- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00616824
The Use of an Acellular Dermal Matrix in a Two-Staged Breast Reconstruction
The Use of an Acellular Dermal Matrix in a Two-Staged Breast Reconstruction The Use of an Acellular Dermal Matrix in a Two-Staged Breast Reconstruction After Mastectomy: A Double-Blinded, Randomized Trial
This study intends to compare postoperative outcomes of a tissue expander placement following a mastectomy with two different operative techniques. This study will be randomized and double blinded comparing the traditional placement of the tissue expander under an inferolateral serratus muscle flap to a new technique which uses an acellular dermal matrix as an inferolateral sling, instead of the muscle flap.
The study we are proposing will evaluate the question of whether there is a difference between the traditional method of serratus flap and the new technique of using an acellular matrix with tissue expander placement. This will be a double blinded randomized study of thirty women in each group comparing outcomes which will include postoperative pain, complications (wound infection, hematoma, capsular contracture, etc), and patient satisfaction with the procedure.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Fase 4
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Verenigde Staten, 37232-2345
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Patients presenting to Dr. Wendel's clinic who are older than 17 years of age undergoing a mastectomy and wish to have breast reconstruction with a tissue expander or those who have previously undergone a mastectomy and are now seeking reconstruction will be solicited for the study.
Exclusion Criteria:
- Preoperative radiation therapy
- Autoimmune disease
- Fever
- Uncontrolled diabetes mellitus
- Inability to comprehend or cooperate with postoperative instructions
- Local or systemic infection
- Have any allergies to the excipient ingredients found in the matrix
- Pregnancy
- Low vascularity of the surrounding tissue
- Mechanical trauma
- Poor nutrition
- Poor general medical condition
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Actieve vergelijker: Traditional Method
Arm which uses the Serratus Anterior muscle mobilization for lateral coverage of the tissue expander
|
Traditional use of serratus anterior for coverage of lateral aspect of tissue expander
|
Experimenteel: Dermamatrix Arm
Arm which uses Dermamatrix as the lateral expander coverage
|
Dermamatrix used to cover lateral aspect of breast tissue expander after mastectomy
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
postoperative pain
Tijdsspanne: perioperative up to 1 year
|
perioperative up to 1 year
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
aesthetic outcome
Tijdsspanne: 1 year
|
1 year
|
complications (infection, hematoma, capsular contracture)
Tijdsspanne: 1 year
|
1 year
|
Patient satisfaction
Tijdsspanne: 1 year
|
1 year
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jason J. Wendel, M.D., Vanderbilt University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 070415
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .