- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00001101
Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, multicenter studie naar de veiligheid en werkzaamheid van ceftriaxon en doxycycline bij de behandeling van patiënten met seropositieve chronische ziekte van Lyme
26 augustus 2010 bijgewerkt door: National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
De ziekte van Lyme is de meest voorkomende door teken overgedragen ziekte in de Verenigde Staten.
Het wordt veroorzaakt door de spirocheet Borrelia burgdorferi.
Het kan in een chronische vorm bestaan en het resultaat zijn van: 1) actieve infectie door B. burgdorferi; 2) schade veroorzaakt door het oorspronkelijke infectieuze proces; of 3) de aanwezigheid van co-infectie met een ander organisme overgedragen door Ixodes-teken.
Het doel van deze studie is het bepalen van de veiligheid en effectiviteit, voor seropositieve patiënten, van intensieve antibioticabehandeling bij het elimineren van symptomen van de chronische ziekte van Lyme (CLD).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Honderdvierennegentig (194) patiënten zullen in deze studie worden opgenomen.
Elke patiënt zal worden toegewezen aan een van de twee groepen en zal willekeurig worden geselecteerd om ofwel antibiotische therapie of placebo te krijgen; maar de toewijzing van medicatie wordt niet aan de patiënt of toedienende arts bekend gemaakt.
Antibioticum of placebo wordt gedurende 30 opeenvolgende dagen intraveneus (IV) toegediend en daarna oraal gedurende de volgende 60 opeenvolgende dagen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving
194
Fase
- Fase 3
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02111
- Mark Klempner
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
U komt mogelijk in aanmerking voor dit onderzoek als u:
- 18 jaar of ouder zijn.
- Zijn seropositief voor antilichamen tegen B. burgdorferi-antigenen door Western Blot bij inschrijving.
- Heb een gedocumenteerde geschiedenis van de acute ziekte van Lyme.
- U heeft huiduitslag (erythema migrans) gehad die lijkt op een roos. Deze huidafwijking treedt meestal op na een tekenbeet in de late lente, zomer of vroege herfst en gaat soms gepaard met vermoeidheid, koorts, hoofdpijn, milde nekstijfheid, artralgie of myalgie.
- Een of meer klinische kenmerken hebben gehad die kenmerkend zijn voor de ziekte van Lyme, opgelopen in de Verenigde Staten (zie technische samenvatting).
- Een of meer van de volgende symptomen en aandoeningen hebben gehad die gedurende ten minste 6 maanden (maar minder dan 12 jaar) aanhouden en die niet kunnen worden toegeschreven aan een andere oorzaak of aandoening: a) wijdverspreide musculoskeletale pijn en vermoeidheid die samenvielen met of binnen 6 maanden na de eerste infectie met B. burgdorferi. b) bepaalde neurologische symptomen waaronder geheugenstoornissen en zenuwpijn binnen 6 maanden na de eerste infectie met B. burgdorferi.
- Een door een arts gedocumenteerde geschiedenis hebben gehad van eerdere antibioticabehandeling met een momenteel aanbevolen antibioticumregime.
Uitsluitingscriteria:
U komt niet in aanmerking voor dit onderzoek als u:
- Heb je eerder ingeschreven voor deze studie.
- Zwanger bent, borstvoeding geeft of niet in staat bent anticonceptie te gebruiken tijdens de behandelingsperiode van dit onderzoek.
- Neemt chronische medicatie die de evaluatie van symptomen kan verstoren.
- Verschillende medicijnen gebruikt of heeft gebruikt die de beoordeling van symptomen kunnen verstoren (zie technische samenvatting).
- Overgevoelig zijn voor ceftriaxon of doxycycline.
- Heb actieve inflammatoire synovitis.
- Een andere ziekte hebben die verantwoordelijk kan zijn voor de symptomen van de acute ziekte van Lyme.
- Een andere ernstige ziekte of een actieve infectie hebben.
- Kan een infuus niet verdragen.
- Positief getest op Borrelia-DNA in plasma of cerebrospinale vloeistof op het moment van eerste evaluatie voor studie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Klempner MS, Hu LT, Evans J, Schmid CH, Johnson GM, Trevino RP, Norton D, Levy L, Wall D, McCall J, Kosinski M, Weinstein A. Two controlled trials of antibiotic treatment in patients with persistent symptoms and a history of Lyme disease. N Engl J Med. 2001 Jul 12;345(2):85-92. doi: 10.1056/NEJM200107123450202.
- Klempner MS, Schmid CH, Hu L, Steere AC, Johnson G, McCloud B, Noring R, Weinstein A. Intralaboratory reliability of serologic and urine testing for Lyme disease. Am J Med. 2001 Feb 15;110(3):217-9. doi: 10.1016/s0002-9343(00)00701-4. No abstract available.
- Perides G, Charness ME, Tanner LM, Peter O, Satz N, Steere AC, Klempner MS. Matrix metalloproteinases in the cerebrospinal fluid of patients with Lyme neuroborreliosis. J Infect Dis. 1998 Feb;177(2):401-8. doi: 10.1086/514198.
- Klempner M, Hu L, Johnson G. Severe physical disability and other characteristics in patients with post treatment chronic Lyme disease. VIII International Conference on Lyme Borreliosis and other Emerging Tick-Borne Diseases, Munich, Germany June 20-24, 1999.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2001
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2001
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 november 1999
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 augustus 2001
Eerst geplaatst (Schatting)
31 augustus 2001
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
27 augustus 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 augustus 2010
Laatst geverifieerd
1 maart 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Infecties
- Vector overgedragen ziekten
- Gram-negatieve bacteriële infecties
- Bacteriële infecties
- Bacteriële infecties en mycosen
- Door teken overgedragen ziekten
- Borrelia-infecties
- Spirochaetales-infecties
- Ziekte van Lyme
- Post-Lyme Ziekte Syndroom
- Anti-infectieuze middelen
- Antibacteriële middelen
- Antiprotozoaire middelen
- Antiparasitaire middelen
- Antimalariamiddelen
- Ceftriaxon
- Doxycycline
Andere studie-ID-nummers
- DMID 97-002
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .