Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kystistä fibroosia sairastavien ihmisten luuston terveys

torstai 23. kesäkuuta 2005 päivittänyt: National Center for Research Resources (NCRR)
Kystistä fibroosia (CF) sairastavat ihmiset elävät nykyään usein aikuisikään, ja tämän pidentyneen eliniän myötä on tullut uusia kliinisiä ongelmia. Huono luusto, mukaan lukien osteoporoosi ja luunmurtumat, on yksi näistä yhä tärkeämmistä tiloista. Luuston huonon terveyden kielteisten seurausten ehkäiseminen myöhemmällä iällä liittyy ensisijaisesti optimaalisen kasvun (paino ja pituus) varmistamiseen ja luumassan maksimaalisen määrän saamiseen kasvun ja kehityksen aikana. Tässä tutkimuksessa tunnistetaan tekijöitä, jotka vaikuttavat luun terveyteen lasten, nuorten ja nuorten aikuisten otoksessa mitattuna kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrialla ja uusilla luutiheysmittausmenetelmillä (perifeerinen kvantitatiivinen tietokonetomografia [p-QCT] ja luusonometri). Tunnistamme myös tekijöitä, jotka vaikuttavat luun tilan muutoksiin 12 kuukauden seurantajakson aikana CF-potilaiden alaotoksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Yhteensä 100 CF- ja haiman vajaatoimintaa sairastavaa henkilöä (8–25-vuotiaita, puolet naisia) rekrytoidaan Philadelphian lastensairaalasta (CHOP) ja Delaware Valleyn alueelta. Kaikilla koehenkilöillä on perusmittaukset, jotka on saatu ravitsemus- ja kasvulaboratoriossa CHOPissa. Osa koehenkilöistä palaa 12 kuukauden seurantamittauksiin.

Arvioimme vaikutuksia luuston terveyteen, mukaan lukien: sukupuoli, murrosiän kehitysvaihe, ruumiinpaino ja pituus, ravinnon saanti (erityisesti kalsium ja D-vitamiini), steroidilääkkeiden käyttö suun kautta, suonensisäinen annostelu tai inhalaatio, fyysinen aktiivisuus ja keuhkojen terveys . Seuraamme myös luun terveyden ja kasvun muutoksia 12 kuukauden aikana ja katsomme, mitkä tekijät liittyvät hyvään ja huonoon luun kehitykseen.

Lisäksi tämän tutkimuksen tiedot ovat erittäin tärkeitä suunniteltaessa tulevia lääkekokeita ja muita interventioita CF-potilaiden huonon luuston terveyden hoitamiseksi ja toivottavasti ehkäisemiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • Children's Hospital of Philadelphia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

8 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällytä:

  • Kystisen fibroosin diagnoosi haiman vajaatoiminnalla
  • FEV-1? 40% ennustettu

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Center for Research Resources (NCRR)

Yhteistyökumppanit

Cystic Fibrosis Foundation

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. tammikuuta 2001

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. tammikuuta 2001

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 18. tammikuuta 2001

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 24. kesäkuuta 2005

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. kesäkuuta 2005

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2003

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NCRR-M01RR00240-1742

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kystinen fibroosi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kenya

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa