- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00265343
6-Month Extension Trial of Asenapine With Olanzapine in Negative Symptom Patients Who Completed the Protocol 25543 (25544)(P05777)
A Multicenter, Double-Blind, Flexible-Dose, 6-Month Extension Trial Comparing the Safety and Efficacy of Asenapine With Olanzapine in Subjects Who Completed the Protocol 25543 (NCT 00212836; P05817)
This is an extension study to further test
the efficacy and safety of asenapine compared with a
marketed agent (olanzapine) in the treatment of patients with
persistent negative symptoms of schizophrenia.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 3
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Continue to meet all demographic and procedural
inclusion criteria of the 25543 trial (NCT 00212836; P05817) to enter into
this extension trial.
- Have demonstrated an acceptable
degree of compliance and completed the 25543
trial, and would benefit from continued treatment
according to the investigator.
Exclusion Criteria:
- Have an uncontrolled, unstable clinically significant
medical condition.
- Have been judged to be medically
noncompliant in the management of their disease.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: 1
asenapine
|
5-10 mg sublingualt to gange dagligt i 26 uger
|
Aktiv komparator: 2
olanzapine
|
5-20 mg gennem munden én gang dagligt i 26 uger
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Long-term Change in Negative Symptoms of Schizophrenia Measured by the Negative Symptom Assessment (NSA) Scale
Tidsramme: Baseline of Protocol 25543 (NCT 00212836) to 365 days (total time for both protocols 25543 & 25544)
|
Decrease from baseline in the NSA scores indicates improvement of efficacy.
Range NSA total score is 16 [best]-96 [worst].
|
Baseline of Protocol 25543 (NCT 00212836) to 365 days (total time for both protocols 25543 & 25544)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Change in Quality of Life Measured by Quality of Life Scale (QLS)
Tidsramme: Baseline of Protocol 25543 (NCT 00212836) to 365 days (total time for both protocols 25543 & 25544)
|
Increase from baseline in the QLS scores indicates improvement of efficacy.
Range QLS total score is 0 [worst]-126 [best].
|
Baseline of Protocol 25543 (NCT 00212836) to 365 days (total time for both protocols 25543 & 25544)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Psykiske lidelser
- Skizofrenispektrum og andre psykotiske lidelser
- Skizofreni
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Neurotransmittermidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Depressive midler til centralnervesystemet
- Autonome agenter
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Antiemetika
- Gastrointestinale midler
- Antipsykotiske midler
- Beroligende midler
- Psykotropiske stoffer
- Serotoninoptagelseshæmmere
- Neurotransmitter optagelseshæmmere
- Membrantransportmodulatorer
- Serotoninmidler
- Olanzapin
- Asenapin
Andre undersøgelses-id-numre
- P05777
- APHRODITE
- 25544
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med asenapin
-
Organon and CoAfsluttet
-
Lori Davis, MDMerck Sharp & Dohme LLC; Forest LaboratoriesAfsluttetPost traumatisk stress syndromForenede Stater
-
Duke UniversityMerck Sharp & Dohme LLCAfsluttet
-
Organon and CoAfsluttet
-
Organon and CoAfsluttetSkizofreni, paranoid | Skizofreni, uorganiseret | Skizofreni, udifferentieret
-
Organon and CoAfsluttet
-
Amneal Pharmaceuticals, LLCAccutest Research Laboratories (I) Pvt. Ltd.Afsluttet
-
Organon and CoAfsluttet
-
Organon and CoAfsluttetSkizofreni, paranoid | Skizofreni, uorganiseret | Skizofreni, udifferentieret