- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00613756
Special Survey on PD Patients With Renal Dysfunction
12 november 2013 bijgewerkt door: Boehringer Ingelheim
Post Marketing Surveillance of BI-Sifrol® (Pramipexole). Special Survey on Patients With Parkinson's Disease and Renal Dysfunction
The survey is conducted to collect safety and effectiveness information targeting patients who have both Parkinson's disease and renal dysfunction treated with Pramipexole in the daily clinical settings in Japan.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
107
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Asahikawa, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Azumino, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Chuo, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Eiheiji, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Fuji, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Fujinomiya, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Fujisaki, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Fukaya, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Fukui, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Fukuoka, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Gifu, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Hachioji, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Hamamatsu, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Himeji, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Hiroshima, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Ichinoseki, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Iga, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Iida, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Ina, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Inazawa, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Isehara, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Isezaki, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Iwamizawa, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Kagoshima, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Kajiki, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Kanoya, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Kashiwazaki, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Kawagoe, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Kawasaki, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Koga, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Komae, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Koriyama, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Koshigaya, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Kurashiki, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Kyoto, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Maebashi, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Marugame, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Matsudo, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Matsumoto, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Miki, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Mito, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Miyazaki, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Miyoshi, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Mooka, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Morioka, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Moroyama, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Nagahama, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Nagakute, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Nagasaki, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Nagoya, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Nanao, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Nangoku, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Narita, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Nishinomiya, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Ogaki, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Oita, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Okawa, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Okayama, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Okinawa, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Onga, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Onojo, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Osaka, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Oshu, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Sado, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Sagamihara, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Saitama, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Sanjo, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Sapporo, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Sekigahara, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Shimotsuke, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Shingu, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Shunan, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Suita, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Takasago, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Takatsuki, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Togitsu, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Tokyo Adachi-ku, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Tokyo Bunkyo-ku, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Tokyo Chiyoda-ku, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Tokyo Itabashi-ku, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Tokyo Meguro-ku, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Tokyo Ota-ku, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Tokyo Setagaya-ku, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Tokyo Shibuya-ku, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Tokyo Shinjuku-ku, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Tokyo Suginami-ku, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Toride, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Toyoake, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Tsukuba, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Uki, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Wakayama, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Yamagata, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Yamaguchi, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Yokohama, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Yokosuka, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Yonago, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Yoshinogawa, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
Yufu, Japan
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patients with idiopathic PD with renal dysfunction from Primary Care setting.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
Patients with Parkinson's disease who have renal dysfunction with pretreatment creatinine clearance =<70mL/min or whose renal dysfunction was determined by the physician
Exclusion Criteria:
None
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Incidence of adverse events
Tijdsspanne: up to 12 weeks
|
up to 12 weeks
|
|
Incidence of adverse drug reactions (ADRs
Tijdsspanne: up to 12 weeks
|
up to 12 weeks
|
|
Incidence of serious adverse events (SAEs)
Tijdsspanne: up to 12 weeks
|
up to 12 weeks
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Modified Hoehn & Yahr rating scale
Tijdsspanne: change from baseline to week 12
|
change from baseline to week 12
|
|
Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS) part III total score
Tijdsspanne: change from baseline to week 12
|
change from baseline to week 12
|
|
Physician's overall judgement by medical interview into 4 grades (5 categories)
Tijdsspanne: week 12
|
week 12
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2004
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 januari 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 februari 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
13 februari 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
13 november 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 november 2013
Laatst geverifieerd
1 november 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 248.548
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .