Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Behandeling met groeihormoon bij kleine kinderen die klein geboren zijn voor de zwangerschapsduur

13 juni 2007 bijgewerkt door: Eli Lilly and Company

Optimalisatie van behandeling met groeihormoon bij kleine kinderen die klein geboren zijn vanwege de zwangerschapsduur op basis van een groeivoorspellingsmodel - het OPTIMA-onderzoek

Vergelijking van 2 verschillende doses behandeling met menselijk groeihormoon op verandering in lengte na 1 en 2 jaar behandeling.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Baby, klein voor zwangerschapsduur

Interventie / Behandeling

Geneesmiddel: somatropine

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

200

Fase

Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Duitsland
- - Koln, Duitsland
    - For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon-Fri from 9AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

3 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Klein geboren voor zwangerschapsduur
werkelijke lichaamslengte kleiner dan of gelijk aan -3 SDS
chronologische leeftijd groter dan 3 jaar

Uitsluitingscriteria:

Deficiëntie van groeihormoon
elke gedefinieerde syndromale ziekte
Suikerziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Primair doel: Behandeling
Toewijzing: Gerandomiseerd
Interventioneel model: Parallelle opdracht
Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
De 2 verschillende doses die worden gebruikt, zijn niet inferieur aan elkaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Veiligheidsprofielen
Vergelijk absolute hoogtesnelheid

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Eli Lilly and Company

Onderzoekers

Studie stoel: Call 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559) or 1-317-615-4559 Mon-Fri 9AM-5 PM Eastern time (UTC/GMT - 5 hours, EST), Eli Lilly and Company

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Jung H, Land C, Nicolay C, De Schepper J, Blum WF, Schonau E. Growth response to an individualized versus fixed dose GH treatment in short children born small for gestational age: the OPTIMA study. Eur J Endocrinol. 2009 Feb;160(2):149-56. doi: 10.1530/EJE-08-0301. Epub 2008 Nov 27.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2002

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 september 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 september 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

19 september 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

15 juni 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 juni 2007

Laatst geverifieerd