Fysiotherapie in het postpartum na een keizersnede
25 november 2009 bijgewerkt door: Sao Marcos University
Effectiviteit van een oriëntatiegids voor kraamvrouwen na een keizersnede.
Het doel van deze studie is om de preventie van complicaties te bevorderen met behulp van een uitgebreide gids die effectief en gemakkelijk te begrijpen is.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het puerperium bestaat uit de periode van de zwangerschap en de postpartumcyclus waarin de veranderingen die werden veroorzaakt voor zwangerschap en bevalling in het lichaam van de vrouw terugkeren naar uw toestand vóór de zwangerschap.
De fysiotherapeut kan het kraambed volgen vanaf de ziekenhuisfase totdat de vrouw hersteld is van zwangerschapsfysiologische afwijkingen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
45
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
São Paulo, Brazilië, 04102-900
- Sepaco Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
15 jaar tot 35 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- hebben tussen de 15 en 35 jaar oud
- een spoed- of electieve keizersnede heeft ondergaan
- in onmiddellijk puerperium zijn en geen enkele oriëntatie hebben ontvangen
Uitsluitingscriteria:
- complicaties bij de bevalling en postpartum
- complicaties met de baby
- fysiologische ziekte
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Waardering
Deze groep zal 15 vrouwen in puerperium hebben en zal een interview krijgen om de keizersnede-ongemakken in het onmiddellijke puerperium te valideren.
Deze data zullen worden gebruikt voor het uitwerken van de oriëntatiegids.
|
- avolitie voor keizersnede ongemakken
|
|
Geen tussenkomst: Oriëntatie
In deze groep zal een interview worden gehouden om de keizersnede-ongemakken in het onmiddellijke puerperium of in de eerste postoperatieve te valideren en in de tweede postoperatieve zal een nieuw interview worden gehouden.
|
|
|
Experimenteel: Gids
in deze groep zal een interview worden gehouden om de keizersnede-ongemakken in het onmiddellijke puerperium of in de eerste postoperatieve periode te valideren, zullen de oriëntaties worden gegeven en zal de gids worden gegeven, en in de tweede postoperatieve zal een nieuw interview worden gehouden.
|
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Analoge visuele schaal
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Analoge visuele schaal
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Patricia Batista, São Marcos University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2009
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
24 november 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 november 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
25 november 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
26 november 2009
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 november 2009
Laatst geverifieerd
1 november 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Unimarco
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .