- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00208663
Validatie van een instrument om de ziekenhuiswerkstroom kwalitatief en kwantitatief te profileren
10 april 2015 bijgewerkt door: Jason Stein, MD, Emory University
Het doel van deze studie is om te bepalen of een eenvoudig 'keuzelijst'-menu toegepast op het tijd-bewegingsprogramma van een handcomputer kan worden gebruikt om op betrouwbare wijze vast te leggen wat een arts in het ziekenhuis doet tijdens een ploegendienst in het ziekenhuis.
In dit onderzoek zal de betrouwbaarheid worden gemeten door de gegevens te vergelijken die zijn verzameld door ten minste twee verschillende waarnemers die gedurende dezelfde periode gegevens van dezelfde ziekenhuisarts hebben vastgelegd.
Studie Overzicht
Toestand
Ingetrokken
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
We konden de software niet configureren om aan dit onderzoek te beginnen.
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Verenigde Staten, 30322
- Emory affiliated hospitals
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Artsen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Moet een praktiserende ziekenhuisarts zijn, gedefinieerd als een arts die uitsluitend in een ziekenhuisomgeving werkt
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Verstreken tijd die is besteed aan specifieke werkzaamheden in het ziekenhuis
Tijdsspanne: 1 ziekenhuiswerkdag
|
1 ziekenhuiswerkdag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jason M Stein, MD, Emory University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Gillanders W, Heiman M. Time study comparisons of 3 intern programs. J Med Educ. 1971 Feb;46(2):142-9. doi: 10.1097/00001888-197102000-00005. No abstract available.
- Lurie N, Rank B, Parenti C, Woolley T, Snoke W. How do house officers spend their nights? A time study of internal medicine house staff on call. N Engl J Med. 1989 Jun 22;320(25):1673-7. doi: 10.1056/NEJM198906223202507.
- Parenti C, Lurie N. Are things different in the light of day? A time study of internal medicine house staff days. Am J Med. 1993 Jun;94(6):654-8. doi: 10.1016/0002-9343(93)90220-j.
- PAYSON HE, GAENSLEN EC Jr, STARGARDTER FL. Time study of an internship on a university medical service. N Engl J Med. 1961 Mar 2;264:439-43. doi: 10.1056/NEJM196103022640906. No abstract available.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2005
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2005
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2005
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 september 2005
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 september 2005
Eerst geplaatst (Schatting)
21 september 2005
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
13 april 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 april 2015
Laatst geverifieerd
1 april 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 814-2005
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Arts workflow
-
University Hospital Schleswig-HolsteinDepartment of Anaesthesiology and Intensive Care MedicineVoltooidIntraoperatieve workflow | Anesthesie en proceduregerelateerde tijdsintervallenDuitsland
-
Boston Children's HospitalHarvard Risk Management FoundationVoltooidPatienten veiligheid | Inwonende workflow | Bewoners ervaringVerenigde Staten
-
Providence Little Company of Mary-TorranceViz.ai, Inc.OnbekendStroke Workflow en parameters voor klinische resultatenVerenigde Staten
-
Francesco GianfredaVoltooidImplantaatplaatsreactie | Tandeloze kaak | Volledige digitale workflowItalië
-
Mayo ClinicVoltooidEvalueer de rol van real-time beeldvorming bij naaldplaatsing | Evalueer de workflow en effectiviteit van real-time beeldvorming versus standaard MR-beeldvormingVerenigde Staten
-
St. Luke's Hospital and Health Network, PennsylvaniaBoehringer IngelheimOnbekendVerbeter de afbakening van de maaganatomie en de waardering door de chirurg van de omvang van het te verwijderen maagvolume; | Het veiligheidsprofiel van de patiënt vergroten (d.w.z. de kans op onbedoeld nieten van de orogastrische sonde of bougie verminderen); | Verminder de incidentie... en andere voorwaardenVerenigde Staten