Onderzoek naar gezondheidsinformatie bij pasgeborenen
11 december 2009 bijgewerkt door: University of Rochester
Innovatieve levering van anticiperende begeleiding bij pasgeborenen: de integratie van op media gebaseerd leren in het eerstelijnszorgkantoor.
Dit is een gerandomiseerde, gecontroleerde studie om het gebruik van een educatieve video tijdens het bezoek aan de pasgeborene te testen.
Ouders die de video tijdens hun medische bezoek bekijken, worden vergeleken met ouders die traditionele papieren hand-outs ontvangen.
Maatregelen verkregen bij baseline en follow-up na 2 weken omvatten kennis van de ontwikkeling van baby's, zelfeffectiviteit met babyverzorging en probleemoplossende vaardigheden.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
137
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
Rochester, New York, Verenigde Staten, 14642
- University of Rochester
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Baby's eerste bezoek aan de kinderafdeling
Uitsluitingscriteria:
- Baby > 1 maand oud
- Ouder/verzorger < 18 jaar oud
- Onvermogen om Engels te begrijpen
- Geen toegang tot een werkende telefoon
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Dvd/video
Ouders van pasgeborenen in de experimentele groep die hun eerste babybezoek bijwonen, krijgen een video te zien over de zorg voor pasgeborenen.
|
Eén dvd of video wordt bekeken door alle ouders van pasgeborenen die zijn ingeschreven in de experimentele groep.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Kennis van de ontwikkeling van baby's
Tijdsspanne: 2 weken
|
2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jill S Halterman, MD, MPH, University of Rochester
- Hoofdonderzoeker: Heather A Paradis, MD, University of Rochester
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2008
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2009
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 januari 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 januari 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
12 januari 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
14 december 2009
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 december 2009
Laatst geverifieerd
1 januari 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- RSRB00024779
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .