Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Knoglesundhed hos mennesker med cystisk fibrose

23. juni 2005 opdateret af: National Center for Research Resources (NCRR)
Mennesker med cystisk fibrose (CF) lever nu ofte i voksenalderen, og med denne forlængede levetid er der kommet nye kliniske problemer. Dårlig knoglesundhed, herunder osteoporose og knoglebrud, er en af ​​disse stadig vigtigere tilstande. Forebyggelse af de negative resultater af dårlig knoglesundhed senere i livet er primært relateret til at sikre optimal vækst (vægt og højde) og opnå maksimal mængde knoglemasse under vækst og udvikling. Denne undersøgelse vil identificere faktorer, der påvirker knoglesundheden i en prøve af børn, unge og unge voksne, målt ved dobbeltenergi røntgenabsorptiometri og nye knogletæthedsmålingsmetoder (perifer kvantitativ computertomografi [p-QCT] og knoglesonometer). Vi vil også identificere faktorer, som påvirker ændringer i knoglestatus over en 12-måneders opfølgningsperiode i en delprøve af personer med CF.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

I alt 100 forsøgspersoner med CF og bugspytkirtelinsufficiens (8-25 år, halv kvinde) vil blive rekrutteret fra Children's Hospital of Philadelphia (CHOP) og Delaware Valley-regionen. Alle forsøgspersoner vil have baseline-målinger opnået på ernærings- og vækstlaboratoriet på CHOP. En undergruppe af forsøgspersoner vil vende tilbage til 12-måneders opfølgningsmålinger.

Vi vil evaluere påvirkningerne på knoglesundhed, herunder: køn, pubertetsudviklingsstadium, kropsvægt og højde, fødeindtagelse (især calcium og D-vitamin), brug af steroidmedicin gennem munden, IV administration eller inhalation, fysisk aktivitet og lungesundhed . Vi vil også følge ændringerne i knoglesundhed og vækst over 12 måneder, og se hvilke faktorer der er forbundet med god og dårlig knogleudvikling.

Derudover vil informationen fra denne undersøgelse være meget vigtig for planlægningen af ​​fremtidige forsøg med medicin og andre interventioner til behandling og forhåbentlig forebyggelse af dårlig knoglesundhed hos mennesker med CF.

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • Children's Hospital of Philadelphia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

8 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inkludering:

  • Diagnose af cystisk fibrose med bugspytkirtelinsufficiens
  • FEV-1? 40 % forudsagt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Samarbejdspartnere

Cystic Fibrosis Foundation

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. januar 2001

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. januar 2001

Først opslået (SKØN)

18. januar 2001

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

24. juni 2005

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juni 2005

Sidst verificeret

1. december 2003

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NCRR-M01RR00240-1742

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cystisk fibrose

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner