Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Association of Subcutaneous Fat Index, Paraspinal Muscle Characteristics, and Facet Morphology With Lumbar Facet Joint Degeneration

30 сентября 2026 г. обновлено: Marmara University

Subkutan Yağ İndeksi, Paraspinal Kas Özellikleri ve Faset Morfolojisinin Lomber Faset Eklem Dejenerasyonu Ile İlişkisi: Disk Dejenerasyonunun Olası Aracılık Rolü

This prospective observational study aims to investigate the association between subcutaneous fat index, paraspinal muscle characteristics, facet morphology, and lumbar facet joint degeneration in adults with chronic low back pain. The study will use lumbar magnetic resonance imaging (MRI) obtained as part of routine clinical care. The study will evaluate whether subcutaneous fat index is associated with moderate-to-severe lumbar facet joint degeneration and will also examine the relationships of disc degeneration, facet morphology, paraspinal muscle characteristics, and pain severity with facet joint degeneration.

Обзор исследования

Статус

Статус

Указывает текущий статус найма или статус расширенного доступа.
Рекрутинг

Условия

Условия

Изучаемое заболевание, расстройство, синдром, болезнь или травма. На ClinicalTrials.gov условия могут также включать другие вопросы, связанные со здоровьем, такие как продолжительность жизни, качество жизни и риски для здоровья.

Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.

Подробное описание

This is a prospective, non-interventional observational clinical study conducted in patients with chronic low back pain. Participants will be adults aged 18 to 75 years who present to the Algology outpatient clinic of Marmara University Pendik Training and Research Hospital and who have a clinical indication for lumbar MRI as part of routine patient care, independent of study participation.

No additional MRI examinations, radiation exposure, medication administration, injections, or invasive procedures will be performed for research purposes. Participation in the study will not alter the patients' routine diagnostic, treatment, or follow-up procedures.

Demographic and clinical characteristics, including age, sex, height, weight, body mass index, smoking status, diabetes mellitus, hypertension, duration and severity of low back pain, and the presence of leg or radicular pain, will be recorded. Pain severity will be assessed using the Numeric Rating Scale.

Lumbar MRI images obtained during routine clinical care will be evaluated for subcutaneous fat index, intervertebral disc degeneration, facet joint degeneration, facet joint angle and tropism, paraspinal muscle cross-sectional area and fat infiltration, and Modic changes. Subcutaneous fat index will be measured at the L1-L2 level. Intervertebral disc degeneration will be assessed using the Pfirrmann classification, while facet joint degeneration will be assessed using the Weishaupt classification. Facet tropism will be calculated as the absolute difference between the right and left facet joint angles. Paraspinal muscle measurements will be performed at the L3-L4, L4-L5, and L5-S1 levels for the multifidus and erector spinae muscles.

The primary objective is to evaluate the association between subcutaneous fat index and moderate-to-severe lumbar facet joint degeneration. Secondary objectives include evaluating the relationships between subcutaneous fat index and total disc degeneration, disc degeneration and facet joint degeneration, facet morphology and facet joint degeneration, paraspinal muscle characteristics and disc or facet joint degeneration, and subcutaneous fat index and pain severity. An exploratory mediation analysis will also assess the potential mediating role of disc degeneration in the relationship between subcutaneous fat index and facet joint degeneration.

Imaging assessments will be performed by an evaluator blinded to pain severity, body mass index, and other clinical findings. Inter-rater or intra-rater reliability will be assessed in a randomly selected subset of approximately 20% of the study sample.

Тип исследования

Тип исследования

Описывает характер клинического исследования. Типы исследований включают интервенционные исследования (также называемые клиническими испытаниями), наблюдательные исследования (включая регистры пациентов) и расширенный доступ.
Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

Регистрация

Количество участников клинического исследования. «Предполагаемый» набор — это целевое количество участников, необходимое исследователям для исследования.
300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Контакты исследования

Имя и контактная информация лица, которое может ответить на вопросы о регистрации для участия в клиническом исследовании. В каждом месте, где проводится исследование, также может быть определенное контактное лицо, которое сможет лучше ответить на эти вопросы.
  • Имя: Serhat Köse
  • Номер телефона: 05350150460
  • Электронная почта: serhatkose03@gmail.com

Места учебы

  • Турция (Туркие)
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Турция (Туркие), 34890
        • Рекрутинг
        • Marmara University Pendik Training and Research Hospital
        • Контакт:
          • Serhat Köse
          • Номер телефона: 05350150460
          • Электронная почта: serhatkose03@gmail.com
        • Главный следователь:
          • Osman Hakan Gündüz, Prof.Dr.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Критерии приемлемости

Ключевые требования, которым должны соответствовать люди, желающие участвовать в клиническом исследовании, или характеристики, которыми они должны обладать. Критерии приемлемости состоят как из критериев включения (которые необходимы человеку для участия в исследовании), так и из критериев исключения (которые препятствуют участию человека). Типы критериев приемлемости включают в себя участие в исследовании здоровых добровольцев, требования к возрасту или возрастной группе или ограничение по полу.

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Adults aged 18-75 years with chronic low back pain lasting at least 3 months who present to the Algology outpatient clinic of Marmara University Faculty of Medicine Pendik Training and Research Hospital and have a lumbar MRI clinically indicated as part of routine patient management independently of the study. Routine lumbar MRI images and demographic and clinical characteristics will be evaluated for associations between subcutaneous fat index, intervertebral disc degeneration, facet joint degeneration, facet morphology, and paraspinal muscle characteristics.

Описание

Inclusion Criteria:

-

Inclusion Criteria:

  1. Age 18-75 years.
  2. Low back pain lasting for at least 3 months.
  3. Evaluation at the Algology outpatient clinic.
  4. Lumbar MRI has been clinically indicated as part of routine patient management independently of the study.
  5. Lumbar MRI images including sagittal T1-weighted, sagittal T2-weighted, and axial T2-weighted images covering the L1-L2 through L5-S1 levels.
  6. Height and body weight can be measured.
  7. Low back pain severity can be assessed using the Numeric Rating Scale (NRS).
  8. Sufficient cognitive and linguistic capacity to complete the Oswestry Disability Index.
  9. Ability to understand the study and provide informed consent.
  10. Written informed consent to participate in the study.

Exclusion Criteria:

  1. Previous lumbar spine surgery or lumbar fusion.
  2. Acute vertebral fracture or significant lumbar trauma.
  3. Spinal malignancy or vertebral metastasis.
  4. Spondylodiscitis or other spinal infections.
  5. Inflammatory spondyloarthritis.
  6. Advanced lumbar scoliosis.
  7. Severe congenital lumbar vertebral anomaly.
  8. Anatomic variation preventing reliable identification of vertebral levels.
  9. Pregnancy.
  10. Inability to complete the MRI examination.
  11. MRI images inadequate for assessment of subcutaneous fat, intervertebral discs, facet joints, or paraspinal muscles.
  12. Missing clinical data or required outcome measures.
  13. Failure to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: COHORT
  • Временные перспективы: PROSPECTIVE

Когорты и вмешательства

Группа / когорта

Группа / когорта

Группа или подгруппа участников обсервационного исследования, которое оценивается на предмет биомедицинских результатов или исходов для здоровья.
Вмешательство/лечение

Вмешательство/лечение

Процесс или действие, находящееся в центре внимания клинического исследования. Вмешательства включают лекарства, медицинские устройства, процедуры, вакцины и другие продукты, которые либо находятся на стадии исследований, либо уже доступны. Вмешательства также могут включать неинвазивные подходы, такие как обучение или изменение диеты и физических упражнений.
Chronic Low Back Pain Cohort

Participants with chronic low back pain who meet the eligibility criteria and undergo lumbar MRI as part of routine clinical care will be included in this observational cohort. MRI findings and demographic and clinical characteristics will be evaluated to investigate the associations between subcutaneous fat index, paraspinal muscle characteristics, facet morphology, intervertebral disc degeneration, and lumbar facet joint degeneration.
Диагностический тест: Lumbar Magnetic Resonance Imaging (MRI)

Lumbar MRI images obtained as part of routine clinical care will be evaluated for study purposes. No additional MRI examination or radiation exposure will be performed because of study participation. MRI findings will be assessed for subcutaneous fat index, intervertebral disc degeneration, facet joint degeneration, facet morphology, and paraspinal muscle characteristics.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Первичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - планируемая мера исхода, которая является наиболее важной для оценки эффекта вмешательства/лечения. В большинстве клинических исследований используется один первичный критерий исхода, но в некоторых — более одного.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Association between subcutaneous fat index and moderate-to-severe lumbar facet joint degeneration
Временное ограничение: At baseline

Moderate-to-severe lumbar facet joint degeneration will be defined as Weishaupt Grade ≥2 in the right or left facet joint at any lumbar level from L1-L2 to L5-S1. The association with subcutaneous fat index measured on lumbar MRI will be evaluated.
At baseline

Вторичные показатели результатов

Вторичные показатели результатов

В протоколе клинического исследования - запланированная мера результата, которая не так важна, как первичная мера результата для оценки эффекта вмешательства, но все же представляет интерес. В большинстве клинических исследований используется более одного вторичного критерия исхода.
Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Association between subcutaneous fat index and total Pfirrmann score
Временное ограничение: At baseline

The association between subcutaneous fat index and total Pfirrmann score for lumbar intervertebral disc degeneration will be evaluated.
At baseline
Association between intervertebral disc degeneration and facet joint degeneration
Временное ограничение: At baseline

The association between intervertebral disc degeneration and lumbar facet joint degeneration will be evaluated using Pfirrmann and Weishaupt classifications.
At baseline
Association between facet angle, facet tropism, and facet joint degeneration
Временное ограничение: At baseline

The associations between facet angle, facet tropism, and lumbar facet joint degeneration will be evaluated.
At baseline
Association between paraspinal muscle characteristics and intervertebral disc and facet joint degeneration
Временное ограничение: At baseline

The associations between paraspinal muscle characteristics, including total cross-sectional area, functional cross-sectional area, and fat infiltration, and intervertebral disc and lumbar facet joint degeneration will be evaluated.
At baseline
Association between subcutaneous fat index and low back pain severity
Временное ограничение: At baseline

The association between subcutaneous fat index and low back pain severity will be evaluated using the Numeric Rating Scale (NRS).
At baseline
Exploratory mediation analysis of intervertebral disc degeneration in the association between subcutaneous fat index and facet joint degeneration
Временное ограничение: At baseline

The potential statistical mediation role of intervertebral disc degeneration in the association between subcutaneous fat index and lumbar facet joint degeneration will be evaluated as an exploratory analysis.
At baseline

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Спонсор

Организация или лицо, которое инициирует исследование и имеет полномочия и контроль над исследованием.
Marmara University

Следователи

Следователи

Исследователь, участвующий в клиническом исследовании. Связанные термины включают главного исследователя исследовательского центра, вспомогательного исследователя исследовательского центра, председателя исследования, руководителя исследования и главного исследователя исследования.
  • Главный следователь: OSMAN H GÜNDÜZ, Marmara University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

Начало исследования

Фактическая дата, когда первый участник был включен в клиническое исследование. «Предполагаемая» дата начала исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой начала исследования.
1 сентября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

Первичное завершение

Дата, когда последний участник клинического исследования был осмотрен или получил вмешательство для сбора окончательных данных для измерения основного результата. На эту дату не влияет, закончилось ли клиническое исследование в соответствии с протоколом или было прекращено. Для клинических исследований с более чем одним показателем первичного исхода с разными датами завершения этот термин относится к дате завершения сбора данных для всех показателей первичного исхода. «Предполагаемая» дата завершения первичного исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения первичного исследования.
1 июня 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

Завершение исследования

Дата, когда последний участник клинического исследования был обследован или получил вмешательство/лечение для сбора окончательных данных по первичным показателям исхода, вторичным показателям исхода и нежелательным явлениям (т. е. последний визит последнего участника). «Предполагаемая» дата завершения исследования — это дата, которая, по мнению исследователей, будет датой завершения исследования.
1 июня 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

Первый отправленный

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые отправил отчет об исследовании на веб-сайт ClinicalTrials.gov. Обычно существует задержка в несколько дней между датой первой отправки и доступностью записи на ClinicalTrials.gov (дата первой публикации).
30 сентября 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

Дата, когда спонсор исследования или исследователь впервые представляет отчет об исследовании, который соответствует критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсору или исследователю может потребоваться пересмотреть и отправить отчет об исследовании один или несколько раз, прежде чем будут выполнены критерии проверки контроля качества NLM. Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
30 сентября 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

Первый опубликованный

Дата, когда запись исследования была впервые доступна на сайте ClinicalTrials.gov после завершения обзора контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Обычно существует задержка в несколько дней между датой подачи спонсором исследования или исследователем записи об исследовании и датой первой публикации.
6 октября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

Последнее опубликованное обновление

Самая последняя дата, когда изменения в протоколе исследования были доступны на сайте ClinicalTrials.gov. Может быть задержка между отправкой изменений на сайт ClinicalTrials.gov спонсором или исследователем исследования (дата отправки последнего обновления) и датой публикации последнего обновления.
6 октября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь внес изменения в отчет об исследовании, которые соответствуют критериям проверки контроля качества (QC) Национальной медицинской библиотеки (NLM). Спонсор или исследователь несет ответственность за обеспечение того, чтобы запись исследования соответствовала критериям обзора NLM QC.
30 сентября 2026 г.

Последняя проверка

Последняя проверка

Самая последняя дата, когда спонсор исследования или исследователь подтвердил информацию о клиническом исследовании на сайте ClinicalTrials.gov как точную и актуальную. Если исследование с набором статуса набора; еще не вербовка; или активен, набор не был подтвержден в течение последних 2 лет, статус набора в исследование показан как неизвестный.
1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

Другие идентификационные номера исследования

Идентификаторы или идентификационные номера, отличные от номера NCT, которые присваиваются клиническому исследованию спонсором исследования, спонсорами или другими лицами. Эти номера могут включать уникальные идентификаторы из других реестров испытаний и номера грантов Национального института здравоохранения.
  • 09.2026.26-0770

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Individual participant data will not be shared with other researchers because no plan for individual participant data sharing has been established for this study.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Настройки файлов cookie

Мы используем файлы cookie, чтобы обеспечить максимальное удобство использования нашего веб-сайта. Для получения дополнительных сведений внимательно прочитайте нашу Политику конфиденциальности и файлов cookie. ...>>>Вы можете изменить свои предпочтения или отозвать свое согласие в любое время, удалив файлы cookie со своего веб-сайта или компьютера, как описано в политике. Примите его и выберите свои предпочтения, отметив соответствующие поля в разделе «Управление настройками» ниже. Пожалуйста, внимательно прочтите наши Условия использования, прежде чем продолжить использование любой части этого веб-сайта.
«Управление настройками