- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00743132
Nieuwe voorspellingsscore voor postoperatief acuut nierfalen (ARF) na leverresectie (StV 11-2008)
ARF is een veel voorkomend voorval na leverresectie en daarom klinisch zeer relevant.
Er is beperkt bewijs over de incidentie van postoperatieve ARF en de klinische relevantie ervan bij patiënten die een leverresectie ondergaan.
Deze studie zal de incidentie van acuut nierfalen (ARF) na leverresectie en de impact ervan op de postoperatieve mortaliteit evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
ARF is een veel voorkomend voorval na leverresectie en daarom klinisch zeer relevant.
Er is beperkt bewijs over de incidentie van postoperatieve ARF en de klinische relevantie ervan bij patiënten die een leverresectie ondergaan.
Deze studie zal de incidentie van acuut nierfalen (ARF) na leverresectie en de impact ervan op de postoperatieve mortaliteit evalueren.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Zurich, Zwitserland, 8091
- Swiss HPB (Hepato-Pancreato-Biliary) Center of the University Hospital Zurich
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd patiënt >/= 18 jaar
- Goedaardige en kwaadaardige leveraandoeningen
Uitsluitingscriteria:
- Trauma gevallen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
1
Postoperatief geen nierfunctiestoornis
|
2
Postoperatieve nierfunctiestoornis
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
---|
Voorspeller score
|
Incidentie van ARF Duur van het ziekenhuisverblijf
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- StV 11-2008
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Acuut nierfalen
-
Postgraduate Institute of Medical Education and...VoltooidType 1 HEPATO RENAL SYNDROOM (HRS)Indië
-
Bristol-Myers SquibbVoltooidTrombose | Nierfunctiestoornis | Factor XI | ESRD (End-Stage Renal Disease)Verenigde Staten
-
Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)VoltooidHeldercellig niercelcarcinoom | Stadium III niercelkanker | Stadium IV niercelkanker | Heldercellig sarcoom van de nier | Papillair niercelcarcinoom | Rhabdoïde tumor van de nier | Stadium I niercelkanker | Niercelcarcinoom bij kinderen | Stadium II niercelkanker | Stadium I Renal Wilms-tumor | Stadium II... en andere voorwaardenVerenigde Staten, Canada, Australië, Nieuw-Zeeland, Puerto Rico