Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Differential Granulosa Cell Transcriptome Profiling as a Predictive Tool of Ongoing Pregnancy (GRANULOMIC)

4 november 2026 bijgewerkt door: Vida Recoletas Sevilla

Fertility problems are increasingly common in industrialized countries. It is estimated that 15-20% of couples of reproductive age have problems conceiving children naturally and the use of assisted reproductive treatment accounts for 1-3% of annual births. Among the causes of infertility, the female factor is responsible for approximately 40% of cases. The growing problem of infertility and the decline in the birth rate in Spain make absolutely necessary the improvement of assisted reproductive technology (ART). Actually, one of the main problems of ART is the election of the oocyte, as there is no method to select the best embryos for subsequent transfer. The average number of oocytes obtained from one woman in each cycle is 10-11, so the finding of a (some) biomarker(s) would have a great impact at a social and economic level and would commensurately reduce the economic cost of each cycle. Novel embryo assessment strategies are currently being developed and can be used alone or in combination with morphologic criteria. These include non-invasive methodologies as artificial intelligence using morphokinetic databases and the OMICS, like transcriptomic, proteomic and metabolomic. Among others, the transcriptome of the cumulus cells is a potentially valuable non-invasive biomarker. Indeed, it is already known that granulosa cells play a crucial role in the regulation of female fertility. The bi-directional communication between the oocyte and the surrounding cumulus cells is essential for the maturation of a developmentally competent oocyte, ovulation and fertilization, processes which are necessary for initiating and sustaining embryo development. Our work hypothesis is that the cumulus cell transcriptome would be directly related and give an essential information about oocyte maturation and fertilization ability.

Unfortunately, even though several studies on granulosa cell transcriptome analysis have been performed, the obtained data are still inconclusive. The main reason for this should be found in the study design which, in most cases, are performed in a small number of patients and presented a heterogeneous population.

Among others, there are great variations in the patients' age and physical characteristics, type of treatment, diagnosis, hormonal levels and endometrial receptivity. The main objective of this project is to find new unknown biomarker(s) of ongoing pregnancy by analyzing the whole transcriptome of the two granulosa cell layers surrounding the oocytes (cumulus cells and corona radiata). Specifically, the study aims to find a biomarker of oocyte maturity, of fertilization, of embryo quality, of euploid embryos, of pregnancy, early miscarriage or ongoing pregnancy, and finally, to find a correlation between these biomarkers and the morphokinetic of the embryos. An additional advantage of our project is the use of material that is obtained at the time of transvaginal ultrasound-guided oocyte retrieval but that is considered a waste and is usually discarded in Assisted Reproduction Centers. Therefore, the analysis of these cells does not suppose any change or bother for the women, in relation to the treatments of assisted reproduction.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Women from 18 to 50 years of age attending VIDA Sevilla clinic for oocyte donation or reproductive treatment

Beschrijving

INCLUSION CRITERIA:

  • Advanced maternal age patients:

    • Between 40 and 45 years old, both inclusive
    • Patient at VIDA Sevilla
    • IVF cycle with own oocytes (fresh)
    • PGT-A cycle
    • Consent to perform embryo culture in Embryoscope
  • Oocyte donors:

    • Between 18 and 35 years old
    • Being an oocyte donor accepted by VIDA Sevilla according to standard donor selection criteria at this clinic
  • Oocyte recipients:

    • Patient at VIDA Sevilla
    • Younger than 51 years old
    • IVF cycle with fresh donor oocytes
    • Consent to perform embryo culture in Embryoscope
    • Matched donor already included in the study

EXCLUSION CRITERIA:

  • Abnormal karyotype
  • Reproductive tract anomalies
  • Radio and chemotherapy treatments

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: OTHER
  • Tijdsperspectieven: PROSPECTIVE

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
AMA

Female IVF patients aged 40 or older, undergoing ICSI + PGT-A treatment with own oocytes

FOD

Fresh oocyte donation cycle patients (donor and recipient)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Identify predicitve biomarkers for ongoing pregnancy
Tijdsspanne: From enrollment to the end of follow-up at 8 weeks of gestational age.

Ongoing pregnancy is defined by the detection of a fetal heartbeat in a pregnancy.

From enrollment to the end of follow-up at 8 weeks of gestational age.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 december 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2028

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 november 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 november 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 november 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 november 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 november 2026

Laatst geverifieerd

1 november 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2209-SEV-126-MF
  • 25/1188 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Corporación Tecnológica de Andalucía)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .