Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fysioterapi efter förlossningen efter kejsarsnitt

25 november 2009 uppdaterad av: Sao Marcos University

Effektiviteten av en orienteringsguide för Puerperal kvinnor efter kejsarsnitt.

Syftet med denna studie är att främja ett förebyggande av komplikationerna med hjälp av en utarbetad guide som är effektiv och lätt att förstå.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Barnsängen består av graviditetsperioden och postpartumcykeln som förändringarna framkallade för graviditet och förlossning på kvinnans organismer återgår till ditt tillstånd före graviditeten. Sjukgymnasten kan följa barnsängen sedan sjukhusfasen tills kvinnor har återhämtat sig från graviditetsfysiologens förändringar.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

45

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Brasilien
      • São Paulo, Brasilien, 04102-900
        • Sepaco Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år till 35 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • har mellan 15 och 35 år
  • har insett ett akut eller elektivt kejsarsnitt
  • vara i omedelbar barseltid och inte ha fått någon orientering

Exklusions kriterier:

  • komplikationer vid förlossning och postpartum
  • komplikationer med barnet
  • fysiologisk sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Avaliering
Denna grupp kommer att ha 15 kvinnor i barnsäng och kommer att genomföra en intervju för att avhjälpa besvären med kejsarsnitt under omedelbar barseltid. Dessa datum kommer att användas för att utarbeta orienteringsguiden.
Beteende: Avolition
- avolition för kejsarsnitt obehag
Inget ingripande: Orientering
I denna grupp kommer att genomföras en intervju för att avhjälpa kejsarsnittsbesvären i omedelbar barseltid eller i den första operationen och i den andra operationen kommer en ny intervju att genomföras.
Beteende: Orientering
  • eliminering av obehag vid kejsarsnitt
  • fysioterapeutisk inriktning
Experimentell: Guide
i Denna grupp kommer att genomföra en intervju för att avhjälpa kejsarsnittsbesvären i omedelbar barseltid eller i den första operationen, kommer att inse orienteringen och guiden kommer att ges, och i den andra posten operationen kommer att genomföras en ny intervju.
Beteende: Guide
  • eliminering av obehag vid kejsarsnitt
  • fysioterapeutisk inriktning
  • guide orientering

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Analogisk visuell skala
Tidsram: 6 månader
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Analogisk visuell skala
Tidsram: 6 månader
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sao Marcos University

Utredare

  • Huvudutredare: Patricia Batista, São Marcos University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 november 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 november 2009

Första postat (Uppskatta)

25 november 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

26 november 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 november 2009

Senast verifierad

1 november 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • Unimarco

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Postpartum period

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera