- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00065338
Nutritional Restriction and Activity Thermogenesis
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Ninety sedentary subjects, aged 25-55, who live <10 miles from Rochester will be recruited. This age range has been selected to enable us to study individuals at the peak age-range of obesity and over-weight prevalence and to avoid issues of menopause. Subjects will not be eligible for consideration if they take two or more bouts of exercise/week or participate in sports for more than 2 hours/week. Subjects with predicted weight maintenance energy requirements of <2000 kcal/day will have been excluded at screening. This is because when we come to underfeeding by 1000 kcal/day, we want to avoid feeding any volunteer <1000 kcal/day, for safety & compliance reasons.
(A) LEAN: 30 (15F,15M) lean subjects; BMI <25 kg/m2. Each lean subject will be individually matched for height (+3cm) and age (+3 years) to an obese subject so as to establish comparable groupings for body size. Subjects will have been weight-stable for six months (B) OBESE: 30 (15F,15M) obese subjects; BMI 30-35 kg/m2. Subjects will have been weight-stable for six months (C) POST-OBESE: 30 (15F,15M) patients will have had a previous BMI >30 kg/m2 and a weight loss sufficient to achieve a BMI of <26 kg/m2 maintained for at least 2 months (with weight fluctuation during this period of <1 kg) (94). We will attempt to match these subjects to the obese subjects as described above.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Non Exercise Activity Thermogenesis
Tijdsspanne: Weeks 2 and 11, each period
|
Weeks 2 and 11, each period
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Body weight
Tijdsspanne: Daily
|
Daily
|
Body Composition
Tijdsspanne: Weeks 2 and 11, each period
|
Weeks 2 and 11, each period
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: James A Levine, M.D., Ph.D., Mayo Clinic
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- DK63226 (completed)
- R01DK063226 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Exercise and behavior modification
-
Utah State UniversityOnbekendTrichotillomanieVerenigde Staten
-
University Hospital, BrestWervingVoortijdige geboorteFrankrijk