- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00779129
A Study to Evaluate Safety and Efficacy of Caelyx in Combination With Cyclophosphamide in the Treatment of Metastatic Breast Cancer (P02948)
29 september 2015 bijgewerkt door: Merck Sharp & Dohme LLC
Phase II Trial of Caelyx and Cyclophosphamide in Metastatic Breast Cancer
Women with metastatic breast cancer are usually treated with anthracyclines (ie, doxorubicin or epirubicin) but cardiac toxicity limits their use.
The aim of this study is to evaluate the safety and efficacy of Caelyx in combination with cyclophosphamide in women with metastatic breast cancer who have received adjuvant anthracyclines with or without a taxane.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
70
Fase
- Fase 2
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Female, aged >=18 years.
- Subject must have histologic diagnosis of breast carcinoma.
- Subject must have documented measurable metastatic breast cancer by appropriate radiologic imaging.
- Subject must have previous anthracyclin-based adjuvant regimen and disease-free status for at least one year following the completion of adjuvant therapy.
- Subject must have ECOG performance status 0, 1, or 2.
- Subject must have life expectancy > 6 months
- Subject must have left ventricular ejection fraction >=55% as determined by MUGA scan.
Subject must have normal organ function, except if abnormal due to tumor involvement:
- Adequate bone marrow function (platelets >=100 X 10^9/L, hemoglobin >=90 g/L, Neutrophils >=1.5 X 10^9/L)
- Adequate renal function (serum creatinine < 2 X the upper limit of normal (ULN)
- Adequate liver function (bilirubin < 2 times ULN, AST or ALT < 2 times ULN in the absence of liver metastasis, AST or ALT < 5 times ULN in the presence of liver metastasis.
- Women of childbearing potential must be using adequate contraception and have a negative pregnancy test at the time of enrollment.
- Subject must be able to understand and give informed consent.
Exclusion Criteria:
- Age > 75 years old.
- Subject who is pregnant or breastfeeding or is unwilling to use adequate contraception.
- Subject who has had a previous chemotherapy for metastatic disease.
- Subject who has history of cardiac disease, with New York Heart Association Class II or greater with congestive heart failure.
- Subject who has clinically significant hepatic disease in regard to Hepatitis B, Hepatitis C, cirrhosis, or other liver diseases unrelated to the underlying metastatic breast cancer.
- Subject who has uncontrolled bacterial, viral, or fungal infection.
- Subject who exhibits confusion or disorientation.
- Subject with any condition which would prevent adequate follow-up.
- Subject who has received radiotherapy in the last 4 weeks.
- Subject with any other active primary tumor under treatment, except basal cell carcinoma of the skin, or carcinoma in situ of the cervix.
- Subject who has brain metastasis.
- Subject who is not able to give informed consent.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Single Arm
Caelyx 35 mg/m2 and Cyclophosphamide 600 mg/m2
|
Caelyx 35 mg/m2 intravenously, on Day 1, every 3 weeks, during 6 cycles.
Patients still achieving clinical benefit after a total of 6 cycles may continue therapy.
Andere namen:
Cyclophosphamide 600 mg/m2, intravenously, on Day 1, every 6 weeks, during 6 cycles (concomitantly with Caelyx).
Patients still achieving clinical benefit after a total of 6 cycles may continue therapy.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Time to response; Duration of response; Time to progression; Survival
Tijdsspanne: With complete or partial response, subjects will be re-evaluated 4 weeks later to confirm the initial observation; Follow-up for a minimum of one year for survival.
|
With complete or partial response, subjects will be re-evaluated 4 weeks later to confirm the initial observation; Follow-up for a minimum of one year for survival.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Left ventricular ejection fraction (LVEF), (MUGA Scan); Radiological imaging; Examination of adverse events, laboratory data, vital signs
Tijdsspanne: LVEF following cycles 2, 4, 5, and 6 of study drug; Radiological imaging every 6 weeks.
|
LVEF following cycles 2, 4, 5, and 6 of study drug; Radiological imaging every 6 weeks.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2003
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2007
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2007
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 oktober 2008
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 oktober 2008
Eerst geplaatst (Schatting)
24 oktober 2008
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
30 september 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 september 2015
Laatst geverifieerd
1 september 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Huidziektes
- Neoplasmata
- Neoplasmata per site
- Borst ziekten
- Borstneoplasmata
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Enzymremmers
- Antireumatische middelen
- Antineoplastische middelen
- Immunosuppressieve middelen
- Immunologische factoren
- Antineoplastische middelen, alkylering
- Alkyleringsmiddelen
- Myeloablatieve agonisten
- Topoisomerase II-remmers
- Topoisomeraseremmers
- Antibiotica, antineoplastiek
- Cyclofosfamide
- Doxorubicine
Andere studie-ID-nummers
- P02948
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Borst neoplasma
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital; The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University en andere medewerkersVoltooidDe klinische toepassingsgids van Conebeam Breast CTChina
-
BioNTech SESeventh Framework ProgrammeVoltooidBorstkanker (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))Zweden, Duitsland
-
Novartis PharmaceuticalsVoltooidGeavanceerde Triple Negative Breast Cancer (TNBC) met hoge TAM'sFrankrijk, Italië, Oostenrijk, Taiwan, Verenigde Staten, Spanje, Australië, Korea, republiek van, België, Duitsland, Hongkong, Kalkoen