Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Botgezondheid van mensen met cystische fibrose

23 juni 2005 bijgewerkt door: National Center for Research Resources (NCRR)
Mensen met cystische fibrose (CF) worden nu vaak volwassen en met deze verlengde levensverwachting zijn er nieuwe klinische problemen. Een slechte botgezondheid, waaronder osteoporose en botbreuken, is een van deze aandoeningen die steeds belangrijker worden. Het voorkomen van de negatieve gevolgen van een slechte botgezondheid op latere leeftijd heeft voornamelijk te maken met het verzekeren van optimale groei (gewicht en lengte) en het verkrijgen van maximale botmassa tijdens groei en ontwikkeling. Deze studie zal factoren identificeren die botgezondheid beïnvloeden in een steekproef van kinderen, adolescenten en jonge volwassenen, zoals gemeten door dual energy x-ray absorptiometry en nieuwe botdensitometriemethoden (perifere kwantitatieve gecomputeriseerde tomografie [p-QCT] en botsonometer). We zullen ook factoren identificeren die van invloed zijn op veranderingen in de botstatus gedurende een follow-upperiode van 12 maanden in een subgroep van mensen met CF.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

In totaal zullen 100 proefpersonen met CF en pancreasinsufficiëntie (8-25 jaar, half vrouwelijk) worden gerekruteerd uit het Children's Hospital of Philadelphia (CHOP) en de regio Delaware Valley. Alle proefpersonen krijgen nulmetingen die zijn verkregen in het Nutrition and Growth Lab op CHOP. Een deel van de proefpersonen komt terug voor follow-upmetingen na 12 maanden.

We zullen de invloeden op de botgezondheid evalueren, waaronder: geslacht, stadium van puberale ontwikkeling, lichaamsgewicht en lengte, voedselinname (vooral calcium en vitamine D), gebruik van steroïde medicatie via de mond, intraveneuze toediening of inhalatie, fysieke activiteit en longgezondheid . We zullen ook de veranderingen in botgezondheid en -groei gedurende 12 maanden volgen en kijken welke factoren verband houden met goede en slechte botontwikkeling.

Bovendien zal de informatie uit deze studie erg belangrijk zijn voor het plannen van toekomstige onderzoeken naar medicatie en andere interventies om slechte botgezondheid bij mensen met CF te behandelen en hopelijk te voorkomen.

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
        • Children's Hospital of Philadelphia

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

8 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

opname:

  • Diagnose van cystische fibrose met pancreasinsufficiëntie
  • FEV-1? 40% voorspeld

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Medewerkers

Cystic Fibrosis Foundation

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 januari 2001

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 januari 2001

Eerst geplaatst (SCHATTING)

18 januari 2001

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

24 juni 2005

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juni 2005

Laatst geverifieerd

1 december 2003

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NCRR-M01RR00240-1742

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Taaislijmziekte

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Poland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren