- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00265343
6-Month Extension Trial of Asenapine With Olanzapine in Negative Symptom Patients Who Completed the Protocol 25543 (25544)(P05777)
A Multicenter, Double-Blind, Flexible-Dose, 6-Month Extension Trial Comparing the Safety and Efficacy of Asenapine With Olanzapine in Subjects Who Completed the Protocol 25543 (NCT 00212836; P05817)
This is an extension study to further test
the efficacy and safety of asenapine compared with a
marketed agent (olanzapine) in the treatment of patients with
persistent negative symptoms of schizophrenia.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Fase 3
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Continue to meet all demographic and procedural
inclusion criteria of the 25543 trial (NCT 00212836; P05817) to enter into
this extension trial.
- Have demonstrated an acceptable
degree of compliance and completed the 25543
trial, and would benefit from continued treatment
according to the investigator.
Exclusion Criteria:
- Have an uncontrolled, unstable clinically significant
medical condition.
- Have been judged to be medically
noncompliant in the management of their disease.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verviervoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: 1
asenapine
|
5-10 mg sublinguaal tweemaal daags gedurende 26 weken
|
Actieve vergelijker: 2
olanzapine
|
5-20 mg oraal eenmaal daags gedurende 26 weken
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Long-term Change in Negative Symptoms of Schizophrenia Measured by the Negative Symptom Assessment (NSA) Scale
Tijdsspanne: Baseline of Protocol 25543 (NCT 00212836) to 365 days (total time for both protocols 25543 & 25544)
|
Decrease from baseline in the NSA scores indicates improvement of efficacy.
Range NSA total score is 16 [best]-96 [worst].
|
Baseline of Protocol 25543 (NCT 00212836) to 365 days (total time for both protocols 25543 & 25544)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Change in Quality of Life Measured by Quality of Life Scale (QLS)
Tijdsspanne: Baseline of Protocol 25543 (NCT 00212836) to 365 days (total time for both protocols 25543 & 25544)
|
Increase from baseline in the QLS scores indicates improvement of efficacy.
Range QLS total score is 0 [worst]-126 [best].
|
Baseline of Protocol 25543 (NCT 00212836) to 365 days (total time for both protocols 25543 & 25544)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Psychische aandoening
- Schizofreniespectrum en andere psychotische stoornissen
- Schizofrenie
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Neurotransmitter agenten
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Depressiva van het centrale zenuwstelsel
- Autonome agenten
- Agenten van het perifere zenuwstelsel
- Anti-emetica
- Gastro-intestinale middelen
- Antipsychotica
- Rustgevende agenten
- Psychotrope medicijnen
- Serotonine-opnameremmers
- Neurotransmitter-opnameremmers
- Membraantransportmodulatoren
- Serotonine agenten
- Olanzapine
- Asenapine
Andere studie-ID-nummers
- P05777
- APHRODITE
- 25544
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .