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Fisioterapia nel postpartum dopo un taglio cesareo

25 novembre 2009 aggiornato da: Sao Marcos University

Efficacia di una guida di orientamento per le donne puerperali dopo il taglio cesareo.

Lo scopo di questo studio è quello di promuovere una prevenzione delle complicanze utilizzando una guida elaborata efficace e di facile comprensione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il puerperio consiste nel periodo di gravidanza e ciclo postpartum in cui le alterazioni provocate per gravidanza e parto sull'organismo femminile ritornano al suo stato prima della gravidanza. Il fisioterapista può seguire il puerperio dalla fase ospedaliera fino alla guarigione della donna dalle alterazioni fisiologiche della gravidanza.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

45

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
      • São Paulo, Brasile, 04102-900
        • Sepaco Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 15 anni a 35 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • hanno tra i 15 e i 35 anni
  • ha effettuato un cesareo d'urgenza o elettivo
  • essere in puerperio immediato e non aver ricevuto alcun orientamento

Criteri di esclusione:

  • complicazioni nel parto e nel postpartum
  • complicazioni con il bambino
  • malattia fisiologica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Avaliazione
Questo gruppo avrà 15 donne in puerperio e verrà realizzato un colloquio per avalide i disagi del cesareo nel puerperio immediato. Queste date serviranno per elaborare la guida agli orientamenti.
Comportamentale: Avolizione
- avolizione per disagi da cesareo
Nessun intervento: Orientamento
In questo gruppo verrà realizzato un colloquio per validare i disagi del cesareo nel puerperio immediato o nel primo post operatorio e nel secondo post operatorio verrà realizzato un nuovo colloquio.
Comportamentale: Orientamento
  • avolition di disagio cesareo
  • orientamento fisioterapico
Sperimentale: Guida
in questo gruppo si realizzerà un colloquio per avalide i disagi cesarei nel puerperio immediato o nel primo post operatorio, si realizzeranno gli orientamenti e si darà la guida, e nel secondo post operatorio si realizzerà un nuovo colloquio.
Comportamentale: Guida
  • avolition di disagio cesareo
  • orientamento fisioterapico
  • orientamento della guida

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Scala visiva analogica
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Scala visiva analogica
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sao Marcos University

Investigatori

  • Investigatore principale: Patricia Batista, São Marcos University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 novembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 novembre 2009

Primo Inserito (Stima)

25 novembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 novembre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 novembre 2009

Ultimo verificato

1 novembre 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Unimarco

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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