Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

HIIT-based Exercise Intervention for Improvement of Immunomodulatory, Cardiopulmonary, and Psychosocial Parameters During Maintenance Therapy of Paediatric Acute Lymphoblastic Leukaemia (HEALL) (HEALL)

9 november 2026 bijgewerkt door: University of Erlangen-Nürnberg Medical School

In this study, the investigators aim to examine the effects of high-intensity interval training (HIIT) on cardiopulmonary fitness and immunological recovery in female ALL survivors who underwent cancer treatment during childhood and adolescence.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Nog niet aan het werven

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
108

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Duitsland
    • Baveria
      • Erlangen, Baveria, Duitsland, 91054
        • University Hospital Erlangen, Department for childhood and adolescence medicine
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 jaar tot 10 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Diagnosed acute lymphatic leukemia
  • Begin of maintenance therapy
  • From 6 to 10 years of age
  • Physical ability to participate in HIIT and cardiopulmonary exercise testing

Exclusion Criteria:

  • Known pleural or pericardial effusion
  • Critical condition (requiring respiratory support, ventilation, oxygen, shock, symptomatic heart failure)
  • Marked thoracic deformities/malformations
  • Previous lung surgery
  • Injuries that do not allow physical stress diagnostics

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Actieve vergelijker: Intervention Group

Total of 6 months of HIIT
Gedragsmatig: HII-Training (HIIT) 6 Months

HIIT should be done at least 2-3 times per week. Each session's duration is 60 minutes including warm-up and cool-down. Study participation will be monitored.

Diagnostische toets: Cardiopulmonary exercise testing

Treadmill Exercising Test

Diagnostische toets: Echocardiography

Echocardiography with strain rate imaging

Diagnostische toets: Electrocardiography (EKG)

Routine Electrocardiography

Diagnostische toets: blood draw

Comprehensive fluorescence activated cell sorting (FACS) systematically assessing immune reconstitution of T-, B-, and NK cells after termination of intensive chemotherapy (5ml)

Diagnostische toets: Questionnaire

QoL: Kid-KINDL

Diagnostische toets: MSOT

Multispectral-optoacustic imaging of the calf muscle
Actieve vergelijker: Control Group

3 months without intervention followed by 3 months of HIIT
Diagnostische toets: Cardiopulmonary exercise testing

Treadmill Exercising Test

Diagnostische toets: Echocardiography

Echocardiography with strain rate imaging

Diagnostische toets: Electrocardiography (EKG)

Routine Electrocardiography

Diagnostische toets: blood draw

Comprehensive fluorescence activated cell sorting (FACS) systematically assessing immune reconstitution of T-, B-, and NK cells after termination of intensive chemotherapy (5ml)

Diagnostische toets: Questionnaire

QoL: Kid-KINDL

Diagnostische toets: MSOT

Multispectral-optoacustic imaging of the calf muscle

Gedragsmatig: HIT-Training (HIIT) 3 Months

HIIT should be done at least 2-3 times per week. Each session's duration is 60 minutes including warm-up and cool-down. Study participation will be monitored.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
VO2
Tijdsspanne: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

Oxygen uptake (VO2)
3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization
VO2max
Tijdsspanne: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

peak oxygen uptake (VO2max)
3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization
RER
Tijdsspanne: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

Respiratory exchange ratio (RER)
3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization
VT2
Tijdsspanne: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

Ventilatory anaerobic threshold (VT2)
3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization
VCO2
Tijdsspanne: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

Carbon dioxide output (VCO2)
3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization
HR
Tijdsspanne: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

Heart rate (HR)
3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization
HRR
Tijdsspanne: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

Heart Rate Reserve (HRR)
3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization
Breath rate at VAT
Tijdsspanne: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

Breath rate at VAT
3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization
BRR
Tijdsspanne: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

Breath rate reserve (BRR)
3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization
VE
Tijdsspanne: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

minute ventilation (VE)
3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization
O2 Pulse
Tijdsspanne: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

O2 Pulse
3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization
HRV
Tijdsspanne: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

Heart rate variability (HRV)
3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization
Echocardiography
Tijdsspanne: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

Myocardial function by echocardiographic strain and strain-rate imaging
3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization
Age
Tijdsspanne: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

Age in years
3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization
Gender
Tijdsspanne: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

Gender
3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization
Weight
Tijdsspanne: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

Weight
3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization
Blood pressure
Tijdsspanne: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

Blood pressure measurement
3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization
QoL
Tijdsspanne: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

Quality of Life: Kid-KINDL
3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization
Immune reconstitution (IR)
Tijdsspanne: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

T-, B- and natural killer cell count and marker expression profiles in FACS Blood sample (5ml)
3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization
Oxygenated haemoglobin (HbO₂, MSOT)
Tijdsspanne: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

Oxygenated haemoglobin (HbO₂)
3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization
Deoxygenated haemoglobin (HHb, MSOT)
Tijdsspanne: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

Deoxygenated haemoglobin (HHb)
3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization
Total haemoglobin (tHb, MSOT)
Tijdsspanne: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

Total haemoglobin (tHb)
3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization
Tissue oxygen saturation (sO₂, MSOT)
Tijdsspanne: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

Tissue oxygen saturation (sO₂)
3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization
Signal Intensity (SI, MSOT)
Tijdsspanne: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

MSOT signal intensity per region of interest
3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization
MSOT topogram of perfusion of the m. gastrocnemius
Tijdsspanne: 3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

MSOT topogram of perfusion of the m. gastrocnemius
3 Time points: First evaluation: Before Randomization Second evaluation: 3 months after randomization Third evaluation: 6 months since after randomization

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Bavarian Cancer Research Center (BZKF)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 januari 2027

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 juli 2028

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 januari 2029

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
29 oktober 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
9 november 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
13 november 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
13 november 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
9 november 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 oktober 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • HEALL
  • TPRÄ_25_3_E_KARO (Ander subsidie-/financieringsnummer: Bavarian Cancer Research Center (BZKF))

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

The raw, individual and identifiable patient data are protected and are not available due to data privacy laws. Further data sets are planned to be shared

IPD-tijdsbestek voor delen

Beginning 9 months and ending 36 months following article publication

IPD-toegangscriteria voor delen

The data sets generated during and/or analyzed during the current study are available from the corresponding author on reasonable request as follows:

Individual participant data will not be available Study Protocol and Statistical Analysis Plan will be available The data will be available beginning 9 months and ending 36 months following article publication.

The data will be available to researchers who provide a methodologically sound proposal.

The data will be available for individual participant data meta-analysis, only. Proposals may be submitted up to 36 months following article publication. After 36 months the data will be available in our University's data warehouse but without investigator support other than deposited metadata. Information regarding submitting proposals and accessing data may be found at https://www.uk-erlangen.de.

Restrictions may apply due to patient privacy and the General Data Protection Regulation.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen