Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zdrowie kości osób z mukowiscydozą

23 czerwca 2005 zaktualizowane przez: National Center for Research Resources (NCRR)

Osoby z mukowiscydozą (CF) często dożywają wieku dorosłego, a wraz z wydłużaniem się oczekiwanej długości życia pojawiły się nowe problemy kliniczne. Zły stan kości, w tym osteoporoza i złamania kości, jest jednym z tych coraz ważniejszych schorzeń. Zapobieganie negatywnym skutkom złego stanu kości w późniejszym życiu wiąże się przede wszystkim z zapewnieniem optymalnego wzrostu (masy i wzrostu) oraz uzyskaniem maksymalnej ilości masy kostnej w okresie wzrostu i rozwoju. W badaniu zostaną zidentyfikowane czynniki wpływające na zdrowie kości u dzieci, młodzieży i młodych dorosłych, mierzone za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii i nowych metod densytometrii kości (obwodowa ilościowa tomografia komputerowa [p-QCT] i sonometr kości). Zidentyfikujemy również czynniki wpływające na zmiany stanu kości w 12-miesięcznym okresie obserwacji w podgrupie osób z mukowiscydozą.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Mukowiscydoza

Szczegółowy opis

Łącznie 100 pacjentów z mukowiscydozą i niewydolnością trzustki (8-25 lat, w połowie kobiety) zostanie zwerbowanych ze Szpitala Dziecięcego w Filadelfii (CHOP) i regionu Delaware Valley. Wszyscy uczestnicy będą mieli podstawowe pomiary uzyskane w Laboratorium Odżywiania i Wzrostu w CHOP. Podzbiór pacjentów powróci na 12-miesięczne pomiary uzupełniające.

Ocenimy wpływ na zdrowie kości, w tym: płeć, stopień dojrzewania, masę ciała i wzrost, przyjmowane pokarmy (zwłaszcza wapń i witaminę D), stosowanie leków sterydowych doustnie, podawanie dożylne lub inhalacyjne, aktywność fizyczną i zdrowie płuc . Będziemy również śledzić zmiany w zdrowiu i wzroście kości w ciągu 12 miesięcy i zobaczyć, jakie czynniki są związane z dobrym i złym rozwojem kości.

Ponadto informacje z tego badania będą bardzo ważne w planowaniu przyszłych prób leków i innych interwencji w leczeniu i, miejmy nadzieję, w zapobieganiu słabemu zdrowiu kości u osób z mukowiscydozą.

Typ studiów

Obserwacyjny

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Stany Zjednoczone
- Pennsylvania
  - Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
    - Children's Hospital of Philadelphia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

8 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Włączenie:

Diagnostyka mukowiscydozy z niewydolnością trzustki
FEV-1? 40% przewidywań

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Współpracownicy

Cystic Fibrosis Foundation

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 stycznia 2001

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 stycznia 2001

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

18 stycznia 2001

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

24 czerwca 2005

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2005

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2003

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

NCRR-M01RR00240-1742

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .