Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Dynamic Stabilometry Combined With Transcranial Direct Current Stimulation for Balance and Motor Recovery After Ischemic Stroke (STAB-tDCS)

27 oktober 2026 bijgewerkt door: Alexander Zakharov, Samara State Medical University

Efficacy of Combined Dynamic Stabilometry and Transcranial Electrical Stimulation in the Early Recovery Period of Ischemic Stroke in Patients With Hemiparesis: a Single-Center Randomized Study

The goal of this clinical trial is to learn if balance training on a moving (dynamic) platform with visual and sound feedback, combined with weak electrical brain stimulation, helps people recover balance and movement after an ischemic stroke with weakness on one side of the body (hemiparesis).

The main questions it aims to answer are:

  • Does the combination of dynamic platform training and active brain stimulation improve balance more than either method alone?
  • Does it improve independence in daily activities, mobility and walking, and reduce fall risk?
  • Is the combined treatment safe in the early period after stroke? Researchers will compare four groups: dynamic platform training with active stimulation, dynamic platform training with sham (imitation) stimulation, training on a locked (static) platform with active stimulation, and training on a locked platform with sham stimulation.

Participants will:

  • Receive standard rehabilitation (exercise therapy and physiotherapy) of the same volume in all groups.
  • Complete 10 sessions of 20-minute platform training over 12 days (5 sessions per week), with active or sham brain stimulation during each session.
  • Have balance, mobility and neurological tests on Day 0, Day 6 and Day 12.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Nog niet aan het werven

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Background and Rationale. Stroke is a leading cause of long-term disability. Motor impairment, primarily hemiparesis, occurs in 60-80% of stroke survivors and limits functional independence and quality of life. The early recovery period (7-30 days after stroke onset) is characterized by enhanced neuroplasticity and is considered an optimal window for intensive rehabilitation.

Dynamic stabilometry with biofeedback is active postural control training: the patient receives real-time visual and auditory information on the position of the center of pressure while balancing on a moving platform. Unlike static stabilometry, the dynamic mode creates a controlled sensory load on the postural system and engages adaptive cerebellar-cortical mechanisms. Anodal transcranial direct current stimulation (tDCS) over the primary motor cortex (M1) increases cortical excitability and may potentiate motor learning. tDCS combined with active motor training has shown synergistic effects, but its combination with dynamic stabilometry has not been studied.

Interventions. Dynamic stabilometry is performed on the ReviStabix stabilometric trainer (Samara State Medical University; Russian medical device registration No. G004-00110-00/03075665 of August 29, 2025) in dynamic mode with visual and auditory biofeedback, at a fixed standard platform angle. In the control condition the platform is locked (static mode). tDCS is delivered with the Neurostim device (Neurosoft, Russia; registration certificate No. RZN 2021/13529 of February 20, 2021): anodal stimulation, 2 mA, electrode area 35 cm², 20 minutes; anode over M1, cathode over the supraorbital area. Stimulation starts simultaneously with the stabilometry session. Sham tDCS uses the same electrode montage; current is delivered for the first 30 seconds and then switched off automatically.

Study Design and Participant Groups. This is a prospective, single-center, pilot randomized controlled trial with a 2×2 factorial design (dynamic vs static stabilometry × active vs sham tDCS). A total of 120 patients aged 30-85 years with ischemic stroke and mild to moderate hemiparesis will be randomized 1:1:1:1 into four groups of 30: (A) dynamic stabilometry + active tDCS; (B) dynamic stabilometry + sham tDCS; (C) static stabilometry + active tDCS; (D) static stabilometry + sham tDCS. Randomization is in blocks of 8, stratified by age (<65 / ≥65 years) and side of the lesion (left / right hemisphere), with allocation concealment by sealed opaque envelopes or centralized web-based randomization. Participants are blinded to the type of stimulation (active / sham), and outcome assessors are blinded to group allocation.

What Participation Involves. All groups receive standard rehabilitation of equal volume (exercise therapy, physiotherapy), recorded in a session log. The study course consists of 10 sessions of 20 minutes over 12 days (5 sessions per week on weekdays). Assessments are performed at baseline (Day 0), Day 6 and Day 12: Berg Balance Scale (primary outcome), Functional Independence Measure, Morse Fall Scale, Hauser Ambulation Index, modified Rankin Scale, Rivermead Mobility Index, National Institutes of Health Stroke Scale, Medical Research Council muscle strength scale and Modified Ashworth Scale. Adverse events are recorded throughout the course.

Statistical Analysis. The primary analysis is ANCOVA of Day 12 BBS adjusted for baseline BBS, in the intention-to-treat population. Mixed ANOVA is used for changes across Day 0, 6 and 12, and 2×2 factorial ANOVA to test the interaction (dynamic stabilometry × tDCS). Effect sizes are expressed as Cohen's d; α = 0.05, power 80%. Sample size assumes an expected BBS difference of 6 points (SD 10, d = 0.6).

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
120

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

  • Naam: Yulia Minina, MD
  • Telefoonnummer: +79171195502

Studie Locaties

  • Rusland
    • Russia
      • Samara, Russia, Rusland, 443095
        • Samara City Clinical Hospital No. 2 named after N.A. Semashko
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar tot 85 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Ischemic stroke verified by neuroimaging (computed tomography or magnetic resonance imaging)
  • Mild or moderate hemiparesis
  • Time since stroke onset from 7 days to 6 months
  • Ability to stand with support for at least 30 seconds
  • Age 30 to 85 years
  • Mini-Mental State Examination (MMSE) score ≥ 20
  • Medical stability (no acute somatic complications)
  • Signed informed consent

Exclusion Criteria:

  • Hemorrhagic stroke
  • History of epilepsy or seizures
  • Intracranial metal implants or cardiac pacemaker
  • Severe aphasia preventing understanding of instructions
  • Marked vestibular dysfunction (Meniere's disease, benign paroxysmal positional vertigo in exacerbation)
  • Severe visual impairment preventing use of visual biofeedback
  • Severe lower limb spasticity (Modified Ashworth Scale ≥ 3)
  • Severe concomitant orthopedic disorders preventing verticalization
  • Unstable somatic condition (heart failure NYHA class III-IV, unstable angina, blood pressure > 180/110 mm Hg)
  • Recurrent stroke within the last 3 months
  • MMSE score < 20
  • Scalp diseases in the electrode placement areas

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Experimental Arm A: Dynamic stabilometry + Active tDCS

Standard rehabilitation plus dynamic stabilometry with visual and auditory biofeedback (20 min) synchronized with active anodal tDCS over M1 (2 mA, 20 min); 10 sessions, 5 times/week, over 12 days.
Apparaat: Dynamic Stabilometry With Biofeedback

Active balance training on a stabilometric platform in dynamic mode with real-time visual and auditory feedback on the center of pressure; fixed standard platform angle; 20-min sessions.

Apparaat: Anodal tDCS

Anodal transcranial direct current stimulation, 2 mA, electrode area 35 cm², 20 min; anode over M1, cathode over the supraorbital area; starts simultaneously with the stabilometry session.

Procedure: Standard Rehabilitation

Exercise therapy and physiotherapy of equal volume in all groups, recorded in a session log.
Actieve vergelijker: Control Arm B: Dynamic stabilometry + Sham tDCS

Standard rehabilitation plus dynamic stabilometry with biofeedback (20 min) with sham tDCS (current for the first 30 s only); 10 sessions, 5 times/week, over 12 days.
Apparaat: Dynamic Stabilometry With Biofeedback

Active balance training on a stabilometric platform in dynamic mode with real-time visual and auditory feedback on the center of pressure; fixed standard platform angle; 20-min sessions.

Procedure: Standard Rehabilitation

Exercise therapy and physiotherapy of equal volume in all groups, recorded in a session log.

Apparaat: Sham tDCS

Same electrode montage as active tDCS; current delivered for the first 30 s to mimic skin sensations, then switched off automatically.
Actieve vergelijker: Control Arm C: Static stabilometry + Active tDCS

Standard rehabilitation plus training on the locked (static) platform (20 min) synchronized with active anodal tDCS over M1 (2 mA, 20 min); 10 sessions, 5 times/week, over 12 days.
Apparaat: Anodal tDCS

Anodal transcranial direct current stimulation, 2 mA, electrode area 35 cm², 20 min; anode over M1, cathode over the supraorbital area; starts simultaneously with the stabilometry session.

Procedure: Standard Rehabilitation

Exercise therapy and physiotherapy of equal volume in all groups, recorded in a session log.

Apparaat: Static Stabilometry

Training on the same stabilometric platform with the platform locked (static mode), same session duration; controls for the dynamic platform component.
Sham-vergelijker: Control Arm D: Static stabilometry + Sham tDCS

Standard rehabilitation plus training on the locked (static) platform (20 min) with sham tDCS; 10 sessions, 5 times/week, over 12 days.
Procedure: Standard Rehabilitation

Exercise therapy and physiotherapy of equal volume in all groups, recorded in a session log.

Apparaat: Sham tDCS

Same electrode montage as active tDCS; current delivered for the first 30 s to mimic skin sensations, then switched off automatically.

Apparaat: Static Stabilometry

Training on the same stabilometric platform with the platform locked (static mode), same session duration; controls for the dynamic platform component.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change from Baseline in Berg Balance Scale (BBS)
Tijdsspanne: Baseline (Day 0) and Day 12

The BBS assesses static and dynamic balance with 14 items; total score ranges from 0 to 56, where higher scores indicate better balance.
Baseline (Day 0) and Day 12

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change from Baseline in Berg Balance Scale (BBS) at Day 6
Tijdsspanne: Baseline (Day 0) and Day 6

Interim BBS assessment; range 0 to 56, where higher scores indicate better balance.
Baseline (Day 0) and Day 6
Change from Baseline in Functional Independence Measure (FIM)
Tijdsspanne: Day 0, Day 6, Day 12

The FIM assesses the level of assistance needed in daily activities (motor and cognitive domains); total score ranges from 18 to 126, where higher scores indicate greater independence.
Day 0, Day 6, Day 12
Change from Baseline in Morse Fall Scale (MFS)
Tijdsspanne: Day 0, Day 6, Day 12

The MFS estimates fall risk from six items; score ranges from 0 to 125, where higher scores indicate higher fall risk.
Day 0, Day 6, Day 12
Change from Baseline in Hauser Ambulation Index (HAI)
Tijdsspanne: Day 0, Day 6, Day 12

The HAI rates walking ability from 0 (fully active) to 9 (restricted to wheelchair, unable to transfer), where higher scores indicate worse mobility.
Day 0, Day 6, Day 12
Change from Baseline in modified Rankin Scale (mRS)
Tijdsspanne: Day 0, Day 6, Day 12

The mRS measures global disability and dependence; range 0 (no symptoms) to 6 (death), where higher scores indicate greater disability.
Day 0, Day 6, Day 12
Change from Baseline in Rivermead Mobility Index (RMI)
Tijdsspanne: Day 0, Day 6, Day 12

The RMI assesses functional mobility with 15 items from turning in bed to running; range 0 to 15, where higher scores indicate better mobility.
Day 0, Day 6, Day 12
Change from Baseline in National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS)
Tijdsspanne: Day 0, Day 6, Day 12

The NIHSS quantifies stroke-related neurological deficit; range 0 to 42, where higher scores indicate more severe deficit.
Day 0, Day 6, Day 12
Change from Baseline in Medical Research Council (MRC) Muscle Strength Score
Tijdsspanne: Day 0, Day 6, Day 12

Muscle strength of the paretic limbs graded per muscle group from 0 (no contraction) to 5 (normal strength), where higher scores indicate greater strength.
Day 0, Day 6, Day 12
Change from Baseline in Modified Ashworth Scale (MAS)
Tijdsspanne: Day 0, Day 6, Day 12

The MAS measures resistance to passive movement (spasticity) from 0 to 4, where higher scores indicate more severe spasticity.
Day 0, Day 6, Day 12
Number of Participants With Adverse Events
Tijdsspanne: Day 0 through Day 12

Adverse events related to stabilometry or tDCS (e.g., skin irritation, headache, dizziness, falls, seizures), recorded at each session.
Day 0 through Day 12

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Samara State Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
28 oktober 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
28 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
28 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
27 oktober 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
27 oktober 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
3 november 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
3 november 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
27 oktober 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 oktober 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • SamSMU-BEC-322-2026

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Anonymized individual participant data underlying the published results (baseline characteristics and outcome scores).

IPD-tijdsbestek voor delen

Beginning at publication of the main results, available for 5 years

IPD-toegangscriteria voor delen

Available as supporting information with the journal article; other requests to the Principal Investigator with a methodologically sound proposal

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen