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Nova pontuação de previsão para insuficiência renal aguda pós-operatória (IRA) após ressecção hepática (StV 11-2008)

22 de janeiro de 2010 atualizado por: University of Zurich

A IRA é um evento frequente após a ressecção hepática e, portanto, de grande relevância clínica.

Há evidências limitadas sobre a incidência de IRA pós-operatória e sua relevância clínica em pacientes submetidos à ressecção hepática.

Este estudo avaliará a incidência de insuficiência renal aguda (IRA) após ressecção hepática e seu impacto na mortalidade pós-operatória.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A IRA é um evento frequente após a ressecção hepática e, portanto, de grande relevância clínica.

Há evidências limitadas sobre a incidência de IRA pós-operatória e sua relevância clínica em pacientes submetidos à ressecção hepática.

Este estudo avaliará a incidência de insuficiência renal aguda (IRA) após ressecção hepática e seu impacto na mortalidade pós-operatória.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

569

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Suíça
      • Zurich, Suíça, 8091
        • Swiss HPB (Hepato-Pancreato-Biliary) Center of the University Hospital Zurich

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com doenças hepáticas benignas e malignas do Centro Suíço HPB (Hepato-Pancreato-Biliar) submetidos à ressecção hepática de 2002 a 2007

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade do paciente >/= 18 anos
  • Doenças hepáticas benignas e malignas

Critério de exclusão:

  • casos de trauma

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
1
Pós-operatório sem disfunção renal
2
Disfunção renal pós-operatória

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Pontuação do previsor
Incidência de IRA Tempo de internação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Zurich

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2008

Conclusão Primária (REAL)

1 de outubro de 2008

Conclusão do estudo (REAL)

1 de dezembro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de agosto de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de agosto de 2008

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

28 de agosto de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

25 de janeiro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de janeiro de 2010

Última verificação

1 de janeiro de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • StV 11-2008

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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