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身体活動に関する動機付け面接

2026年1月13日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center

ピアサポート 動機付け面接 アフリカ系アメリカ人女性のための身体活動介入

この行動調査研究の目的は、なぜ一部のアフリカ系アメリカ人 (AA) の女性が頻繁に運動しないことを選択するのかを理解し、パートナーの運動習慣をサポートする方法をアフリカ系アメリカ人女性に教えることで身体活動が増加し、継続するのに役立つかどうかを調べることです。時間の経過とともによりアクティブになります。

提案された介入の主な目標は次のとおりです。

目的 1: 座りがちな AA 女性との半構造化された詳細なインタビューとフォーカス グループを使用して形成的研究を実施し、PA に対する社会的支援の役割と重要性を調査する。

目的 2: 座りがちな AA 女性に対する「文化的に適切な身体活動の動機付け面接」(CAPMI) 介入の募集と実施の実現可能性を判断すること。

目的 3: 注意制御グループと比較して、介入後の PA、ソーシャル サポート、自己効力感の向上、および身体活動 (PA) の障壁の低減における CAPMI の有効性をパイロット テストおよび評価すること。

調査の概要

詳細な説明

フォーカスグループ:

この研究への参加に同意する場合は、フォーカス グループまたは個別のインタビューに参加します。 フォーカス グループとは、特定のトピックについて質問され、そのトピックについて他のグループ メンバーと話し合う人々のグループです。 フォーカス グループでは、アフリカ系アメリカ人女性が身体活動を増やす方法について話します。 また、他の女性がより身体的に活発になるのを助けるためにあなたがどのようにサポートしているかについても質問されます。 4 つのフォーカス グループがあり、それぞれ 8 ~ 10 人の女性で構成されます。 フォーカス グループ セッションの所要時間は 1 時間半から 2 時間です。

フォーカス グループは録音され、書き起こされます (話された言葉はタイプアップされます)。 フォーカス グループでは個人名は使用されず、録音もされません。 たとえば、あなたは参加者 #1 としてリストされます。 フォーカス グループのコメントがコピーされた後、フォーカス グループのテープは破棄されます。 研究スタッフが単独で面接する場合もあります。 個別面接では、アフリカ系アメリカ人女性が身体活動を増やす方法について話します。 また、他の女性がより身体的に活発になるのを助けるためにあなたがどのようにサポートしているかについても質問されます。 スタッフが10名の女性にインタビューを行います。 個人面接は 1 時間半から 2 時間かかります。

個別のインタビューは録音され、書き起こされます。 面接時に個人名は使用せず、録音もいたしません。 たとえば、あなたは参加者 #1 としてリストされます。 インタビューのコメントがコピーされた後、インタビュー テープは破棄されます。

学習期間:

フォーカス グループ セッションが完了するまで、学習を続けます。

これは調査研究です。 最大 40 人の女性がフォーカス グループに参加します。 全員が M. D. アンダーソンに入学します。

介入:

この研究に参加するには、パートナー (女性の友人または家族) が必要です。 あなたと研究パートナーの両方が同じ資格要件を満たす必要があり、あなたの両方が参加者として登録されます。 適格でないパートナーを選択した場合、研究に登録する前に別の適格なパートナーを選択する必要があります。

ふるい分け:

この調査に参加する前に、年齢が 18 ~ 65 歳で、現在、週に 3 日以上、毎日 20 分以上身体活動を行っていないかどうかを尋ねられます。身体的にアクティブになる準備ができている場合。 情報を郵送できる自宅住所を持っているか、小学 6 年生レベルの読み書きができるか、週末に行われるトレーニング コースに参加できるかを尋ねられます。

また、妊娠しているか、または今後 12 週間以内に妊娠する予定があるかどうかも尋ねられます。 また、今後 12 週間以内にヒューストン地域の外に引っ越す予定があるかどうかも尋ねられます。 あなたが妊娠している、妊娠を計画している、および/または移動を計画している場合、この研究に参加することはできません.

ベースライン テスト:

この研究に参加する資格があると判断された場合は、次のテストと手順を完了します。

  • どのように感じているか、どのくらいの頻度で運動しているかを尋ねられます。
  • 身長と体重が測定されます。
  • 身体活動に関連する問題についてアンケートに記入します。 完了するまでに 45 ~ 60 分かかります。
  • 快適なペースで6分間歩くウォーキングテストを受けます。
  • 歩数計(歩いた距離がわかるモニター)をお渡しします。
  • 加速度計を受け取り、7 日間の加速度計評価を完了することができます。 加速度計は腰に装着する小さなデバイスで、身体活動の量を測定します。

研究会:

あなたは(コイン投げのように)ランダムに 2 つのグループのうちの 1 つに割り当てられます。 どちらのグループに割り当てられる可能性も同じです。

グループ 1:

グループ 1 の場合は、4 時間の対面セッションを 2 回行う 8 時間のトレーニング コースに参加し (たとえば、土曜日に 2 回続けてスケジュール)、運動習慣をサポートする方法を学ぶことができます。あなたの研究パートナーの。 このコースでは、トレーナーが情報を提供し、学習パートナーと一緒に活動に参加します。 サンプル アクティビティには、ロール プレイングやビデオの視聴が含まれます。 これは週末に行われます。 トレーニング コースの目標は、あなたとあなたのパートナーが身体活動に参加できるようにすることです。 毎日30分間、体を動かすように求められます。

身体活動に関するワークブックと DVD を受け取ります。 また、身体活動について研究パートナーと話すたびに記入する用紙が渡されます。 身体活動について、少なくとも週に 1 回はパートナーと話すよう求められます。

第 1 ~ 4 週、第 8 週、および第 12 週の間、毎週、学習パートナーとの会話についてトレーニング コースで提供されたフォームの質問に回答し、フリーダイヤル番号を介して録音された会話を完成させるよう求められます。 すべての電話日記は、調査の 12 週目までに記入し、調査スタッフ メンバーに返却する必要があります。

4 週目と 8 週目に電話があり、気分や身体活動についていくつか質問されます。 電話の所要時間は約 45 分です。

第 5 週と第 9 週に、運動に関するニュースレターが郵送されます。

グループ 2:

グループ 2 の場合、4 週目と 8 週目に電話があり、気分や身体活動についていくつか質問されます。 電話の所要時間は約 45 分です。

第 5 週と第 9 週に、運動に関するニュースレターを受け取ります。

研究終了時の訪問:

研究の 12 週目に、次のテストと手順を完了します。

  • 気分や身体活動についていくつか質問されます。
  • 身長と体重が測定されます。
  • 快適なペースで6分間歩くウォーキングテストを受けます。
  • 加速度計を受け取り、7 日間の加速度計評価を完了することができます。 加速度計は腰に装着する小さなデバイスで、身体活動の量を測定します。

学習期間 12 週間学習します。

これは調査研究です。 この研究には最大80人の女性が参加します。 全員が M. D. アンダーソンに入学します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~61年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. アフリカ系アメリカ人 (AA) の女性 (参加者が自己定義) 年齢 18~65 歳
  2. 現在座りがちで、自己申告のPAとして定義されています
  3. 体を動かし始める準備ができていて、体を動かすことができるようにします。つまり、変化の準備段階です。
  4. 情報を郵送できる自宅住所と勤務中の電話を持っていること。
  5. Rapid Estimate of Adult Literacy in Medicine (REALM) で評価された 6 年生レベルの英語を読むことができる
  6. 彼らが研究に登録できる座りがちなAA女性(すなわち、非親密な家族や友人)を特定します
  7. 両方のパートナーが同じ資格要件を満たす必要があり、両方のパートナーが参加者として登録されます。 各女性は同じ同意書に記入します。
  8. 週末のトレーニングに参加できるようにする

除外基準:

  1. 現在、血圧や心臓の状態、またはPAレディネスアンケートを使用して測定された中程度の強度のPAへの参加によって悪化する可能性のあるその他の身体的制限のために薬を服用している
  2. 研究期間中に妊娠中または妊娠を考えている
  3. 研究期間中にヒューストン都市圏以外の場所に引っ越すことを考えている
  4. パートナーと一緒に CAPMI トレーニング セッションに参加できない
  5. フェーズ I フォーカス グループ/インタビューに参加
  6. 男性であること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:フォーカスグループ
ヒューストンにあるウィーラー アベニュー バプテスト教会から募集されたアフリカ系アメリカ人 (AA) の女性に対して実施された、PA に対するソーシャル サポートを調査する質的インタビューは、文化的に適切なピアベースの動機付けインタビュー (CAPMI) 介入を設計するために使用されました。
アクティブコンパレータ:介入グループ 1
CAPMI 介入: トレーニング + 毎週のパートナー アンケート + インタビュー + PA ニュースレター
対面での 8 時間のグループ身体活動トレーニング セッション (1 日または 2 日以上) と、ワークブックと歩数計を受け取ります。
週 2 ~ 7 の間、毎週、トレーニング コースで与えられた、研究パートナーとの会話に関する完全な質問フォーム、5 分で完了します。
第 4 週と第 8 週、気分と身体活動に関する 30 分間の電話インタビュー。
5 週目と 9 週目に、身体活動 (PA) ニュースレターを受け取ります。
アクティブコンパレータ:介入グループ 2
インタビュー + PAニュースレター
第 4 週と第 8 週、気分と身体活動に関する 30 分間の電話インタビュー。
5 週目と 9 週目に、身体活動 (PA) ニュースレターを受け取ります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
1 週間あたりの中程度の強度の身体活動の自己申告時間 (分)
時間枠:7日
7日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Lorna H. McNeill, PhD, MPH、M.D. Anderson Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2009年7月28日

一次修了 (推定)

2027年7月31日

研究の完了 (推定)

2027年7月31日

試験登録日

最初に提出

2009年11月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年11月5日

最初の投稿 (推定)

2009年11月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2026年1月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月13日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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