Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Motiverende gespreksvoering voor fysieke activiteit

15 juli 2026 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center

Peer-ondersteuning Motiverende gespreksvoering Fysieke activiteitsinterventie voor Afro-Amerikaanse vrouwen

Het doel van dit gedragsonderzoek is om te leren waarom sommige Afro-Amerikaanse (AA) vrouwen ervoor kiezen om niet vaak te sporten en om te leren of het leren van Afro-Amerikaanse vrouwen hoe ze de bewegingsgewoonten van een partner kunnen ondersteunen, hun fysieke activiteit zal verhogen en hen zal helpen om te blijven. na verloop van tijd actiever.

Het primaire doel van de voorgestelde interventie is:

Doel 1: Formatief onderzoek uitvoeren met behulp van semi-gestructureerde diepte-interviews en focusgroepen met sedentaire AA-vrouwen om de rol en het belang van sociale steun voor PA te onderzoeken;

Doel 2: De haalbaarheid bepalen van het rekruteren en implementeren van "Cultureel passende fysieke activiteit motiverende gespreksvoering" (CAPMI)-interventie bij sedentaire AA-vrouwen;

Doel 3: Testen en evalueren van de werkzaamheid van de CAPMI bij het vergroten van PA, sociale steun, zelfredzaamheid en het verminderen van barrières voor fysieke activiteit (PA) na de interventie in vergelijking met een aandachtscontrolegroep.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Focusgroep:

Als u akkoord gaat met deelname aan dit onderzoek, neemt u deel aan een focusgroep of individueel interview. Een focusgroep is een groep mensen die vragen krijgen over bepaalde onderwerpen en deze onderwerpen vervolgens bespreken met andere groepsleden. Tijdens de focusgroep praat je over manieren waarop Afro-Amerikaanse vrouwen hun fysieke activiteit kunnen vergroten. U krijgt ook vragen over de manieren waarop u andere vrouwen ondersteunt om hen te helpen fysiek actiever te worden. Er zullen 4 focusgroepen zijn, elk bestaande uit 8-10 vrouwen. De focusgroepsessie duurt 1 1/2 tot 2 uur.

De focusgroep wordt opgenomen op een geluidsband en getranscribeerd (de gesproken woorden worden uitgetypt). Uw individuele naam wordt niet gebruikt tijdens de focusgroep en wordt niet opgenomen. U wordt bijvoorbeeld vermeld als Deelnemer #1. Nadat de opmerkingen van de focusgroep zijn gekopieerd, worden de tapes van de focusgroep vernietigd. Het studiepersoneel kan u ook alleen interviewen. Tijdens het individuele interview praat je over manieren waarop Afro-Amerikaanse vrouwen hun fysieke activiteit kunnen vergroten. U krijgt ook vragen over de manieren waarop u andere vrouwen ondersteunt om hen te helpen fysiek actiever te worden. Het personeel zal 10 vrouwen interviewen. Het individuele gesprek duurt 1 1/2 tot 2 uur.

Het individuele interview wordt opgenomen en getranscribeerd. Uw persoonlijke naam wordt niet gebruikt tijdens het interview en wordt niet opgenomen. U wordt bijvoorbeeld vermeld als Deelnemer #1. Nadat de interviewcommentaar is gekopieerd, worden de interviewtapes vernietigd.

Duur van de studie:

Je blijft studeren totdat je de focusgroepsessie hebt voltooid.

Dit is een onderzoekend onderzoek. Aan de focusgroepen nemen maximaal 40 vrouwen deel. Allen zullen worden ingeschreven bij M. D. Anderson.

Interventie:

U heeft een partner nodig (een vriendin of familielid) om deel te nemen aan dit onderzoek. Zowel jij als je studiepartner moeten aan dezelfde geschiktheidseisen voldoen en jullie worden allebei als deelnemer ingeschreven. Als u een partner kiest die niet in aanmerking komt, moet u een andere in aanmerking komende partner kiezen voordat u kunt worden ingeschreven voor het onderzoek.

screening:

Voordat u aan dit onderzoek kunt deelnemen, wordt u gevraagd of u tussen de 18 en 65 jaar oud bent, of u op dit moment meer dan 3 dagen per week en meer dan 20 minuten per dag niet aan lichaamsbeweging doet, en als u klaar bent om lichamelijk actief te zijn. Er wordt gevraagd of je een huisadres hebt waar informatie naartoe kan worden gemaild, kunt lezen op niveau 6 en kunt deelnemen aan een training die in het weekend plaatsvindt.

U wordt ook gevraagd of u zwanger bent of van plan bent om in de komende 12 weken zwanger te worden. U wordt ook gevraagd of u van plan bent om in de komende 12 weken buiten Houston te verhuizen. Als u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden en/of van plan bent te verhuizen, kunt u niet deelnemen aan dit onderzoek.

Basislijntests:

Als u in aanmerking komt voor deelname aan dit onderzoek, doorloopt u de volgende tests en procedures:

  • U wordt gevraagd hoe u zich voelt en hoe vaak u traint.
  • Uw lengte en gewicht worden gemeten.
  • U vult een vragenlijst in over problemen die verband houden met uw fysieke activiteit. Het duurt 45-60 minuten om te voltooien.
  • U maakt een looptest, waarbij u 6 minuten wandelt in een comfortabel tempo.
  • Je krijgt een stappenteller (een monitor die aangeeft hoe ver je loopt).
  • Mogelijk ontvangt u een versnellingsmeter en voltooit u een 7-daagse versnellingsmeterbeoordeling. Een versnellingsmeter is een klein apparaatje dat op je heup wordt gedragen en meet de hoeveelheid fysieke activiteit die je doet.

Studiegroepen:

Je wordt willekeurig toegewezen (zoals bij het opgooien van een munt) in 1 van de 2 groepen. Je hebt evenveel kans om in een van beide groepen te worden ingedeeld.

Groep 1:

Als u in groep 1 zit, neemt u deel aan een training van 8 uur die wordt uitgevoerd als 2 persoonlijke sessies van 4 uur (bijvoorbeeld gepland op 2 opeenvolgende zaterdagen) om u te helpen leren hoe u de trainingsgewoonten kunt ondersteunen van je studiepartner. Bij deze cursus krijg je voorlichting van een trainer en doe je samen met je studiepartner activiteiten. Voorbeelden van activiteiten zijn rollenspellen en het bekijken van een video. Dit zal in een weekend plaatsvinden. Het doel van de training is om u en uw partner te helpen bij lichamelijke activiteiten. U wordt gevraagd om elke dag 30 minuten lichamelijk actief te zijn.

Je krijgt een werkboek en een dvd over bewegen. Je krijgt ook een formulier dat je moet invullen elke keer dat je met je studiepartner praat over fysieke activiteit. U wordt gevraagd om minimaal 1 keer per week met uw partner te praten over uw fysieke activiteiten.

Elke week tijdens week 1-4, 8 en 12 wordt u gevraagd om vragen te beantwoorden op het formulier dat u tijdens de training hebt gekregen over de gesprekken die u met uw studiepartner voert, en om opgenomen gesprekken af ​​te ronden via een gratis nummer. Alle telefoondagboeken moeten in week 12 van het onderzoek zijn ingevuld en teruggestuurd naar de onderzoeksmedewerkers.

In week 4 en 8 wordt u gebeld en worden er verschillende vragen gesteld over uw humeur en uw fysieke activiteit. Het telefoongesprek duurt ongeveer 45 minuten.

In week 5 en 9 ontvangt u een nieuwsbrief over lichaamsbeweging.

Groep 2:

Als u in groep 2 zit, in week 4 en 8, wordt u gebeld en worden er verschillende vragen gesteld over uw humeur en uw fysieke activiteit. Het telefoongesprek duurt ongeveer 45 minuten.

In week 5 en week 9 ontvangt u een beweegnieuwsbrief.

Bezoek aan het einde van de studie:

In week 12 van het onderzoek voltooit u de volgende tests en procedures:

  • U krijgt een aantal vragen over uw humeur en uw fysieke activiteit.
  • Uw lengte en gewicht worden gemeten.
  • U maakt een looptest, waarbij u 6 minuten wandelt in een comfortabel tempo.
  • Mogelijk ontvangt u een versnellingsmeter en voltooit u een 7-daagse versnellingsmeterbeoordeling. Een versnellingsmeter is een klein apparaatje dat op je heup wordt gedragen en meet de hoeveelheid fysieke activiteit die je doet.

Duur van de studie Je bent 12 weken op studie.

Dit is een onderzoekend onderzoek. Aan dit onderzoek zullen maximaal 80 vrouwen deelnemen. Allen zullen worden ingeschreven bij M. D. Anderson.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 61 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Afro-Amerikaanse (AA) vrouw (zelf gedefinieerd door deelnemer) in de leeftijd van 18-65 jaar
  2. Momenteel sedentair, gedefinieerd als zelfgerapporteerde PA
  3. Wees klaar en fysiek in staat om fysiek actief te worden, d.w.z. in de voorbereidingsfase van verandering.
  4. Een huisadres hebben waar informatie gemaild kan worden en een werkende telefoon.
  5. In staat om Engels te lezen op het niveau van de zesde klas, zoals beoordeeld door de Rapid Estimate of Adult Literacy in Medicine (REALM)
  6. Identificeer een sedentaire AA-vrouw (d.w.z. een niet-intiem familielid of vriend) met wie ze zich kunnen inschrijven voor het onderzoek
  7. Beide partners moeten aan dezelfde geschiktheidseisen voldoen en beide partners worden ingeschreven als deelnemers. Elke vrouw vult hetzelfde toestemmingsformulier in.
  8. Beschikbaar zijn om deel te nemen aan weekendtrainingen

Uitsluitingscriteria:

  1. Gebruikt momenteel medicijnen voor bloeddruk of hartaandoening, of andere fysieke beperkingen die kunnen worden verergerd door deelname aan PA met matige intensiteit, zoals gemeten met behulp van de PA Readiness Questionnaire
  2. Zwanger of denkt erover zwanger te worden tijdens de onderzoeksperiode
  3. Denken aan verhuizen naar een locatie buiten Houston en omgeving tijdens de studieperiode
  4. Het niet kunnen bijwonen van de CAPMI-trainingen met hun partner
  5. Deelgenomen aan Fase I focusgroep/interviews
  6. Een man zijn

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Focusgroep
Kwalitatieve interviews waarin de sociale steun voor PA werd onderzocht, uitgevoerd met Afro-Amerikaanse (AA) vrouwen die waren gerekruteerd uit de Wheeler Avenue Baptist Church in Houston, werden gebruikt om de CAPMI-interventie (Cultureel Passende Peer-based Motivational Interviewing) te ontwerpen.
Actieve vergelijker: Interventiegroep 1
CAPMI-interventie: training + wekelijkse partnervragenlijst + interview + PA-nieuwsbrief
Persoonlijke groepstraining van 8 uur voor fysieke activiteit (over 1 of 2 dagen) en ontvang een werkboek en stappenteller.
Wekelijks tijdens week 2-7, invullen van het vragenformulier gegeven tijdens de training over gesprekken met studiepartner, 5 minuten om in te vullen.
Week 4 en 8, telefonisch interview van 30 minuten over stemming en fysieke activiteit.
Ontvang in week 5 en 9 een nieuwsbrief over fysieke activiteit (PA).
Actieve vergelijker: Interventiegroep 2
Interview + PA-nieuwsbrief
Week 4 en 8, telefonisch interview van 30 minuten over stemming en fysieke activiteit.
Ontvang in week 5 en 9 een nieuwsbrief over fysieke activiteit (PA).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Zelfgerapporteerde minuten fysieke activiteit met matige intensiteit per week
Tijdsspanne: 7 dagen
7 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Lorna H. McNeill, PhD, MPH, M.D. Anderson Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 juli 2009

Primaire voltooiing (Geschat)

31 juli 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 juli 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 november 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 november 2009

Eerst geplaatst (Geschat)

6 november 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren