Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Fizjoterapia w okresie poporodowym po cesarskim cięciu

25 listopada 2009 zaktualizowane przez: Sao Marcos University

Skuteczność przewodnika orientacyjnego dla kobiet w okresie połogu po cesarskim cięciu.

Celem tego badania jest promowanie profilaktyki powikłań przy użyciu rozbudowanego przewodnika, skutecznego i łatwego do zrozumienia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Połóg to okres ciąży i cyklu poporodowego, w którym zmiany wywołane ciążą i porodem w organizmie kobiety powracają do stanu sprzed ciąży. Fizjoterapeuta może śledzić przebieg połogu od fazy szpitalnej do czasu wyzdrowienia kobiety ze zmian fizjologa w ciąży.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

45

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
      • São Paulo, Brazylia, 04102-900
        • Sepaco Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 35 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • mieć od 15 do 35 lat
  • zrealizował pilne lub planowe cesarskie cięcie
  • będąca w bezpośrednim połogu i nie otrzymała żadnej orientacji

Kryteria wyłączenia:

  • powikłania porodu i połogu
  • komplikacje z dzieckiem
  • choroba fizjologiczna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Awalacja
Grupa ta będzie liczyła 15 kobiet w okresie połogu i przeprowadzi wywiad w celu oceny dolegliwości związanych z cięciem cesarskim w połogu doraźnym. Daty te posłużą do opracowania przewodnika orientacyjnego.
Behawioralne: Zwolnienie
- zamiłowanie do dolegliwości związanych z cesarskim cięciem
Brak interwencji: Orientacja
W tej grupie zostanie przeprowadzony wywiad w celu oceny dolegliwości związanych z cięciem cesarskim w doraźnym połogu lub w pierwszym poście operacyjnym, aw drugim pooperacyjnym zostanie zrealizowany nowy wywiad.
Behawioralne: Orientacja
  • zniesienie dyskomfortu po cesarskim cięciu
  • kierunek fizjoterapia
Eksperymentalny: Przewodnik
w tej grupie zostanie zrealizowany wywiad dotyczący dolegliwości związanych z cięciem cesarskim w doraźnym połogu lub na pierwszym stanowisku operacyjnym, przeprowadzone zostaną orientacje i udzielony zostanie przewodnik, a na drugim stanowisku operacyjnym zostanie zrealizowany nowy wywiad.
Behawioralne: Przewodnik
  • zniesienie dyskomfortu po cesarskim cięciu
  • kierunek fizjoterapia
  • orientacja przewodnika

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Analogiczna skala wizualna
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Analogiczna skala wizualna
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sao Marcos University

Śledczy

  • Główny śledczy: Patricia Batista, São Marcos University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 listopada 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 listopada 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 listopada 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 listopada 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 listopada 2009

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Unimarco

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Okres poporodowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Qatar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj