Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicenter studie naar de veiligheid en werkzaamheid van ceftriaxon en doxycycline bij de behandeling van patiënten met seropositieve chronische ziekte van Lyme

De ziekte van Lyme is de meest voorkomende door teken overgedragen ziekte in de Verenigde Staten. Het wordt veroorzaakt door de spirocheet Borrelia burgdorferi. Het kan in een chronische vorm bestaan ​​en het resultaat zijn van: 1) actieve infectie door B. burgdorferi; 2) schade veroorzaakt door het oorspronkelijke infectieuze proces; of 3) de aanwezigheid van co-infectie met een ander organisme overgedragen door Ixodes-teken. Het doel van deze studie is het bepalen van de veiligheid en effectiviteit, voor seropositieve patiënten, van intensieve antibioticabehandeling bij het elimineren van symptomen van de chronische ziekte van Lyme (CLD).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Honderdvierennegentig (194) patiënten zullen in deze studie worden opgenomen. Elke patiënt zal worden toegewezen aan een van de twee groepen en zal willekeurig worden geselecteerd om ofwel antibiotische therapie of placebo te krijgen; maar de toewijzing van medicatie wordt niet aan de patiënt of toedienende arts bekend gemaakt. Antibioticum of placebo wordt gedurende 30 opeenvolgende dagen intraveneus (IV) toegediend en daarna oraal gedurende de volgende 60 opeenvolgende dagen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

194

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02111
        • Mark Klempner

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

U komt mogelijk in aanmerking voor dit onderzoek als u:

  • 18 jaar of ouder zijn.
  • Zijn seropositief voor antilichamen tegen B. burgdorferi-antigenen door Western Blot bij inschrijving.
  • Heb een gedocumenteerde geschiedenis van de acute ziekte van Lyme.
  • U heeft huiduitslag (erythema migrans) gehad die lijkt op een roos. Deze huidafwijking treedt meestal op na een tekenbeet in de late lente, zomer of vroege herfst en gaat soms gepaard met vermoeidheid, koorts, hoofdpijn, milde nekstijfheid, artralgie of myalgie.
  • Een of meer klinische kenmerken hebben gehad die kenmerkend zijn voor de ziekte van Lyme, opgelopen in de Verenigde Staten (zie technische samenvatting).
  • Een of meer van de volgende symptomen en aandoeningen hebben gehad die gedurende ten minste 6 maanden (maar minder dan 12 jaar) aanhouden en die niet kunnen worden toegeschreven aan een andere oorzaak of aandoening: a) wijdverspreide musculoskeletale pijn en vermoeidheid die samenvielen met of binnen 6 maanden na de eerste infectie met B. burgdorferi. b) bepaalde neurologische symptomen waaronder geheugenstoornissen en zenuwpijn binnen 6 maanden na de eerste infectie met B. burgdorferi.
  • Een door een arts gedocumenteerde geschiedenis hebben gehad van eerdere antibioticabehandeling met een momenteel aanbevolen antibioticumregime.

Uitsluitingscriteria:

U komt niet in aanmerking voor dit onderzoek als u:

  • Heb je eerder ingeschreven voor deze studie.
  • Zwanger bent, borstvoeding geeft of niet in staat bent anticonceptie te gebruiken tijdens de behandelingsperiode van dit onderzoek.
  • Neemt chronische medicatie die de evaluatie van symptomen kan verstoren.
  • Verschillende medicijnen gebruikt of heeft gebruikt die de beoordeling van symptomen kunnen verstoren (zie technische samenvatting).
  • Overgevoelig zijn voor ceftriaxon of doxycycline.
  • Heb actieve inflammatoire synovitis.
  • Een andere ziekte hebben die verantwoordelijk kan zijn voor de symptomen van de acute ziekte van Lyme.
  • Een andere ernstige ziekte of een actieve infectie hebben.
  • Kan een infuus niet verdragen.
  • Positief getest op Borrelia-DNA in plasma of cerebrospinale vloeistof op het moment van eerste evaluatie voor studie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2001

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2001

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 november 1999

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 augustus 2001

Eerst geplaatst (Schatting)

31 augustus 2001

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

27 augustus 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 augustus 2010

Laatst geverifieerd

1 maart 2010

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren