complete the MRI examination.
  11. MRI images inadequate for assessment of subcutaneous fat, intervertebral discs, facet joints, or paraspinal muscles.
  12. Missing clinical data or required outcome measures.
  13. Failure to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: COHORT
  • Tijdsperspectieven: PROSPECTIVE

Cohorten en interventies

Groep / Cohort

Groep / Cohort

Een groep of subgroep van deelnemers aan een observationele studie die wordt beoordeeld op biomedische of gezondheidsresultaten.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Chronic Low Back Pain Cohort

Participants with chronic low back pain who meet the eligibility criteria and undergo lumbar MRI as part of routine clinical care will be included in this observational cohort. MRI findings and demographic and clinical characteristics will be evaluated to investigate the associations between subcutaneous fat index, paraspinal muscle characteristics, facet morphology, intervertebral disc degeneration, and lumbar facet joint degeneration.
Diagnostische toets: Lumbar Magnetic Resonance Imaging (MRI)

Lumbar MRI images obtained as part of routine clinical care will be evaluated for study purposes. No additional MRI examination or radiation exposure will be performed because of study participation. MRI findings will be assessed for subcutaneous fat index, intervertebral disc degeneration, facet joint degeneration, facet morphology, and paraspinal muscle characteristics.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Association between subcutaneous fat index and moderate-to-severe lumbar facet joint degeneration
Tijdsspanne: At baseline

Moderate-to-severe lumbar facet joint degeneration will be defined as Weishaupt Grade ≥2 in the right or left facet joint at any lumbar level from L1-L2 to L5-S1. The association with subcutaneous fat index measured on lumbar MRI will be evaluated.
At baseline

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Association between subcutaneous fat index and total Pfirrmann score
Tijdsspanne: At baseline

The association between subcutaneous fat index and total Pfirrmann score for lumbar intervertebral disc degeneration will be evaluated.
At baseline
Association between intervertebral disc degeneration and facet joint degeneration
Tijdsspanne: At baseline

The association between intervertebral disc degeneration and lumbar facet joint degeneration will be evaluated using Pfirrmann and Weishaupt classifications.
At baseline
Association between facet angle, facet tropism, and facet joint degeneration
Tijdsspanne: At baseline

The associations between facet angle, facet tropism, and lumbar facet joint degeneration will be evaluated.
At baseline
Association between paraspinal muscle characteristics and intervertebral disc and facet joint degeneration
Tijdsspanne: At baseline

The associations between paraspinal muscle characteristics, including total cross-sectional area, functional cross-sectional area, and fat infiltration, and intervertebral disc and lumbar facet joint degeneration will be evaluated.
At baseline
Association between subcutaneous fat index and low back pain severity
Tijdsspanne: At baseline

The association between subcutaneous fat index and low back pain severity will be evaluated using the Numeric Rating Scale (NRS).
At baseline
Exploratory mediation analysis of intervertebral disc degeneration in the association between subcutaneous fat index and facet joint degeneration
Tijdsspanne: At baseline

The potential statistical mediation role of intervertebral disc degeneration in the association between subcutaneous fat index and lumbar facet joint degeneration will be evaluated as an exploratory analysis.
At baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Marmara University

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: OSMAN H GÜNDÜZ, Marmara University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 september 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 juni 2027

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 juni 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
30 september 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
30 september 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
6 oktober 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
6 oktober 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
30 september 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 09.2026.26-0770

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individual participant data will not be shared with other researchers because no plan for individual participant data sharing has been established for this study.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen