Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Здоровье костей у людей с кистозным фиброзом

23 июня 2005 г. обновлено: National Center for Research Resources (NCRR)
Люди с кистозным фиброзом (МВ) в настоящее время часто доживают до зрелого возраста, и с увеличением ожидаемой продолжительности жизни у них появились новые клинические проблемы. Плохое здоровье костей, включая остеопороз и переломы костей, является одним из этих все более важных условий. Предотвращение негативных последствий плохого состояния костей в более позднем возрасте в первую очередь связано с обеспечением оптимального роста (веса и роста) и получением максимального количества костной массы в процессе роста и развития. В этом исследовании будут выявлены факторы, влияющие на здоровье костей у детей, подростков и молодых людей, измеренные с помощью двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии и новых методов денситометрии костей (периферическая количественная компьютерная томография [p-QCT] и сонометрия костей). Мы также выявим факторы, влияющие на изменения состояния костей в течение 12-месячного периода наблюдения в подвыборке людей с муковисцидозом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Всего будет набрано 100 пациентов с муковисцидозом и недостаточностью поджелудочной железы (8-25 лет, половина женщин) из Детской больницы Филадельфии (CHOP) и региона Делавэр-Вэлли. У всех испытуемых будут базовые измерения, полученные в лаборатории питания и роста CHOP. Подмножество субъектов вернется для 12-месячных последующих измерений.

Мы оценим влияние на здоровье костей, в том числе: пол, стадию полового развития, массу тела и рост, потребление пищи (особенно кальция и витамина D), прием стероидных препаратов внутрь, внутривенное введение или ингаляцию, физическую активность и здоровье легких. . Мы также будем следить за изменениями здоровья и роста костей в течение 12 месяцев и посмотрим, какие факторы связаны с хорошим и плохим развитием костей.

Кроме того, информация из этого исследования будет очень важна для планирования будущих испытаний лекарств и других вмешательств для лечения и, возможно, для предотвращения плохого состояния костей у людей с муковисцидозом.

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

8 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Включение:

  • Диагностика муковисцидоза с недостаточностью поджелудочной железы
  • ОФВ-1? 40% предсказано

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Center for Research Resources (NCRR)

Соавторы

Cystic Fibrosis Foundation

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 января 2001 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 января 2001 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

18 января 2001 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

24 июня 2005 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2005 г.

Последняя проверка

1 декабря 2003 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NCRR-M01RR00240-1742

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться