Hematopoietic Stem Cell Transplantation for the Treatment of Limb Ischemia and Diabetic Neuropathy
7 augustus 2008 bijgewerkt door: Hospital Universitario Dr. Jose E. Gonzalez
Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation for the Treatment of Limb Ischemia and Diabetic Neuropathy in Patients With Diabetes Mellitus Type 2:A Randomized Controlled Trial.
Several pathophysiological theories have been proposed for the development of diabetic chronic complications.
In recent years, the use of stem cells (totipotential, hematopoietic or endothelial lineages) has been reported as an adjunctive modality of treatment for ischemia models in animals and humans.
Nevertheless, there are no reports in the use of stem cells for the treatment of human sensorimotor peripheral diabetic neuropathy.
We performed this study to evaluate the effect of autologous hematopoietic CD34+ cell transplantation on nerve conduction velocity in patients with type 2 diabetes mellitus.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Nuevo León
-
Monterrey, Nuevo León, Mexico, 64460
- Hospital Universitario "José E. González"
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 74 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Ambulatory patients with type 2 diabetes mellitus and ischemia of one or both lower limbs, defined as lack of limb improvement with conventional care (medications, debridements) after a recent amputation or a patient graded III or IV in the Leriche-Fontaine functional classification.
Exclusion Criteria:
- Patients older than 75 years
- Hypercoagulable states
- Cardiac ejection fraction < 30%
- Active vasculopathy in brain, kidneys or heart
- Neoplastic disease
- Active infection
- Diabetic ketoacidosis or hyperosmolar hyperglycemic state
- Gangrene of the extremity requiring immediate surgery.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: 1
|
|
|
Experimenteel: 2
Hematopoietic stem cell transplantation
|
Intramuscular application of CD34+ hematopoietic stem cells (with a minimum of 2 million CD34+ cells/kg) into the gastrocnemius muscles after stimulation with subcutaneous filgrastim 600 micrograms/kilogram a day for 4 days
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Change in nerve conduction velocity
Tijdsspanne: Three months
|
Three months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Fernando J Lavalle, MD, Departamento de Endocrinología del Hospital Universitario "José E. González"
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2006
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2007
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2007
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 juli 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 augustus 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
8 augustus 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
8 augustus 2008
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 augustus 2008
Laatst geverifieerd
1 juli 2008
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Endo01
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .